Конфигурация химия определение химия на конфигурация и синоними на конфигурация химия (Руски)

Арабски Български Китайски Хърватски Чешки Датски Холандски Английски Естонски Фински Френски Немски Гръцки Иврит Хинди Унгарски Исландски Индонезийски Италиански Японски Корейски Латвийски Литовски Мадагаскарски Норвежки Персийски Лак Португалски Румънски Руски Сръбски Словашки Словенски Испански Шведски Тайландски Турски

определение - КОНФИГУРАЦИЯ ХИМИЯ

- Уикипедия, свободната енциклопедия

Стереохимична конфигурация - описва относителната пространственото подреждане на атомите или групите атома в молекулата химични съединения. Терминът polysemous и смисъла, зависи от конкретното разбират или определи пространствената порядъка на атома.

Той се използва за характеризиране на вида или за многостен. образувана от атомите на молекулата. Например, говорим за четиристенен конфигурация метан молекула или триъгълна-бипирами-дален конфигурация PCL5 молекула.
Срок използване с определен определение или допълнителен термин, който се характеризира спецификата на пространственото подреждане на атомите. По този начин, може да се говори на цис или транс конфигурация, Z- или Е-конфигурация, R- или S-конфигурация, D- или L-конфигурация, мезо, трео или еритро конфигурация. В този случай много често понятието стереохимична конфигурация се отнася до подреждането на атомите или групите в пространството около асиметричен въглероден атом. Например, аминокиселини, посочени като L-серията, ако стереохимичните Fischer проекции на амино групата от ляво, например, в L-аланин. Конфигурацията се определя захари асиметричен атом, съседен на първична алкохолна група, конфигурацията на който се сравнява с конфигурацията на асиметричния атом L- и D-глицералдехид. Сравнение между конфигурацията на асиметричните въглеродни атоми във всяка молекула, наречена конфигурации корелационни и така определената конфигурация - относителните конфигурации. Заместването на асиметричните въглеродни атоми може да доведе до промяна на конфигурация. Пример за това е лечението на конфигурации в отговор бимолекулярен нуклеофилно заместване SN 2. Метод аномален рентгеново разсейване Установено е, че L-аланин, D- и L-глицералдехид наистина има конфигурация, която съответства точно тази проекция формули. Ето защо, ако относителната конфигурация на всички асиметрични атома, идентифицирани в сравнение с тези структури, тогава такава конфигурация се нарича също абсолютни конфигурации.
Конфигурацията се разглежда като особена характеристика енантиомерна включват молекули, които имат една и съща последователност от връзки между атомите и съща относителното положение на атоми в пространството, но са енантиомерни обекти имат различни конфигурации. Конфигурацията на хирални молекули може да се поддържа значителна деформация на молекулите, но преминаването на един енантиомер в друг винаги означава конфигурации лечение. Modern конфигурация внимание го свързва с концепцията на молекулно топологична форма (МСТ) на молекулата, което означава геометричната фигура (в топологично смисъл) характеризиращи пространствен местоположението на ядра на обекта във връзка с единични точки, като центъра на инверсия. Konfigratsiya запазен за всички щамове на молекулата, докато хиралността не изчезва и се поддържа до ITF. Счетоводен конфигурация изисква определяне на структурата и дизайна на синтеза на много класове от природни съединения, такива като въглехидрати. пептиди и протеини. антибиотици.