Корените на индивидуалните гени влияят на характера, интелекта и психическото здраве
Psychogenetics описва как наследствени фактори влияят на животното и човешката психика. Какви психични заболявания имат генетичен характер, и какво - не? Може гените предопределят характера? Независимо дали е налице тенденция към престъпни действия наследствени? Всички тези въпроси намират отговор psychogenetics. TP говори за това, което правят, учените в рамките на тази научна област.
В английската литература да се определи psychogenetics термина «поведенчески генетика» -. «Поведение Жене" Някои учени твърдят, че тази дисциплина се намира в пресечната точка на психологията, невробиологията, генетиката и статистически данни; други то е с площ от психологията, които просто с помощта на генетични методи за изучаване на природата и произхода на индивидуалните различия в хора и животни се разгледа. Последното определение изглежда е по-близо до същността на съответната научна област, тъй като нейната цел е изграждането и функционирането на психиката, а по-скоро генетичен компонент като фактор, който го засяга.
Psychogenetics пол: момче, който изведе като момиче
Разликите в поведението на хора от различни полове - един от въпросите, които засягат този регион. А например учебник, се определят съвременните представи за psychogenetics пола разглеждат случая Devida Reymera - момчето, което е повдигнато като момиче. Дейвид (който имаше брат близнак) е роден в заможно семейство канадски и бебе оцеля инцидента, в резултат на което загубил пениса. Раймер дълго време не можеше да се намери изход от тази ситуация, а след това случайно разбрал за Dzhona Мани теория (създател на понятието "пол"), който е убеден, че ролята на пола се определя от възпитанието, а не ДНК. Доказателство за да го опровергае, по това време не съществува.
Нивото на развитие на операцията не позволява реконструктивна хирургия, и родителите му, Дейвид решава на операция за смяна на пола, надявайки се да се култивира на сина си като дъщеря. Детето е дадено ново име - чисто. Бренда бяха играчки, дрехи и професия за момичета, брат си третиран като сестра, както и техните родители - като дъщеря. Скоро обаче стана ясно, че и двете психологически и външно момиче развива мъжки тип. Бренда не развиват отношенията в училище (с връстниците си, че не се интересува, но момчетата не искат да играят с момичето), а в дневника тя пише, че има "няма нищо общо с майката." В крайна сметка, момичето започва да се мисли за самоубийство, а след това родителите ми решиха да й каже истината. Бренда е направил три неуспешни опита да се самоубие, а след това решава да стане момче отново. Тя претърпя хормонална терапия и претърпя операция за възстановяване на първичните полови белези.
Теорията, бе отхвърлено от д-р Мани. Дейвид платена значителна компенсация за мъката страдал, но психологически неговите проблеми не са решени до края. В зряла възраст Раймер женен и баща на три деца, но скоро след смъртта на брат си, който почина от свръхдоза антидепресанти, но все пак се е самоубил. По това време той е бил на 38 години.
Днес ние знаем, че равенството е генетично обусловена. Лице невъзможно да се направи мъж или жена, за сметка на образованието, натиск или манипулация: присъщи генетични механизми несравнимо по-силна от всичко това. Ето защо хората с диагноза "транссексуални" сега назначават операция за смяна на пола, за да донесе на биологичното пол в съответствие с психологически.
Фенилкетонурия: атака на неврони
Влияние на генетични механизми по време на работа може да се психика не само във фундаменталните въпроси като пол прояви. Друг пример - фенилкетонурия, наследствено разстройство на метаболизма на аминокиселина, особено фенилаланин. Това вещество е налично в протеините на всички известни живи организми. При нормални чернодробни ензими трябва да го превърне в тирозин, която между другото е необходим за синтеза на невротрансмитери. Но с фенилкетонурия необходими ензими, които не са налични или нямат достатъчно, така че става фенилаланин на фенилпируватна киселина са токсични за неврони. Това води до сериозни увреждания на централната нервна система и деменция.
Фенилаланинът е намерена в месо, морски дарове, яйца, открити в храни от растителен произход (в по-малки количества), както и газирани напитки, дъвки и други продукти, така че нормалното психическо развитие при пациенти с фенилкетонурия в детството трябва да спазвате диета и да пие лекарства, съдържащ тирозин.
