Kennel Club - схеми за разплод - за лоялност

"Случайно" PAIRING

Въпреки, че "случайно" сдвояване не е често срещана практика за разплод, разбиране на това, което се разбира под това, е много важно. "Random" сдвояване - всъщност това, което подсказва името: производителите са избрани без оглед на тяхното сходство или свързаност. (Ако населението е малко по-близък, произволно избрани могат да бъдат свързани един с друг.)

Инбридинг и лайнбридинга

Инбридинг - отглеждане на практика, свързани един с друг (т.е. с един или повече общи предшественици). Степента на близкородствено кръстосване може да има стойност между 0 и 1, наречен коефициент на близкородствено кръстосване, където 0 означава, че животните нямат никакъв общ прародител. Тъй като броят на потенциалните предци удвоява всяко поколение, можете да проследите всяко родословно дърво, където в крайна сметка стигна до точка (дори и в много голяма част от населението), където има достатъчно общи за всички породи предци. По този начин, всички от населението до известна степен свързани, и вярно ауткрос (термин обикновено се използва, когато двете животни са свързани) в действителност е малко вероятно. Терминът също така се използва неправилно когато потомък описано две животни с различни фенотипове.

В популации с ограничен брой пробанта (основатели), максималният брой на предците - ефективен брой на населението - извършва в някои предишно поколение. Този брой ще бъдат засегнати от различни фактори, като общият брой на населението, мигриращи видове през целия си живот, наличието на "табу" на близкородствено кръстосване и други механизми, които намаляват вероятността от близки роднини на чифтосване.

Инбридинг не променя честотите на алелните директно, но тя не се увеличи делът на хомозиготни. Хомозиготно за "лоши" гени на физическите лица биха могли да бъдат отстранени от репродуктивен общност чрез естествен подбор (ако искат да оцелеят този път) или лице.

Линия за разплод - термин, използван за определяне на конкретния вид на близкородствено кръстосване, които често се фокусира върху един предшественик, се счита за необичайно. Особено, ако това е от мъжки пол, може да се появи този изключителен предшественик на същото родословие като дядото и прадядото повече от веднъж. Баща и дъщеря и майка-син и някои други комбинации водят до непропорционално голям брой гени, получени от един-единствен прародител. Този вид близък инбридинг е по-рядко срещан. (За разлика от сплитане на пълните SIBs или братовчеди еднакво удвоява гените на две предшественици.)

В резултат на това някои от най-често срещаните методи - най-породисти домашни любимци са по-тясно свързани, отколкото всъщност трябва да бъде. Първо, повечето животновъди имат малък брой животни и се размножават само в рамките на собствената си група. На второ място, много животновъди смятат, че нерешените животни могат да бъдат получени само в резултат на близкородствено кръстосване, удвояване на добрите алели, докато по някакъв начин се избягва лошите. Дори и да се каже, че това е игра на руска рулетка, тези животновъди ще ви кажат, че те са просто помага на естествения подбор.

Освен обичайните сравнително-близо близкородствено кръстосване, има и друга практика, която има почти същия ефект, а именно, феномена на популярния производител (когато общите условия за ползване на добре насърчава шампион). В действителност, много хора, които се размножават с производителя, се смята, че те са прави "нещо добро", защото те ще се увеличи честотата на гени, които го правят шампион. Това, което те не могат да осъзнаят, - те се увеличи честотата на всички гени, носени от животно - ако те са добри, лоши, или безвреден. Това шампион, точно както всяко друго животно, има много нежелани рецесивни алела (генетичен товар), които са маскирани алели от див тип. Резултатът от популярна сир феномен се крие във факта, че почти всички представители на породата могат да носят "на парче» Ch.Jake Hugelberg, всеки нежелан черта, носен от Джейк, сега вече не е рядкост. В бъдеще, производител на откриване, които не са свързани с Джейк, става все по-трудно.

Ако живеехме в един свят, където всички гени, последвани от простото правило, че трябва да бъде само добри алели, които са доминиращият и лоши алели, които са рецесивни, а след това на близкородствено кръстосване може да бъде ефективен инструмент за подобряване на породата. Въпреки това, през последните 25 години, генетиците са измерени на генетичното разнообразие в популациите, изучаване на ДНК и фенотип. Те открили, че хората, които са почти невъзможно да се отличават визуално (фенотип), обаче, значителни разлики в техния генотип. Някои от тези алтернативни алели (наречени неутрални isoalleles) са функционално еквивалентни. Други са загубили само една малка част от нормалните си функции.

Да предположим, че имаме мутантния алел, който е загубил само 5-10% от нормалната им функция. В повечето случаи, това няма да доведе до значителен ефект. Ако сте физическо лице, хомозиготни този алел, нямаше дори знам, че го е направил. Сега си представете, че същата съдба може да сполети по-голямата част от гените, в рамките на програмата на близкородствено кръстосване. В крайна сметка, вие ще имате физическо лице, което е значително по-малко подходящи от тази, извършване на нормалните алелите за всички (или дори повечето) от тези гени. Няма магическа формула, за да се възстанови това, което сте загубили. Вие трябва да започне всичко отначало.

