Hypergonadotrophic първичен хипогонадизъм при мъжете и лечение на симптомите
Какво е първичен хипогонадизъм при мъжете?
Разграничаване вторичен (хипогонатрофичен) и първична (hypergonadotrophic) хипогонадизъм при мъжете.
Средно синдром е причинена от аномалии в хипоталамо-хипофизната система, която регламентира функционирането на половите жлези.
Hypergonadotrophic хипогонадизъм - нарушение на синтеза на хормони, предизвикани от аномалии на половите жлези директно.
Патогенезата на първичен хипогонадизъм при мъже се определя от намалена секреция на андрогени от тестисите на дисфункция. Различни нарушения, както наследствени и придобити, причинени хипоплазия на тестисите. Външно такава патология проявява недостатъчно развитие на първична и почти пълно отсъствие на вторични полови белези.
Вие не можете да доминира, тъй като малък пенис? Увеличаване на нея, като използвате.
симптоматологията на заболяването
Клиничната картина на хипогонадизъм варира в зависимост от възрастта, при която пациентът развива заболяването. Ако основният мъжки хипогонадизъм проявява преди пубертета, симптомите на по-тежко протичане.
клиничната картина dopubertatnogo форми на хипогонадизъм на:
- Нарушенията на сексуалното развитие, закъснял пубертет.
- Eunuchoid синдром, проявява чрез прекомерно висок растеж, хипоплазия вторични полови характеристики, необичайно малък размера на пениса.
- Гинекомастията - уголемяване на гърдите. В някои случаи тя може да бъде придружено от секрет от зърното.
- Body коса на женския вид, липса на косми по лицето и гърдите.
- Хипоплазия на ларинкса. Явна липса на адамовата ябълка, и писклив глас.
- Липса на мускулна маса.
- Аномалии образуване на скелет: раменния пояс тесните, дълги крайници, развитието на гърдите на астеничен тип.
- Хипоплазия на тестисите и простатната жлеза.
Често пациентите с първичен хипогонадизъм се оплакват от депресия, умора и отпадналост, липса на сексуално желание и безсъние.
Най-трудната hypergonadotrophic хипогонадизъм се случва, когато развитието на болестта са направени на етапа на ембриогенезата. В такъв случай често се наблюдава нарушаване на образуването на репродуктивната система, докато Хермафродитизмът - появата на основите на мъжки и женски репродуктивни органи.
Симптоматиката postpubertatnom форми на заболяването:
- Намаляването на тестисите и скротума размер.
- Неизправностите на половите органи, загуба на либидо.
- Преразпределение на подкожна мастна тъкан по вид на жените: в областта на корема и бедрата.
- Фалшиви гинекомастия.
- Мускулна слабост.
- Безплодието.
- Хормонални патология често причиняват изтъняване и загуба на еластичността на стените на кръвоносните съдове. Такова патология е вероятно да наруши работата на сърдечно-съдовата система.
В мъже с хипогонадизъм хипергонадотропен е налице липса на сперматозоиди в еякулата. При тежки случаи, да получат еякулата или дори да получите ерекция не е възможно.
Вродена първичен хипогонадизъм
Хипогонадизъм може да бъде вродена или придобита. В първия случай, проявите на болестта са отбелязани още в ранна детска възраст и децата, както и да имат по-сериозни последствия.
3 Най-добрият начин за увеличаване на пениса!
По-големите размери приятели!
Механизъм на развитие на патологията на болестта на вроден тестисите
Най-честата причина е неизправност на развитието на половите жлези вродени на тестисите. В повечето случаи, за да се коригира това състояние изисква заместителна терапия мъжки хормони.
Липса на тестисите скротума Получената undescended или злоупотреба им пропускане от коремната кухина. Най-често се наблюдава при недоносени бебета - 30% от случаите.
Ако функцията на тестисите не е нарушено, патологичните промени в хормоналните нива не са отбелязани. В противен случай, заболяването се проявява в нарушение на сперматогенезата и недостатъчна продукция на андрогени. За безплодие тестиси за превенция трябва да се поставят в скротума от операция.
На коремните тестисите са изложени на повишени температури, като проявява намаляване на броя на сперматозоидите в спермата и нарушена производство на мъжки полови хормони.
Пълната липса на тестисите, често придружени от ненормална развитие на епидидимиса и простатата. Това изисква патология хормон заместваща терапия (HRT) и се появява в един от 20,000 раждания.
SHBG (или SHBG) - свързващия глобулин полови хормони увеличава. Концентрацията на SHBG винаги обратно пропорционална на количеството на тестостерон. Всички други андрогени са намалели.
Това е най-тежките нарушения: гинекомастия, затлъстяване и окосмяване по тялото на женски тип, липса на сексуално желание. В пубертета вторичен мъжки не се образуват полови белези.
Вродена, при която никой тестис. Да не се бърка с крипторхизъм. показва честотата - 0.26%.
При нормална работа, се наблюдават оцелелите тестисите хормонални смущения.
Вродена тестисите хипоплазия, което доведе до тестисите може да достигне няколко мм в диаметър. Той се среща в 2% от новородени. Отличава като еднопосочен и двупосочен форма на болестта.
Когато двустранна хипоплазия на разработване на андрогенен дефицит. Тестостеронът значително намалена, SHBG увеличава. Както HRT терапия се препоръчва.
За едностранен форма на клиничните прояви на болестта не са маркирани. В продължение на два двустранен - ясни признаци evnuhoidizma безплодие, еректилна дисфункция, гинекомастия, липса на вторичните мъжки полови белези.
Механизъм за развитие с хромозомни аномалии
Генетична набор от нормални човешки соматични структури 44 е оформен и две секс. Това е нормален кариотип се състои от 23 двойки хромозоми.
Има два вида полови хромозоми: X и Y. генетичен код на жените включва чифт XX, а мъжкият - XY. Стандартно наименование мъжки кариотип: 46HY, където цифрите показват броя на автозоми и XY - пол.
В някои случаи по време на ембриогенезата патология се появява, което води до образуването на нормален кариотип е счупен, което води до хромозомни аномалии.