Идиопатична симптоми и лечение миелофиброза

Идиопатична миелофиброза - заболяване, при което двете патологии са комбинирани едновременно, които се различават един от друг, но са взаимосвързани. Заболяването е рядко заболяване. По време на курса се отразява на стволовите клетки, които активно участват в кръвообразуването. Продължителността на живот на пациента зависи от каква възраст е той и какъв метод се използва за лечение на заболяването.

Причини и симптоми

Заболяването често могат да бъдат намерени в хората, които са над 60-годишна възраст. Сред младите и хората на средна възраст, той се среща много по-рядко. Са изложени на риск от болни мъже и жени еднакво.

Началният етап остава незабелязан, така че истинското състояние на здравето на пациента може да се научи съвсем случайно, по време на прегледа, например, превантивно.

Въпреки болестта и бавно, но след известно време, когато преминава към следващия етап на развитие, пациентът може да се наблюдава такива симптоми:

• умора;
• слабостта на цялото тяло;
• хиперсомния;
• честата болест;
• недостиг на въздух.

По време на хода на заболяването на далака се променя настройките му - тя се увеличава.

Поради този фактор може да се види повече и симптоми:

1. По време на хранене храната има негативни чувства.
2. Често се подува корема.
3. Киселини в стомаха се случи.
4. Подуване на краката, по-голямата част - от дъното до коленете.

Но когато на далака се увеличава до максималния си размер, а след това е необходимо в коремната кухина голяма част от него. В повечето случаи резултатът е сърдечен удар този орган. Това могат да бъдат разграничени от триене усещания, възникващи вътре в перитонеума, и при остри спазми болка се усеща в лявата страна на тялото.

Болестта се проявява слезката вена на портална хипертония, която се характеризира с наличието на течни натрупвания в коремната кухина, както и хранопровода разширени увеличение.

Това може да повлияе тези симптоми:

1. Появата на непоносим сърбеж, особено когато пациентът е в гореща точка.
2. Има признаци и симптоми на подагра.
3. Костите често получаване на болка.
4. може да се наблюдава спазми в долната част на краката.

В случай на нарушаване на функционирането на тромбоцитите може да възникне стомашно-чревни кръвоизливи и капилярна. Поради тази причина, по време на болестта в някои случаи, местен остеосклероза.

С напредването на болестта, можете да научите с помощта на клинични и лабораторни изследвания, които разследват големината на слезката. Също така, не пренебрегвайте симптомите и анемичен и тяхното укрепване. Ако състоянието на пациента се влошава все повече и повече, и продължителността на живота се намалява, също. Когато се открива в тежка далака, пациентът не е повече от три години от живота си.

Някои пациенти могат да атакуват на остра левкемия, резултатът - само смърт. Но ако нивото на хемоглобина на пациента поддържа нормално е, следователно, той може да удължи живота му.

Adrift миелофиброза и симптоматични критерии се разделят на пет вида:

1. Classic.
2. Eritremichesky.
3. Тромботична тромбоцитопенична.
4. Анемични с ретикулоцитоза.
5. Анемични без ретикулоцитоза.

В допълнение, заболяването е все още разделен на три фази:

1. Рано или пролиферация.
2. Фиброзни и склеротични.
3. Или остра левкемия взривове.

Хроничната идиопатична миелофиброза в началния етап се характеризира с левкоцитоза. След известно време, има всички признаци на еритро. Резултатът е стабилен анемия. Беше първите две фази се считат за хронично, като левкоцитоза с всеки изминал ден все повече и повече се засили.

Диагностика и лечение на болестта

Миелофиброза диагностицира чрез няколко метода:

• лабораторни тестове;
• биопсия на костен мозък;
• радиологични диагностика.

Необходими са тези изследвания, за да се определи броя на параметрите:

1. Благодарение на първия метод, можете веднага да се открие най-малките кръвоносни разстройства. В десетата част от пациентите може да се наблюдава полицитемия. За хронично състояние, характеризиращо се с левкоцитоза наблюдава.
2. Тромбоцитите са открити най-вече в повече от нормалното количество или леко надценени тяхната норма. Но около една четвърт от пациентите, и е установено намаление на броя на тромбоцитите.
3. В допълнение, там е наличието на населеното червени кръвни клетки, промиелоцити, миелоцити и бластни клетки в кръвния състав.
4. Когато мутации Янус киназа 2, който е присъщ на половината от пациентите с миелофиброза, въпреки че активното участие в развитието на заболяването не приема увеличава възможността за възникване на различни кървене.
5. С помощта на биопсия разкрие на анормален клетъчен растеж в които има миелоидна хиперплазия. Също така, в резултат на узнаването на това как се увеличава дисплазия мегакариоцити. В някои варианти на изпълнения, такова нещо като продължение на костния трабекулите.
6. По време на третия диагностичен метод може да се открие наличието на остеосклероза. Но в повечето случаи показва увеличение на костната плътност. Тази формация се намира в дългите кости, ребра, в някои области на гръбначния стълб, а понякога дори и в черепа.

Но остатъчен диагностика, дори и след като не може да се поставят всички тези проучвания. За точна потвърждаване на диагнозата изисква диференциална диагноза. Миелофиброза е свързано с много патологии.

Първите включват:

Вторият включва:

• HIV инфекция;
• giperparatioidizm;
• бъбречна остеодистрофия;
• системен лупус еритематозус;
• хиповитаминоза D;
• сив тромбоцитите синдром;

• ефекта на торий диоксид.
• туберкулоза;

Цитогенетичен аномалии на природата въпреки широко дискутирани в това заболяване, но не са специфични.

За разлика от това, автоимунни неуспехи се обясняват с голяма трудност. Това се дължи на влиянието на много по-вероятно да развият инфекции.

Лечение и възможни усложнения

По време на процеса на лечение, може да има различни усложнения. Най-основните сред тях са неуспешни трансплантация на костен мозък и спленомегалия, активно се развива в човешкото тяло.

А голяма вероятност, че ще има анемия, причината за това може да бъде:

1. Голяма загуба на кръв.
2. дефицит на фолиева киселина.
3. Високо ниво на водата, която е в кръвта.

Почти всички пациенти имат кахексия. За да се премахне, че е трудно да се намерят ефективни лекарства, тъй като някои не допринесе за възстановяването и по-силен назначен само в определени случаи. Но тук, в премахването на болести като левкоцитоза или тромбоцитоза, те могат да влошат анемия.

Ако разгледаме всички видове миелопролиферативни заболявания. е описан е сред най-неблагоприятни. Оцеляване зависи изцяло към рискова група включва болния. Също така е възможно, че по време на лечението, при поглъщане инфекция или чести прояви на различни кървене пациент застрашени смърт.