Какво е глутен ентеропатия, причини, знаци, симптоми,

Глутен ентеропатия (Celiac глутен) - заболяване на тънките черва, характеризиращ се с giperregeneratornoy развитие атрофия на тънките черва лигавица в отговор на глутен - протеин, съдържащ се в пшеница, ръж, ечемик и овес при индивиди генетично предразположени към заболяването. Атрофия води до малабсорбция на хранителни вещества, диария, стеаторея и загуба на тегло.

Симптомите на цьолиакия

Патогномно признаци глутен ентеропатия (GEO), са:

• структурни промени във формата на тънките черва власинки атрофия, крипта хиперплазия, повърхностен епителен дистрофия;
• клинична ремисия и възстановяване на структурата на тънките черва след прехода към диета без глутен;
• рецидив, в случай на нарушение на тази диета.

Разпространението на цьолиакия

Напредъкът в имунологична диагностика на болестта цьолиакия са се променили традиционната представа за него като за рядко заболяване. Разпространението на болестта се дължи на увеличаване на дела на изтрити (monosemeiotic) и потенциални форми на цьолиакия. В тези случаи на болестта може да се прояви забавено физическо, сексуално и дори умствено изоставане, желязодефицитна анемия, аменорея и безплодие. По очевидни признаци на малабсорбция (хронична диария, стеаторея, изтощение, подуване) не са на разположение, допускания за връзка, изброени по-горе патологични промени с лекари целиакия заболяване не възникват. Сред пациентите, почти 80% са жени.

Причини за възникване на болестта цьолиакия

Celiac заболяване се отнася до заболявания на известна етиология. Ето защо, правилна диагноза е ключът към успешното лечение, което се базира на диета напълно безплатно на глутен, или по-точно един от неговите компоненти - глиадин. За обяснение на вредния ефект на глиадин механизъм няколко хипотези.

Най-широко използваната имунната и генетичен хипотеза, според която ентеропатия на глутен развива в резултат на генетично определена патологична реакция към глутен. Установено е, че ентеропатия на глутен се отнася до заболявания, наследствени по автозомно доминантен начин и се свързва с HLA-специфични гени (например, HLA-B8, и HLA-DR).

Simtomy глутен ентеропатия

В патогенезата на заболяването играе важна роля тежка малабсорбция на почти всички компоненти на хранителни вещества в пациенти появи хипопротеинемия, желязодефицитна анемия, остеопороза, полигландуларен недостатъчност и други прояви на тежък синдром на малабсорбция.

"Какво е глутен ентеропатия" и други артикули от раздел заболяване на червата