(Понякога мутантни алели да доведат до още по-драматични загуба на функцията, но остават незабелязани при нормални условия е добър пример -. VWD в добермана.)

Само животни, които са с онаследяване, до голяма степен - на лабораторни плъхове и мишки. В техния случай животновъдите започват да се размножават много линии едновременно с очакването, че по-голямата част ще умре или страдат значително близкородствено кръстосване депресия, което е отразено в намаляване на растежа, влошаване на размножаване, по-голяма податливост към заболявания и намалява продължителността на живота. Това куче е различно. Ако можете да започват да се размножават с достатъчно голям брой линии, някои от тях (не много) може да преодолее генетичен "колапс" с валиден фитнес. Въпреки това, кучето животновъди не разполагат с необходимите ресурси, за да започнете с няколко десетки (или повече) линии едновременно.

assortative чифтосване

Assortative чифтосване - чифтосване фенотипно подобни индивиди. Това е нормална практика, до известна степен, хора и други видове. Въпреки че фенотип - генотип и продукт опазване на околната среда, такива хора са по-склонни да извършват същите алели за гени, които определят морфология. Ако говорим за оставката, което е нормално от гледна точка на анатомията, гените, участващи са били подложени на естествен подбор в продължение на векове, и най-вероятно е, че те ще бъдат доминиращи. Основните характеристики, които отличават една от друга порода, са фиксирани на ранен етап на формиране на скалата. Ето защо, когато се вгледате в кучето, се вгледате в гените си. Ако добавите (както е, наистина, характера, способността, или нещо друго), не е много добра, тогава вие вероятно се гледа куче или порода, която е хомозиготна за един или повече рецесивни алели, от които най-вероятно ще искат да се отърват , Ако това е куче, а не породата, тя може да не сдвояване или изберете продукти, които ще ви помогнат да се справите с проблема. Ако това е - породата, единственото решение е да се въведат някои гени от други видове. (Това ще бъде ауткрос!)

Възпроизвеждането на животни, които споделят доминиращи добри алели за повечето от техните гени ще произвежда потомство, което също носят тези гени. Дори ако родителите не са хомозиготни за всички тези добри алели, все още трябва да получи най-подходящите кученцата. По-важното е, ако животните са хетерозиготни за някои гени, които се качват assortative запази повече хетерозиготирането от близкородствено кръстосване. Въпреки това, за разлика от близкородствено кръстосване, assortative чифтосване не трябва да доведе до повишен риск от родители, носещи скрити рецесивни мутации. Тъй като, ако ние не се премахнат вредните recessives, някои от тях все още остават. Опитвайки се да получите "перфектно куче", без видими или скрити дефекти като лотария реми. Очевидно е, че може да се получи голям победител, както и средната стойност на породата.

Възможните рискове assortative чифтосване

Определен черта, която животновъдите считат желателно, може да се дължи на хомозиготна рецесивен алел на ген или генен В. Очевидно е, че кръстоска между индивиди с генотип ААВВ специално ААВВ, произвеждат потомство с генотип ААВВ, които няма да покаже желаната черта. (Въпреки това, с изключение на някои от гените, засягащи цвета на козината, не мога да мисля за други примери.)

Ако още не сте си е направил труда да проучи родословието достатъчно далеч, можете да получите две животни с подобни фенотипове, произтичащи от общи предци. Дали инбрийдинг неволно или умишлено, последствията - едни и същи. Изводът е прост - да се провери произходът.

От assortative чифтосване включва селекцията (Надявам се, че ще се присъединят заедно най-доброто, а не най-лошото), вие се отрича някои кучета способността за прехвърляне на техните гени на следващото поколение. Може би това е най-фините нюанси на възможния риск, тъй като тя не изглежда да доведе до нещо "нередно". Повечето от нас биха казали, че правят същото нещо и природата - премахването на най-удобно. Но какво, ако някои от тези "най-малко най-добрият" единственият, който има най-добрата алел за някои ген? Има повреда на единия си крак, за да се използва!

БЕЛЕЖКИ

изчисления на близкородствено кръстосване не определят възможните алелите стават хомозиготни. Въпреки, че това също може да се изчисли, ако знаем честотата, с която се показва алел в цялото население. Така обясни основната работа по генетика. (Вж. Например, Уилис, стр. 293-295, "Харди-Вайнберг Право".)

Видях фигурата в 2500 на генетични болести при човека, а може би и при кучета като цяло ще се умножават. При хората, по-голямата част от тези болести са много редки (алел честота <0.01, что означает <1 на 1000). Однако, каждый из нас несет три-пять «летальных эквивалента». Это наш «генетический груз». Породы собак зачастую происходят от горстки пробандов, таким образом, мы имеем подмножество одной или двух дюжин проблем, с частотой, по крайней мере, в десятикратно большей. (Если мы имеем пять пробандов, каждый с уникальным набором проблем, которые несут непарные рецессивные аллели, частота аллели каждой первоначально будет

0.1, и ще бъдат засегнати

Превод Osokina Татяна
детска славянобългарска Trophy