Какво е proteinogramma (протеинови фракции) и защо това е важно

Количественото съотношение на общия серумен протеинови фракции. В общия серумен протеин се състои от смес от протеини с различна структура и функции. Разделяне на фракции на базата на различни мобилност на протеини в делителна среда от електрическо поле. Обикновено, се изолира чрез електрофореза стандартни фракции 5-6: 1 - албумин и глобулин фракции 4-5 (алфа 1, alfa2-, бета и гама глобулин, понякога отделно възстановени фракция на бета-1 и бета-2 глобулини).

Фракции хомогенни албумини, обикновено възлиза на 40-60% от общия протеин.

Глобулин част от състава са по-разнообразни.

Фракцията на алфа-1 gpobupinov включва остри фазови протеини apfa1-антитрипсин (основен компонент на тази фракция), - много протеолитичен ензим инхибитор - трипсин, химотрипсин, плазмин, и така нататък, както и алфа-ацид гликопротеин (orosomucoid). Той е широка гама от функции в областта на възпалението допринася за фибрилогенезата алфа1-глобулини са алфа1-липопротеин (функция - участва в транспортирането на липиди), протромбиновото и транспортни протеини: тироксин свързващ глобулин, trankortin (функция - свързване и транспортиране на кортизол и тироксин, съответно) ,

Алфа2-глобулин фракция предпочитане включва остри фазови протеини - алфа 2-макроглобулин, хаптоглобин, церулоплазмин и аполипопротеин В. алфа2-макроглобулин (основен компонент фракция) е замесен в развитието на инфекциозни и възпалителни реакции. Хаптоглобин - гликопротеин, който образува комплекс с хемоглобин освободен от еритроцити в интраваскуларна хемолиза. Церулоплазмин - свързва специфично медни йони, и е аскорбинова киселина оксидаза, епинефрин, дихидроксифенилаланин (DOPA), способна да инактивира свободните радикали. Алфа-липопротеини са включени в липидния транспорт.

Фракция бета глобулини съдържащи трансферин (протеин транспортер на желязо), hemopexin (свързва хем, което предотвратява неговото отделяне от бъбреците и загубата на желязо), допълва компоненти (участват в имунни реакции), бета-липопротеин (участва в транспортирането на холестерол и фосфолипиди) и част имуноглобулини.

Гамаглобулин фракция се състои от имуноглобулини (в ред на намаляване на количествен - IgG, IgA, IgM, IgE), антитяло функционално осигуряване на хуморален имунитет.

Защо е важно да се направи

В много заболявания, съотношение промяна на протеиновите фракции на кръвната плазма с нормална общ протеин (dysproteinemia). Dysproteinemia наблюдава по-често от промяна на общото количество на протеин и спазване на динамиката може да се характеризира стадия на заболяването, продължителността, ефективността на коригиращи мерки.

Специфични изпълнения смени съдържанието на протеинови фракции:

Ostrofaeny отговор (промени, свързани с възпаление и некроза на тъканите), - повишаване на алфа-1 и алфа-2-глобулин, наблюдавани при остра пневмония, остър бронхит, остър вирусна инфекция, остър пиелонефрит, миокарден инфаркт, травма (включително хирургия), злокачествено заболяване ,
Хроничното възпаление - повишено съдържание на гама-глобулин (ревматоиден артрит, хроничен хепатит).
Нефротичен синдром - повишаване на концентрацията на алфа-2 глобулин кръв (поради натрупването на алфа-2-макроглобулин на фон загуба на албумин и други протеини, когато филтриране в гломерулите).
Цироза - значително увеличаване на гама протеинова фракция, бета-и гама слят фракции на electrophoregram.

Парапротеинемия - външен вид на electrophoregram повече отделни ленти, което предполага, че серума присъства в голямо количество хомогенен необичайно - моноклонално - протеин (в описанието на термините, използвани: М-протеин, M-градиент парапротеин). Обикновено това имуноглобулини или техни отделни компоненти на молекули, синтезирани в В лимфоцити. Концентрацията на моноклонален протеин повече от 15 г / л е вероятно да се говори за множествена миелома, следователно изследването на протеинови фракции с подозира миелом има специална диагностична стойност. Трябва да се има предвид, че леките вериги на имуноглобулини (протеин Bence Jones) свободно преминават през бъбречна филтъра, така че в случай на заболяване леки вериги М протеин електрофореза серум не може да се определи, открит само в урината. Появата на малък М-протеин в серума понякога може да се наблюдава при хроничен хепатит, доброкачествена - при пациенти в напреднала възраст. Симулиране малки М може bepki високи концентрации на С-реактивен протеин и други остри фазови протеини и наличието на серум фибриноген.

Ако някакви симптоми правят

Предполага miepomnuyu заболяване и други моноклонална гамопатия.

В каква заболявания е

Остри и хронични възпалителни заболявания (инфекция, дифузни заболявания на съединителната тъкан, колаген, автоимунни заболявания).
Недохранване и синдром на малабсорбция.
Скрининг тестове.

Как е

Метод за определяне на: електрофореза върху агарозен гел с плочи.

Мерни единици и факторите на конверсия:

Брой в EUROLAB лаборатория: г / л.

фракция (%) х Общ протеин (г / л) => фракция (г / л)

Как да се подготвят за

Гамаглобулин - 6.0 - 13.0

Повишаване стандарти наблюдавани при следните заболявания

Много остър, подостър и хронични възпалителни процеси.
Травма и хирургическа намеса.
Тумори.
Патологията на черния дроб.
Бременност (трето тримесечие).
Получаване на андрогенен.
Фракцията на алфа 2-глобулин:
Остра, подостър и хронични възпалителни заболявания.
Неопластични заболявания.
Burns (етап редукция).
Нефротичен синдром.
Дифузни заболявания на съединителната тъкан.

Основното и средното хиперлипопротеиномия.
Моноклонална гамапатия, миелома (LG А-тип).
Естрогенът, желязодефицитна анемия (повишена трансферин).
Бременност.
Жълтеница.
Нефротичен синдром.

Хронично чернодробно заболяване (хроничен активен хепатит, цироза).
Хроничните инфекции, саркоидоза, паразитни инфекции.
Автоимунни заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, и т.н.).
Заболявания, свързани с клетки дискразия или лимфопролиферация лимфоидна тъкан (миелома, лимфома, макроглобулинемия на Waldenstrom, амилоидоза, и т.н.).

Намаление в цената се наблюдава при следните заболявания

Хранителни нарушения.
синдром на малабсорбция.
Заболявания на черния дроб и бъбреците.
Тумори.
Колагенът.
Бърнс.
Хиперхидратация.
Кървене.
Analbuminemiya.
Бременност.
Tyazhepye възпалителни заболявания.

Наследствен дефицит на алфа-1 антитрипсин.
Недостигът на алфа-1-липопротеин.
Фракцията на алфа 2-глобулин:
Намаляване на алфа2-макроглобулин (панкреатит, изгаряния, травма).
Намалена хаптоглобин (хемолиза различни етиологии, панкреатит, саркоидоза).

Gipobetalipoproteinemii.
дефицит на IgA.

Имунодефицитни състояния.
Steroid лечение.
Плазмафереза.
Бременност.