Фенилкетонурия - ярък пример за това как генетичен дефект, на пръв поглед не са свързани с функциите на мозъка, засягащи работата му критично. По този начин в крайна сметка съдбата на тези пациенти в детска възраст зависи от външни фактори, с правилно лечение интелектуално те развиват наравно със своите връстници. Ако едно дете е в нарушение на обмяната на веществата фенилаланин не получава лекарства и не се съобрази с диетата, се очаква от умствена изостаналост, и това е вече необратим диагноза.
патология дизайнер: как се наследява шизофрения
Днес, учените смятат, че шизофрения, като аутизъм, се предава по наследство. Според проучвания, е вероятно да се развие:
- 1%, ако семейството има диагноза, не са били наблюдавани;
- 6%, ако единият родител страда от шизофрения;
- 9%, ако това се случи в един брат или сестра;
- 48%, ако тя е един от идентични близнаци.
В този случай по-специално "шизофрения ген" не съществува: ние говорим за десетки или дори стотици фрагменти от генома, в която аномалии. Ние всички сме носители на определени мутации, включително тези, свързани с шизофрения, само те не са на живота ни не влияят толкова дълго, тъй като тя ще събере на едно място ", всички заедно."
Докато учените не са в състояние да открие аномалия, чието наличие води до шизофрения. Въпреки това, няколко проблемни области в човешкия геном, те все пак са успели да намерят. Най-известният сред тях е 16-хромозома 16p11.2 не част от него може да бъде един от факторите, аутизъм и умствена изостаналост. Удвояването 16p11.2 също изглежда да доведе до аутизъм, умствена изостаналост, епилепсия и шизофрения. Има и други части от хромозомата (15q13.3 и 1q21.1), мутации в които могат да бъдат свързани с психични заболявания.
Вероятност за наследяване на шизофрения дете пада с увеличаване на възрастта на майката. Но в случая с бащата на обратното: по-възрастният баща е, толкова по-висока е вероятността. Причината е, че с възрастта при мъжете има повече мутации в зародишни клетки, което води до появата на де ново мутации при деца, докато това не се отнася за жените.
Експертите все още не са за решаване на пъзел, който е генетично архитектура на шизофрения. В крайна сметка, де факто, че заболяването е наследил много по-често, отколкото те разкриват генетични изследвания - дори и ако членовете на семейството са разделени и водят съвсем различен живот. Същият модел, обаче, се наблюдава в случай на наследствен затлъстяване, ненормално висока или необичайно нисък ръст и други генетично определени параметри, които се отклоняват от нормата.
Гледай от баба си: наследствен IQ
Днес ние знаем, че много от параметрите на мозъка наследи, а не да се превърне в резултат на излагане на външната среда. Например, обемът на кората на главния мозък се унаследява от 83%, и съотношението на сивото и бялото вещество в идентични близнаци е почти идентични. ниво на IQ, разбира се, от размера на мозъка не зависи, но той някак призната наследствена параметър с 50%.
За съжаление, механизъм на високо равнище на наследството IQ днес ние знаем, не повече от около шизофрения. Сравнително наскоро, на 200 специалисти са изследвали генома фрагменти от над 126 500 участници, но в крайна сметка са намерени само, че е свързано с IQ на кодиращи елементи са разположени в 1-ви, 2-ри и 6-ти хромозома. Учените смятат, че картината става по-ясна, когато експеримента ще бъдат включени повече хора. В допълнение, в случай на коефициента на интелигентност, изглежда, се нуждаем от нова система за изолиране на желаната част от генома: нуждата да се мисли за X-хромозомата. Изследователите отдавна отбелязаха, че момчетата страдат от умствена изостаналост (IQ Х-хромозома при мъжете само тя, докато жените са два Х-хромозома е свързана с повече от 150 нарушения, в това число - хемофилия и мускулна дистрофия тип Дюшен Към .. момичето проявява генетично причинена умствена изостаналост (или хемофилия, или друга подобна патология), мутацията трябва да става на две места, докато в случая на момче достатъчни аномалии.
