Както раната може да лекува без белези

Eraser досадно белег

Опасностите от боди пиърсинг. Как за лечение на келоиди

Ако сте сериозно рязане или изгорени, белег? И това не е необходимо! Страхотни новини от американските биолози рани бозайници могат да се лекуват без белези. Опитът обаче се провежда върху мишки, но тъй като процесът включва консервативни гени, резултатите са приложими за хората.

Фактът, че след като е тежко ранен или горят белези, ние използвахме да се аксиома. Наскоро, пластична хирургия ни е дал възможност, например, "полски" белег лазер, да се отървете от лоши оценки. Но реалното увреждане на кожата, ние използвахме да вземе необратимо.

лечебния процес ... ревизирана

Оказва се, че не е така! Екипът от изследователи от Станфордския университет Училището по медицина изучава процеса на регенерация на тъканите след тежки наранявания. По-конкретно, учените са изучавали на лечебния процес в зависимост от наличието на р21 протеин в тялото. Този протеин е инхибитор (т.е. вещество, забавящо действие) циклин-зависима киназа инхибитор 1А, което, от своя страна, е включен в промяната на фази на клетъчния цикъл.

Преди това е известно, че р21 играе важна роля в регулирането на клетъчния цикъл и клетъчни отговори към увреждане на ДНК. На другите функции на този протеин е известен малко. Въпреки това, учените са забелязали, че липсата или инхибирането на р21 при бозайници води до бързо регенериране на ухото тъкан без белези.

Защо мишки бяха пиърсинг

Заинтригуван от тази закономерност, те провеждат изследвания, да разберете как Р21 на мястото на увреждане на тъканите. Мишки са "пиърсинг" - прониза в дупките ухото на 2 мм в диаметър и през месеца, следващ зарастване на раната. Изследователите записани на обрастване процент увреждане, състоянието на клетки, и нивото на генна експресия, свързана с изследвания протеин.

В групата на предварително избрани мишки-мутанти в кожата, които не освобождават протеин р21, лечение и възстановяване е много по-бързо. За един месец възстановени хрущялната тъкан под кожата, и дори има кръвните капиляри. Нещо повече - всеки тип тъкан клетки не се образува от специализирани стволови клетки, както се случва по време на нормална рани, но поради узряването на прекурсорни клетки, съответстващи тъкан. По този начин, на мястото на изцели раната не се явява фиброзна тъкан, която ние наричаме "белег" - мишки безследно излекуван ухото.

Как е възможно това да се случи?

Най-интересният въпрос е как може да се случи - защото това противоречи на всичко, което знаем за нормалното заздравяване на рани? точка фактор SDF-1 - протеин, който обикновено се произвежда чрез използване на кератиноцити в областта на увреждане. SDF-1 се свързва към рецептор CXCR4 в левкоцити и по този начин регулира мобилизация и миграцията на левкоцити към мястото на нараняване, където те осигуряват повишаване на фиброзна тъкан. Оказва се, че това е взаимодействието на SDF-1 и CXCR4 води до образуване на белези в различни тъкани - кожа, бял дроб, сърце, и така нататък.

Но тези мишки, в които р21 протеин не се синтезират, броят на SDF-1 и, съответно, CXCR4 рязко намалява, и не са се образували фиброзна тъкан. Wound приет от други средства - формира кожни клетки от кожа прогениторни клетки, хрущялните клетки - на хондроцитни предшественици. Всеки клетъчен тип е разработен на място, определено от околните биохимични условия, и е предвидено пълно възстановяване на тъкан структура.

Учените също изпитват какво ще се случи, когато при нормални кератиноцити по някакъв начин да се "изключи" р21 - например, да се свърже химически. Оказа се, че това: SDF-1 също престава да бъде синтезиран и белезите не се появяват. Преди това е известно, че действията SDF-1 като кофактор в двойка с друг фактор, - C / EBPα. Тази връзка се потвърждава в експериментите: на "изключен" р21 намалява намалява, в допълнение към SDF-1 синтез и развитие на C / EBPα.

План за действие

Изследователите са направили план за действие за лечението на рани без белези. Чрез намаляване на активността на р21 в кератиноцити изключена сигнализация образуване на комплекс SDF-1 + C / EBPα. Поради това, увреждане на даден регион изпратена до по-малко левкоцити, които имат CXCR4 рецептори - които, както знаем, е отговорен за образуването на фиброзна тъкан. И при липсата на конкуренция, вместо да ги започне да действа прогениторни клетки, образувайки изначалната структура на тъканите.

Въпреки това, в първоначалния експеримент, лечение на рани без белези настъпили в мутант мишки, в които р21 протеин не се синтезира първоначално. Възможно ли е да работи в нормално телесно изцеление механизъм, засягащи биохимична активност? На този въпрос отговорът е да.

Служители на Stanford University работили мишки инхибитор CXCR4 фактор - ADM-3100, който се използва за лечение на някои видове рак и HIV инфекции. Експериментите лекувани рани лекарства ADM-3100 за една седмица - се оказа, че това часов период е достатъчно. Ухото обрастване преминава много по-бързо, отколкото в контролната група от мишки (Фиг. 4). Белези на мястото на пункцията е оставил, и започнаха да се образуват хрущял междинен слой.

Учените се надяват, че този механизъм ще им позволи по-специално за лечение на екзема сложно кожата. въпреки че като цяло перспективите за неговото използване е много по-широки.