Ibuklin обучение, използването на

Информация за лекарства, поставени на страницата, е описателен характер и е предназначена само за информационни цели. Посетителите на сайта не трябва да използват тази информация като медицински съвети и препоръки. Избор и лекарства с рецепта, както и контрол на тяхното прилагане може да изпълнява само един лекар, който взема под внимание индивидуалните особености на пациента. Портал "Polyntrava" не носи отговорност за евентуални негативни последици, произтичащи от използването на информацията, предоставена в този сайт, за лечението на всяка болест, както и за използването на лекарства трябва да се консултирате с вашия лекар, за пълно проучване за използването на каквито и да било лекарства.

Основните физико-химични свойства: таблетки, покрити мембрана обвивка от бледо оранжев до оранжево капсулата като форма с отвора възел от едната страна и гладка от другата страна;

Състав. 1 таблетка съдържа: ибупрофен 400 мг, парацетамол 325 мг;

Други съставки: микрокристална целулоза (степен 114), царевично нишесте, глицерин, натриев нишестен гликолат (тип А), силициев диоксид, колоиден безводен, пречистен талк, магнезиев стеарат, хипромелоза (6 SRH) боядисване жълт "залез" (FCF), макрогол -6000, титанов диоксид, полисорбат-80, сорбинова киселина, диметикон.

Форма освобождаване на лекарството. Таблетки, мембранна обвивка покритие.

Фармакотерапевтична група. Нестероидните противовъзпалителни и антиревматични лекарства. АТС код M01A E51.

Действието на лекарството. Фармакодинамика. Ibuklin - Комбинирана лекарство, което има аналгетично, антипиретично противовъзпалително действие, което се дължи на не-селективно инхибиране на циклооксигеназа (СОХ-1 и СОХ-2) и потискане на синтеза на простагландин. Артралгия, намалява в покой и движение, намалява сутрешна скованост и подуване на ставите, повишава диапазон на движение.

Фармакокинетика. Ибупрофен се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт след орално приемане. Максималната плазмена концентрация се наблюдава след 1-2 часа след приложение. Тъй като плазмените протеини се свързва около 99% от ибупрофен. Екскретира главно в урината в непроменена форма или под формата на окислени активни метаболити. Напълно елиминират от тялото в рамките на 24 часа.

Парацетамол се абсорбира при перорално приемане е добро. Максималната плазмена концентрация се наблюдава при 30 минути след прилагането и трае приблизително 4 часа. Около 25% от парацетамол се свързва с плазмените протеини, плазмен полуживот - 1.5-2 часа. Претърпява метаболизъм в черния дроб, която преминава в глюкурониди и сулфати. Концентрацията на лекарството в урината, отколкото в плазмата. Екскретира в урината.

Показания. Възрастни Ibuklin прилага при умерено изразен болков синдром различен произход (болки в ставите или периартикуларни тъкани, с главоболие, зъбобол, невралгия, миалгия, якост на кабели, навяхвания и фрактури, болка в постоперативния период); Може да се използва в синдром gipertermichnom.

Методът на използване и дозата. Възрастни Ibuklin определят вземат вътре в една таблетка 2-3 пъти на ден, или до 2-3 часа след хранене. Максималната доза за възрастни - 1 таблетка 4 пъти на ден. За възрастни хора, дневната доза трябва да бъде намалена с нарушена чернодробна или бъбречна функция.

Странични действия. Може да има алергични кожни реакции (обрив, сърбеж, уртикария), болки в корема, гадене, диария, главоболие, замайване, замъглено зрение. При продължителна употреба на високи дози може да предизвика бъбречна дисфункция, ерозивен и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт, както и проблеми с кръв система (тромбоцитопения, панцитопения агранулоцитоза, метхемоглобинемия, анемия.); giperkaliyamiya, хиперурикемия, азотемия.

Когато е необходимо тежестта на страничните ефекти за намаляване на дозата или спиране на лекарството.

Противопоказания. Свръхчувствителност към съставките на препарата. Стомашна язва и дуоденална язва в острата фаза, стомашно-чревно кървене, изразена нарушения в черния дроб и бъбреците. Бронхиална астма (aspirinzavisimaya). Оптични увреждане на нервите. Генетичната дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа. Заболявания на кръвоносната система. Вродена хипербилирубинемия (синдром на Gilbert, синдром на Dubin-Johnson и ротор). Лекарството е противопоказано за бременни жени, жени, които кърмят. Лекарството в дозираната форма не се препоръчва за деца на възраст под 12 години.

Предозиране. Проявява стомашно-чревни разстройства (диария, гадене, повръщане, анорексия, болка в епигастриума), симптоми на хепатотоксичност, нарушено съзнание; главоболие, намалено кръвно налягане, бледа кожа. Спешна помощ включва стомашна промивка, като се използва активен въглен, ацетилцистеин, антиациди, не се абсорбират, хемодиализа, за да се контролира концентрацията на парацетамол и ибупрофен в кръвта, симптоматична терапия. корекция електролитния баланс се извършва, ако е необходимо.

Особености на употреба. Полезността на лекарството като Ibuklin zharosnizhayuschego средства реши във всеки случай в зависимост от определение, естеството и толерантността на треска. Препоръчително е да се приема след хранене. Лекарството не трябва да се използва повече от 5 дни като обезболяващо лекарство и повече от 3 дни като антипиретик без надзор лекар. Продължителната употреба е необходимо да се следи чернодробната функция, бъбреците и кръвоносната система състояние. Препаратът може да наруши резултатите от лабораторните тестове за количествено определяне на глюкоза и пикочна киселина в серума. Лекарството не оказва влияние върху скоростта на двигателя реакция и способността за шофиране.

Взаимодействието с други лекарства. С едновременното използване на Ibuklina и употреба на алкохол увеличава риска от хепатотоксичност.

Ибупрофен и парацетамол може да засили ефекта на антикоагуланти (мониторинг кръвосъсирването трябва да се извършва). Ибупрофен може да повиши концентрацията на дигоксин в плазмата потенциращ ефект на инсулина и на орални хипогликемични медикаменти, колхицин увеличаване на токсичността (риск от усложнения повишени кървене), златни препарати и литий, метотрексат. пробенецид. Ибупрофен може да намали диуретичния, натриуретичния и антихипертензивния ефект на диуретици и антихипертензивни намали ефективността. Той не трябва да се прилага едновременно с аспирин или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (като увеличава риска от странични ефекти).

Условия и срокове. Съхранява на сухо място, защитен от светлина, недостъпно за деца, при температура 15-25 ° С

Срок на годност - 5 години. Не използвайте лекарството след изтичане срока на годност.