Колко хромозоми в човешкия

Изследователи от началото на ХХ век се опитват да се отговори на въпроса, колко хромозоми при хората. Да започнем с това, нека погледнем към терминологията.

Хромозома - структурен елемент на ядрото на клетката, която съдържа гени. Името "хромозома" на гръцки означава "цвят на тялото". Най-вероятно се дължи на факта, че по време на клетъчното делене - митоза или мейоза, хромозоми са оцветени в различни цветове.

Един от първите, които са решили да правят преброяване на хромозомите беше Т. Пейнтър. И тъй като на случайна грешка на целия свят за дълго време мислех, че човек на 48. Така че колко хромозоми наистина?

Изследвания са установили грешка в А. Леван и Джо Tio само на 30 години, след като художник. Както се оказа, здрав човек 23 двойки хромозоми, което значи е 46! хромозоми. На всеки има една хромозома ДНК молекула, която включва 727 гена, всеки от които е отговорен за конкретен признак, и все още е 60 Mill. Нуклеотидите, и 2% човешки генетичен код. Между другото, има някаква разлика в броя на хромозомите в различни клетки.

Колко хромозоми в човешките клетки

Соматични клетки, които тялото все повече и повече, да имат в състава си два пъти, или в научен език, диплоидния набор от хромозоми. Но като част от секс клетки само един набор от хромозоми, защото, когато оплождането настъпва сливане на женски и мъжки клетки и по този начин се формира двойно по зададена.

Биолог, че е важно да се знае колко хромозоми в един здрав човек, не само за забавление, но и поради генетични заболявания, които дълго време са били приписвани на психиатрична. И те възникнат от провал хромозома разделение, генетични мутации, при което човек има генетично заболяване.

Най-честите хромозомни мутации

В повечето случаи има облика на един допълнителна хромозома, или така наречената тризомия tetrasomiya. Тези нарушения водят синдром на Даун, синдром на Klinefelter и други нелечими заболявания.

болест на Klinefelter се случва, когато един или повече допълнителни хромозома се добавя към двойката. Човек с това заболяване могат да бъдат идентифицирани чрез нарушаване на пропорциите на тялото. При мъжете има женска гърда, и прекалено дълги крайници. Също така, пациентите имат пълен безплодие и затруднения с умствени операции;

В допълнение, известно е, повече синдром Patau и синдром Едуардс. Хората с това заболяване настъпва тризомия на хромозома 13 и 18, съответно. Деца с тези заболявания не оцеляват дори до една година.

Генетични заболявания са диагностицирани преди раждането. От тези заболявания не е имунизиран, но се оказа, че децата с тези синдроми често се раждат в проблемни семейства.

Съвременната медицина може да се определи колко хромозоми при хората, още преди появата на неговото раждане, което позволява да се следи внимателно развитието на плода.