кожата dyschromia (левкодерма и хиперхроматичен)

Genesis chromatopathy различно. Най-често те се дължат на прекомерно или недостатъчно образуване на меланин, рядко прекомерно отлагане в кожата на други пигменти (например, каротин, хемосидерин, билирубин), както и различни вещества навлезе отвън (въглищни частици, оцветители и др.).

Видове chromatopathy

кожата dyschromia са придобити (например, gemosiderinovye, Каротеноид) и вродена (Albino и др.). Придобити chromatopathy разделя на първична, възникнали върху здрава кожа, а на второ място.

Основно dyschromia кожата могат да бъдат независими дерматози като витилиго, хлоазма или общи симптоми на заболяване, като leucoderma сифилис.

Хлоазма - хиперпигментация на кожата под формата на жълто-кафяви петна с неравни очертания, най-често се локализира по лицето. Това се случва обикновено при жените по време на бременност, менопауза или страдащи от нарушения на функцията на яйчниците. Когато leucoderma пигментация разстройство е свързано с намаляване на количеството на меланин или неговото пълно изчезване на кожата; тя се проявява под формата на няколко включени кръгли депигментират петна обикновено са малки по размер.

Сифилитична лейкодерма се случва в системата на средното период на сифилиса (кожата на шията, най-малко обратно на фона на непълнолетно хиперпигментация мръсни сиви появяват бели петна до монетата от стотинка - така наречената огърлицата на Венера).

Професионални и дозиране лейкодерма появява под влияние на някои химикали, включително средства (например, продължителна употреба FRC).

За средно chromatopathy включва временна промяна на цвета на кожата на мястото на предишните прояви на различни дерматози (псориазис, лихен планус, и т.н.) във формата на де- или хиперпигментация.

кожата dyschromia характеризиращ печалба (хиперхроматичен или хиперпигментация). отслабване (хипохро или хипопигментация), или отсъства (achromia или депигментация) кожата оцветяване. Продължителността на chromatopathy зависи от причината. Например, вродена chromatopathy. се задържи през целия живот (албинизъм, пигментирана невуси); придобито chromatopathy може да изчезне през различни интервали или да остане за цял живот, в зависимост от тяхната кауза.

Причинява кожни hyperchromia

Най-често срещаната hyperchromia съдържанието на меланин в генезиса, в които има кафяв цвят на кожата варира от светло до тъмно, почти черно. Те могат да се появят под въздействието на ултравиолетови лъчи: единна пигментация (червеникавокафяво) се появява върху кожата. При продължително прекомерно излагане на въздействието на ултравиолетовите лъчи откритите части на кожата при хора от определени професии (моряци, фермери) стават груби и хиперпигментирани - така наречените кожни моряците.

Меланинът хиперпигментация може да се дължи на вродени или придобити нарушения на отделните връзки меланогенеза, сред които са важна промяна в съдържанието на микроелементи в кожата (мед, сяра, желязо), нарушения в метаболизма на аминокиселина, функция ендокринната (хипофизата, на надбъбречните жлези, тимуса, щитовидната жлеза, половите жлези ), черен дроб, далак, и други органи на симпатиковата част на нервната система. В резултат на наследствени характеристики на пигмент метаболизъм възникнат лунички - малък светлокафяво или тъмнокафяви петна с неправилна форма, понякога сливат една с друга. Те са склонни да бъдат локализирани на носа, бузите, челото, поне на горните крайници, гръб, гърди.

Общата дифузно меланин hyperchromia разработена с меланоза, хипофиза - синдром на Кушинг, болест на Адисон, хипофизната недостатъчност. hypercorticoidism, причинена продължителната употреба на кортикостероиди, хронични инфекциозни и паразитни болести, уремия, кръвни нарушения, нарушения на метаболизма на порфирин, пелагра. Обща характеристика на неравномерно hyperchromia кожата за poykilodermii, в някои случаи може да се дължи на отравяне (например, арсен), продължителната употреба на някои лекарства (антипирин, atofana, сулфонамиди).

Limited меланин hyperchromia проявява като лунички, хлоазма, лунички, пигментни невуси, Dyubreya меланоза, като също така наблюдава при синдрома на Peutz - Егерс, мастоцитоза и др.

Gemosiderinovaya hyperchromia различен тухла-червен или охра жълт цвят на кожата, което е свързано с отлагането на пигмент в кожата хемосидерин желязо произведени от хемоглобин при кръвоизливи по кожата, увеличаване на капилярната пропускливост. Синкав цвят на кожата поради недостатъчно окисление на хемоглобин наблюдава при тежки циркулаторни разстройства, метхемоглобинемия и други.

Каротинът hyperchromia или aurantiaz кожата. Това причинено от прекомерно натрупване на биологичен предшественик на витамин А - каротин в кръвния серум и отлагането му в роговия слой на епидермиса. Случва, когато прекомерни хранителни продукти, съдържащи каротин (портокали, моркови, тиква и т.н.). Кожа на лицето, дланите, стъпалата, а след това на първото тяло се превръща в жълто, и по-нататъшно интензивно оранжев цвят, лигавиците, обикновено не са оцветени.

Hyperchromia билирубин в кожата, причинени от отлагане на билирубин и жлъчни пигменти, характеризиращи се с жълт цвят на кожата, като по този начин обикновено се оцвети и лигавиците. Значителна промяна в цвета възниква в различни патологични процеси, като отлагане на холестерол в дермата с ксантоматоза, амилоид в амилоидоза и др.

Хиперхроматичен може да бъде причинено от различни екзогенни средства. Така кожата антракоза възниква, когато въвеждане на частици от въглища, татуировка (татуировка) -, когато се прилага към кожата от пронизва оцветители. аргирията развива в кожата на лица, изложени на метално сребро, сребърен нитрат (лапис), среброто влиза в тялото през кожата, стомашно-чревния тракт и респираторния тракт и кожата, особено на лицето, ръцете, става сив със синкав оттенък.

Хипохро achromia и кожата, причинени от недостатъчно производство на меланин, или пълното му отсъствие. Те са обобщени (албинизъм) и локализирани под формата на отделни депигментират петна. Achromia може да бъде израз на проказа, пинта, сифилис, настъпи временно в място резорбира елементи заболяване при псориазис, невродермит и други дерматози; В тези случаи той се нарича psevdoleykodermoy.

Achromia може да се развие в точката на контакт с определени химикали (тиоурацил, -тиоурейни, хидрохинон, и т.н.), както и да е проява на витамин А, за който така наречената psevdoatrofoderma врата - рядко кожни лезии под формата на депигментират петна по кожата на шията и горната сандък с набръчкана повърхност, създавайки впечатление за атрофия; Тя е по-често при жените.