Анна Козлова
генетик, лаборатория специализирани спортни фармакология и храненето на Републиканската научно-практическа център на спорта (Минск)
"Има редица от наследствено заболяване, един симптом на което е умствена изостаналост: обикновено редица разстройства или хромозомната структура. Един класически пример - синдром на Даун; по-малко известни - например, синдром на Уилямс ( "лице дух") синдром, синдром Angelman, и така нататък. Но също така има отделни генни мутации. Всички гени мутации в които могат да доведат до умствена изостаналост в различна степен, според последните данни, повече от хиляда.
В допълнение, има редица нарушения, които имат полигенни характер - те се наричат многофакторна. Тяхната поява и развитие се дължи не само на наследственост, но също така и влиянието на околната среда, а ако говорим за наследствени фактори, винаги е резултат от не една, а много гени. Днес се счита, че такива разстройства включват шизофрения, разстройство, аутизъм спектър, нарушения депресивни спектър (клинична депресия, следродилна депресия), биполярно разстройство (което се използва да бъде известен като маниакално-депресивно заболяване), мания, и др.
Ако не говорим за очевидни хромозомни заболявания (такива като синдром на Даун - тризомия на хромозома 21, Williams синдром - микроделеция на хромозома 7q11.23 част, и т.н.), е, например, Fragile X хромозома, в който има специфична мутация ген на X хромозомата. Тя се причинява наред с други неща, умствена изостаналост. Като цяло, мутации в Х-хромозомата свързани доста голям брой такива патологии, и те са добре известни.
За влиянието на генетичните фактори върху коефициента на интелигентност, доколкото ми е известно, не е точен и категоричен отговор (с изключение на случаите, когато един от симптомите на наследствени заболявания е намаляването на интелигентност). Като цяло, генетично обусловена от само така наречените "скоростта на реакция", т.е., диапазонът на изменение на функция и как се прилага в границите вече е свързан с условията на околната среда (образование, обучение, управление на стреса, условия на живот). Смята се, че на интелекта - това е само един класически пример за характеристики, за които генетично обусловена достатъчно широки граници, а не конкретна IQ стойност. Въпреки това, има няколко полиморфни алели, които, например, показва съвместно с опазване на когнитивни нива от гледна точка на повишена физическа и психическа натоварвания. Според различни източници, въздействието на наследствени фактори на памет варира от 35% до 70%, и IQ и внимание - от 30% до 85% ".
Psychogenetics разследва как генетичните фактори оказват влияние върху умствените качества на едно живо същество. Например, доказан ефект от индивидуалните генетични особености на темперамент, агресивност, индикатори на интровертност-екстровертност, Новост, избягване вреди (щети), възнагради зависимостта (промоция), коефициента на интелигентност, паметта, вниманието, скоростта за реакция, бързина дизюнктивен отговор (отговор на ситуация на взаимно изключващи избор) и други качества. Но като цяло, за разлика от повечето от морфологични и биохимични характеристики, психически характеристики са по-малко зависими от генетиката. Колкото по-сложна е поведенчески дейността на лицето, толкова по-голяма роля на околната среда и по-малко - геном. Това е за прости унаследяването на двигателни умения е по-висока, отколкото за комплекса; за IQ - по-висока, отколкото за личностни черти, и други подобни. Средната стойност за (данните обсег, за съжаление, е доста голям: това се дължи на различията в обемите и методиките на проби, като се вземат предвид недостатъчни характеристики на населението) наследствеността психически характеристики рядко надхвърля 50-70%. За сравнение: приносът на генетиката на типа конституция достига 98%.
Защо така? По-специално, тъй като образуването на тези характеристики (комплекс, комплекс) играят голям брой гени, както и повече гени, участващи във всеки процес, толкова по-ниска приноса на всеки индивид. Например, ако имаме десет разновидности на рецептори чувствителни към един невротрансмитер, и всеки е кодирана от отделен ген, понижаването или дори отстранен от един от гените не изключва цялата система.
Икони: 1) A.L. Hu, 2) Aenne Brielmann, 3) Майкъл Thompson, 4) Alex Auda Samora - от проекта Noun.