Институт по детска хематология и трансплантацията

В България се работи по създаването на регистър на донори на костен мозък.

Значението на създаването у нас Регистрирайте донор хемопоетични стволови клетки (донори на костен мозък) директорът на Института по детска хематология и трансплантацията. Раиса Горбачова SPbGMU MD Борис Владимирович Afanasev. Борис - първият лекар в България, който има костно-мозъчна трансплантация в едно дете, идеята за създаване на институт, той се излюпили от десетилетие. И душата е болен за създаването в България на своя собствен регистър на донори на костен мозък:

- Ние обръщаме специално внимание на прилагането на метода на българското здравеопазване на трансплантация на хемопоетични стволови клетки за лечение на различни видове рак и генетични заболявания. В нашата страна, броят на трансплантациите от два порядъка по-малък в сравнение с други страни - САЩ, Европа - дори Турция и Чехия. I се отбележи, че веднага трансплантацията на костен мозък за лечение на левкемия не е панацея. И тя показа малко в процентно изражение броят на болни деца и възрастни, защото основният проблем решен от лечение с химиотерапия. И все пак, при определен брой пациенти - тези, които са резистентни на химиотерапия или рецидив е необходима трансплантация.

-Но проблемът не е в търсенето на несвързан донор. Как мога да променя в близко бъдеще ситуацията към по-добро в тази област?

-Да, за по-голямата част от засегнатите деца и възрастни не намерите сродни донори. Поради това, решаваща роля в алогенна трансплантация на хемопоетични стволови клетки играе възможност да се намери донор в регистрите на донори на костен мозък. Сега международна мрежа от база данни за регистрите съдържа информация за 11 милиона потенциални донори. Създаването на тази база от данни и нейната подкрепа - колосална работа в продължение на много години. Тя помага на правителствата и публичните фондации в различни страни. За щастие на 50-60% Bolgariyan които се нуждаят от трансплантация на алогенни, можете да намерите на несвързан донор в чужбина. Но, за съжаление, търсенето на донора - това е един много сложен процес. Някои от дарителите напусне, наляво, болен, отказани, в края на краищата. И с течение на времето, а ние просто не разполагат с време, за да се намери донор за пациент в нужда.

И това търсене е изключително скъпо. Нашето училище е член на Международната асоциация за трансплантация на хемопоетични клетки, имаме европейски лиценз за тези операции, ние също имаме възможност да се извърши търсенето. Но за това, че на донора е установено, че не можем да платим. Нито пък на държавата, въпреки че действителната работа трансплантация на напълно плаща Министерството на България в областта на здравето.

Но в Беларус, например, разходите за търсене на донорите са включени в "наркотици" и е платена от правителството на тази страна ... Ние също трябва да намерят благодетели да търсят необходимата много пари. И това е сумата от 17 хиляди евро и по-горе. Ние със сигурност ще ви помогне в това. Бих искал да спомена помощта на спестовна банка в България, Националната резервна банка, много, много частни дарители.

- Ти каза, че ще намерите несвързан донор е възможно само за 50-60% нужда Bolgariyan. Какво да кажем за останалите?

- Всъщност, за някои етнически групи, живеещи на територията на България, - жителите на северните райони, Татарстан, особено за представители на малки народи, подходящ донор на Запад да се намери - няма подобен генотип. Следователно, като спешна нужда от разработване на собствен регистър на донори на костен мозък в България. И ние сме в момента се подготвя система за комбиниране на различните региони, за да започне да се създаде такъв регистър. Sofiyaskogo ректор на държавен медицински университет. Акад. Павлов N.P.Yaitsky разпределят нашите институции трябва да наддават за работата. Чакаме официалния ред на Министерството на България в областта на здравето за създаването на регистъра. Разбира се, ние разчитаме на помощ при въвеждане на кръвта на нашите норвежки и немски колеги. Създаване на регистър - много трудна работа, защото на необходимата правна рамка, застрахователно покритие, координиране на действията на всички участници в мрежата. Между другото, Беларус би искал да ни - също се присъедини към изградената мрежа. Които вече работят в нашата страна, цялата група от професионалисти, които се интересуват от факта, че в българския регистър се появи възможно най-скоро. Бих се отбележи в това отношение. Петербург, Москва, Казан, Екатеринбург, Киров - работа е доста активен в тези градове. Мисля, че в 3-5 години ще бъде възможно да се очаква създаването на нашия български регистър. Но, повтарям, ние сме в очакване на официалния ред на Министерството на здравеопазването на България, където също ще открием пълната подкрепа и разбиране в този важен въпрос.

MD.

Професор, ръководител на Центъра по хематология

Sofiyaskogo държавен медицински

Акад Павлов университет