Имунният отговор - основите на микробиология и имунология
Тази реакция между антигена и антитялото се срещат в живото тяло и може да бъде възпроизведен в лабораторията. Антитяло отговори и антиген наречени серологично или хуморален. По време на взаимодействието с антигена участват не цялата молекула имуноглобулин, но само ограничена зона - антиген свързващото място. Антитялото не взаимодейства с целия антиген молекула директно, но само с антигенна детерминанта. Антителата имат специфичност на взаимодействие, т.е.. Е. асоциирана с строго определена антигенна детерминанта.
Тя се отнася до характеристики на техните афинитет антитела и Avid-ност.
Афинитет - е силата на специфична реакция на антитяло с антигена (енергията на връзката им). Тази характеристика зависи от степента на структури съответствие антиген-свързващо място и антигенната детерминанта. Колкото повече се приближават един към друг, толкова повече форми междумолекулни връзки и по-висока стабилност на образуваната имунния комплекс.
В макроорганизма към същата антигенна детерминанта в състояние едновременно да реагира и образува имунен комплекс от около 100 различни клонове на антитела. Всички от тях ще бъде различна структура на антиген свързващо, афинитет и vayuschego центъра.
Ненаситеността - якост на антиген свързване с антитялото. Тя се определя от броя и афинитет антиген-свързващи сайтове. По еднакъв афинитет антитела имат най-висок клас ненаситност M, тъй като те имат 10 за свързване с антигена центрове.
Ефикасността на взаимодействието на антитяло с антиген, зависи от различни условия: рН, температура, осмотичното плътност сол среда състав и т.н. Най-подходящи за антиген-антитяло реакция, са физиологични условия на вътрешната среда на микроорганизма.
Имунни реакции се използват в медицинската практика в диагностични и имунологични изследвания при пациенти и здрави хора. С тази цел серологични методи за разследване (лат Серум -. Серум и лога - преподаване) чрез антиген-антитяло реакция. Откриване на антитела в серума на пациента срещу патоген или антиген позволява за диагностициране на заболяването. Серология се използва също за идентифициране на антигени на микроби, определяне на кръвни групи, антигени и туморната тъкан и т. D.
При разпределяне на микроорганизми от пациент бактериология лаборатории идентификация на патогени, пренасяни от разглеждането на техните антигенни свойства от диагностичен имунни серуми, съдържащи специфично антитяло.
Микробиологичният практиката широко прилагани аглутинация, утаяване, неутрализация и т. D. Тези реакции се различават в технологията на формулиране, въпреки че всички те се основават на взаимодействието на взаимодействието антиген антитяло и се използват за откриване на антитела, така и антигени.
аглутинация (БКП)
Тази реакция се основава на взаимодействието с микробни клетки интактни антитела. Той се среща в две фази: 1) съединение с антиген на антитялото; 2) утаяване в присъствието на електролити, като например натриев хлорид. Има различни начини за поставяне тази реакция разгърнати (поставени в епруветки), приблизителна (върху стъкло). Символи и скорост аглутинация зависи от вида на антиген и антитяло. Един пример за взаимодействието са особено О - и Н антигени със специфични антитела: взаимодействие с О-diagnosticum (бактерии, топлинно убити) се появява под формата на фин аглутинация; реакция с N-diagnosticum (бактерии убити от формалин) krupnohlopchataya и е по-бързо.
Други свързани организми могат да бъдат слепени същата диагностична аглутинатен серум, което ги прави трудни за идентифициране. Следователно аглутиниращите адсорбирания серум се използва, от които кръстосано взаимодействие антитела се отстраняват чрез адсорбция техните съответни бактерии. В такъв серуми съхранява антитела, специфични само за този вид микроорганизъм.
хемаглутинацията (RHA)
Разграничаване между преки и косвени RGA. За директен вирус хемаглутинационната се потиска имунната серумни антитела, което води до загуба на вируси собственост аглутинира еритроцити. Тази реакция е широко използван за диагностициране на някои вирусни инфекции като грип.
В индиректен хемаглутинацията (RIGA) свързване възниква еритроцитите адсорбция на определени антигени. Така еритроцити се утаи на дъното на тубата под формата на печени утайка. RIGA използва за диагностициране на различни инфекциозни заболявания, чувствителността за откриване на лекарства и хормони. За определяне на реакцията на еритроцитите аглутинация кръвна група се използва, използван antite-: ла на кръвни групи А (п), V (III). Контрол е серум не съдържа антитела, т.е.. Е. AB (IV) антигени на кръвни групи, съдържащи се в червените кръвни клетки от групи А (N), V (III). О-отрицателна контрола не съдържа антигени, т. Е. Еритроцитите използване G (1).
Тази реакция се основава на загуба на разтворим антиген в утайката на комплекса със специфични антитела. Този "утайка антиген-антитяло комплекс се нарича" тяхното утаяване ". Тази реакция се провежда в епруветки или в полутвърда агар. Ако реакцията се поставя в епруветка, разтворимия антиген е постепенно пластове на имунен серум. В оптимално съотношение на антиген и антитяло на граничната повърхност на двата разтвора се образува утайка непрозрачен пръстен. При формулирането на реакцията на утаяване в полутвърда агар, като се използват стъклени плочи, върху които се нанася тънък слой от разтопен агар гел. След втвърдяване него нарязани малки дупки, в които отделно поставени антигени и имунен серум, който дифундира в агара за да се образува утайка в мястото на съединението като бяло лента.
Тази реакция се основава на факта, че антитела на имунната серума могат да неутрализират увреждащото действие на микроорганизми или техни токсини на чувствителни клетки и тъкани, което е свързано с блокада на микробни антигени от антитела, т.е.. E. им неутрализация. Обикновено, тази реакция се използва за вирусни заболявания като за откриване на антитела в кръвта на пациента, и за идентифициране на вируси. принцип реакция е, че тест серума се смесват с virusosoderzhaschim материал и се поддържа за известно време. Тази смес след това се въвежда в лабораторно животно чувствителни. Резултатът от тази реакция се съди от смъртта на животните. При липса на животни увреждащото действие на микроорганизми или техните антигени и токсини показват неутрализира ефекта на имунен серум.