Инфаркт на сърцето, лечение, симптоми, причини

Причини за възникване на сърдечно myocardiodystrophy

Заболяването се развива в резултат на действието на различни метаболитни нарушения екстракардиална фактори. Основните причини включват myocardiodystrophy токсичност (остър и хроничен алкохолизъм). заболявания придружени от хормонални и метаболитни нарушения (затлъстяване, диабет, тиреотоксикоза, микседем, хиповитаминоза, продължително гладуване и т.н.), както и анемия, редовен физически стрес, инфекции и системни заболявания, такива като колаген заболяване и мускулна дистрофия. По-малко инфаркт развива поради външни фактори, влияещи върху тялото като хипертермия, радиация или безтегловност. Към това също може да доведе до отлагане в сърдечния мускул гликоген или железни соли.

Има три основни типа myocardiodystrophy:

  • разширени;
  • хипертрофична;
  • ограничаващо.


Диагнозата на "първичен инфаркт" се определя в случай, че не е възможно да се установи причината за възникването му. Средно miokardiodiostrofiya случва на фона с определено заболяване. Следва да се отбележи, че симптоми на различни форми miokadiodistrofii подобни.


Механизъм за развитие. По време на развитието на заболяването в миокарда се променя хода на метаболитни процеси, което води до нарушаване на микроструктурата на мускулните влакна, и като следствие - до негативни промени в контрактилната способност. До известна степен се срещат в промените на миокарда са обратими.


Съвременната медицина предлага нов метод за терапия със стволови клетки, но това не е достатъчно тествани. Предполага се, че този метод се връща способността на сърцето да се свива независимо в точния ритъм.

Симптомите на сърдечна myocardiodystrophy

Пациентът обикновено се оплакват от умора, повече или по-малко изразен задух след тренировка. Обективно изследване разкри, заглушаване аз игрището с върха на сърцето; може би малко ускорен пулс.
Ако заболяването се развива в резултат на анемия, често е по аускултация на гръдния кош се определя от систолично шум върху белодробната артерия и сърдечния върха.
Ако причината е на myocardiodystrophy тиреотоксикоза вероятно оплакванията на болка в сърцето, и в изследването идентифицира ясно изразен ускоряване на сърдечната честота, систолично кръвно налягане и предсърдно мъждене. Характерни черти на заболяването разработен срещу фон микседем на, са намаляване на сърдечната честота, световъртеж, ниско кръвно налягане; Когато слушате сърцето на - беззвучни сърдечни тонове. Също така характерно в този случай по отношение на ранното развитие на сърдечна недостатъчност.
В началния етап на заболяването, пациентите могат да се наблюдават само функционално отслабване на миокарда без никакви патологични изменения в него. След това се развива протеин или мастна дегенерация на миокарда, което води до сърдечно - анормален растеж на съединителната тъкан в миокарда.
Друг общ вид е диабетна myocardiodystrophy които, както подсказва името, се развива в резултат на диабет. При това заболяване на кръвоносните съдове намалява клирънс поради присъствието на така наречените атеросклеротични плаки и кръвообращението и обмяната на веществата в сърдечния мускул.
Тиротоксични инфаркт и вторичен развива в резултат на засилено производство на хормони на щитовидната жлеза.
Dyshormonal и дисметаболичен myocardiodystrophy прогресира поради метаболизъм в миокарда. В клиничната практика, доста често е налице т.нар климакс инфаркт, при които намаляването на съдържанието на тялото на половите хормони (естрогени) има отрицателен ефект върху сърдечния мускул.
В резултат на тежка невроза невроендокринен способност за развитие на инфаркт на дистрофия. Патогенезата на тази форма на заболяването разкрива повишени нерви, и следователно - по-високо ниво на адреналин в кръвта. Това увеличава натоварването на миокарда и това причинява метаболитни нарушения.
По време myocardiodystrophy независимо от причинителя, рано или късно, на пациент развива сърдечна недостатъчност и аритмии се случи.


Диагноза. Метаболитни нарушения в сърдечния мускул се откриват чрез електрокардиография. Промени в електрокардиограмата, като правило, не е много ясно изразени. Обикновено маркиран инверсия, намаляване или Т вълна сплескване поради myocardiodystrophy микседем напрежение намаляване характеристика.
Инфаркт да се разграничава от кардиомиопатия, миокардит, и различни форми на исхемична болест на сърцето.

Лечение на сърдечна myocardiodystrophy

В терапия е важно да се премахне причината за миокарден дистрофия, предизвика развитието на патологичния процес, т.е.. Е. За лечение първо трябва основното заболяване. Без да се спазват условията на симптоматична терапия в най-добрия даде само временно положителен ефект.
Пациентите трябва да бъдат регулиране (в някои случаи - да се промени) условия за заетост, премахването на хронична огнища на инфекция в организма и промяната на диета за коригиране на метаболитни нарушения. Необходимо е също така, доколкото е възможно да се избегне значително физическо натоварване. Когато започна своевременно подходяща терапия за прогноза на пациента е много благоприятна.
От фармакологичните средства на пациент показва мултивитамини комплекси, калиев оротат и кокарбоксилаза и инозин. За подобряване на метаболитните процеси се използват също анаболни наркотици - metandrostenolol.


myocardiodystrophy лечение чрез стволови клетки се извършва в три основни етапа:

  • Избор на малък брой на стволови клетки в пациента;
  • подбор на най-жизнеспособни стволови клетки и да ги расте с броя на 20 милиона;
  • прилагане на два етапа на инжектиране на клетките от получената култура на сърдечния мускул.


За малки промени в миокарда се препоръчва да се прибегне до санаториално лечение и (важно!), Откажете се от лоши навици.