Кератодерма на дланите и стъпалата на какво е, как да се отнасяме

1 Причини за заболявания

Точната причина за кератодерма са били идентифицирани, не е проучена, а механизмът на възникване на патологични изменения. Повечето експерти смятат, че се утаява фактор е генна мутация, която може да бъде наследен. В допълнение, кератодерма на дланите и ходилата може да се развие на фона на някои патологични състояния - е генетично заболяване, хормонални смущения, хронични бактериални и гъбични инфекции, недостиг на витамин А, злокачествени тумори.

Има координационни и широко разпространените форми на кератодерма. Втората група включва:

• синдром Вернер;
• mutiliruyuschaya кератодерма;
• болест Олмстед;
• синдром тост-Unna.

2 патология, включени в първата група

синдром Werner се счита също така да бъде вродено заболяване. Тя развива скоро след като бебето е родено. Кожата изглежда произнася кератоза, потегля за нокти плочи. ноктите на пациента се характеризират с висока плътност. На всеки 6 месеца е налице спонтанно изхвърляне на мъртви кожни клетки.

Mutiliruyuschaya кератодерма също така се отнася до генетични заболявания. Основната му симптом е кератоза с пчелна пита структура на епидермиса. Лезии се намират на обратната страна на тапата. Често симптомите mutiliruyuschey кератодерма добавени вродена глухота. Глухота и придружени от някои други кожни заболявания, такива като Неврофиброматоза.

синдром Meleda - наследствено заболяване, характеризиращо се с Хиперкератозата пролиферация на дланите и ходилата. Увреждането е ограничено рамки червено. Поражението може да покрие задната част на стъпалото. Кератоза често се простира до коленете и лакътя. Заболяването се характеризира чрез сливане на пръстите Meleda. Подобни симптоми са Papillons-Lefer заболяване. Въпреки това, това е съпроводено с периодонтално заболяване - възпаление на оралните тъкани. При деца, тази форма на кератодерма забавя психо-физическото развитие, хипертрихоза, калцификация на кората на главния мозък.

Прочетете какво да кажем за различните средства за алергии, сърбеж и дерматит, казва главният лекар България Вероника Skvortsova, становището си за лечение на алергии напълно да промени вашата представа за това заболяване.

Когато заболявания Олмстед кожни лезии, комбинирани с изтъняване на ноктите и пръстите щам. Диагностицира аномалии зъб структура и частично плешивост. Фокусни форми кератодерма също се считат вродени заболявания, които се развиват самостоятелно или в комбинация с други малформации. Първите симптоми обикновено се показват в юношеството или зряла възраст. Macrofocal видове кератодерма характеризират с появата на кожата на кръгли петна в местата на триене. В линейните форма патология удължени джобове, те са много често покриване на гърба на пръстите на ръцете и краката.

Пъпчива ограничен кератодерма води до неравномерно разпределен области на унищожаване на малки размери. Клиничната картина на заболяването се среща при деца 1-5 години и млади хора на 18-30 години. Основният симптом на тази форма дерматоза е появата на малък диаметър петно ​​с грапава повърхност. Limited половин кръгла или овална лезии, разпръснати из стъпалата на кожата. Когато отхвърлянето на втвърден слой върху кожата е по-скоро дълбока яма.

Когато akrokeratodermii кожата на дланите и стъпалата, покрит с пъпчици с лъскава повърхност и с нормален цвят. Тази форма на заболяването често се комбинира с злокачествени тумори на вътрешните органи. Akrokeratoelastoidoz Коста - тип кератодерма, първите признаци на които се появяват в ранна детска възраст. На кожата се появяват полупрозрачни папули сивкав цвят.