Хуморален имунитет антивирусна - studopediya

Антивирусна имунитет. Химиотерапия и имунопрофилактика на вирусни инфекции

Интегрираната цел модул е ​​необходимо да се комбинира лекция материал на механизми на защитни реакции на организма гостоприемник да се свързват в единна система фактори хуморален и клетъчен имунитет, хомеостазата на нуклеинова киселина и протеин по време на вирусни инфекции. Когато лекция, включени в този модул, е необходимо да се подчертае, единството на имунния отговор на организма гостоприемник и разработени химиотерапевтични антивирусни лекарства, за да покаже как механизма на действие на тези лекарства се основава на природни механизми на реакции на защита.

Модулът се състои от 4 лекции, материалът, който дава възможност за решаване на целта.

Имунната система е колекция от лимфоидни органи и тъкани, основната функция на които желаят да се създаде NE-разпознаване и отстраняване на чужди вещества, главно от протеин произход (т. Е. Съединения, чиито синтез не кодират ДНК гостоприемник), и осигуряване на хомеостазата на организма.

Антигени. Основната цел на действие на имунната ШИС теми са антигени, по-голямата част от съвместното toryh има протеин природата.

Някои конфигурация аминокиселина в най-повърхностен антиген, който има имуногенни свойства, се нарича епитоп, и епитопи припокриващи се части образуват антигенна детерминанта. Антигенна детерминанта-Нан намира в зона, достъпна за молекули с антитела повърхност. Антигенните детерминанти могат да бъдат скрити, оставяйки повърхността на конформацията на по-Menenius или частично разцепване на мак-макромолекули.

Антитела. Отговор на имунната система при прилагане на антигени е появата на антитела - спе-Fi в имуноглобулини (Ig). Съществуват пет класа имуноглобулини, сови, които са означени с IgM, IgG, IgA, IgD и IgE. Особено внимание се обръща на имуноглобулина IgG, тъй като неговите молекули съставляват по-голямата част от всички на серумните имуноглобулини и znĂ-голяма степен определя нивото на хуморален им muniteta. IgG молекули имат коефициент на седимента-ционни 7S и изградени от две идентични тежки (Н, haevy) и две идентични леки (L, светлина) вериги, свързани помежду си чрез дисулфидни връзки. В тежки и легна-кал вериги са постоянни и променливи региони. В променлив регион имат аминокиселинни последователности след-специално способни да се свързват към различни антигени. постоянни вериги регион има същите аминокиселинни последователности за всички подгрупи на антитела и антиген-свързващи ГС не е включен. антиген свързващото място е разположен във фрагмента Fab. В другия край на молекулата е Fc фрагмент, който не се свързва с антигена, но са локализирани места на свързване за свързване на комплемента на клетъчните мембрани и редица други функции. Електронната микроскоп имуноглобулинови молекули се появи в контур форма V-образна форма, двата края на което се състои от двойки променливи региони tyazhe-заплодени и леки вериги. Антителата са двувалентни, тъй като двата края на взаимодействието може да бъде с два-Вова антигенни детерминанти. клас антитела IgM има коефициент утаяване на 19 S и NE-lyayutsya пентамери (фиг. 30 б), под влияние RESET-navlivayuschih вещества дисоциират в пет подгрупи, всяка от които се състои от две леки и две ча-тежки вериги с утаяване коефициент 7 S Той е свързан към всяка друга чрез дисулфидни връзки. IgA димер е молекула, състояща се от два мономера. Тя изпълнява функцията на свързващи димери J верига. Имуноглобулините IgD и IgE серум са малки компоненти, т.е.. E. са в най-серумни концентрации. Във връзка с взаимодействието на антиген антитяло настъпва между повърхността и антигенни детерминанти процента активно набор имуноглобулин, разположен в променливата част, по такъв начин, че допълващите повърхности са свързани една с други физико-химични връзки.

Когато се прилага в антигените човешки или животински да произвежда антитела разработени в определен ред. По време на първоначалното въвеждане на антиген-първото антитяло е IgM клас (3-6 дни), след клас IgG (ден 5-14) и, накрая, IgA клас (15-21 дни). С повторно приложение на антиген от клас IgM антитела се произвеждат в малки количества и IgG антитела се образуват бързо и класове IgA. Имуноглобулините, антитела от клас IgM са първичния отговор, IM munoglobuliny IgG класа - основния антитялото с кърмата експресия специфичност, докато immunoglo Булин класа IgAigrayut роля във формирането на локално лигавично имунитет (секреторен имуно-noglobuliny). Имуноглобулините IgE клас са фиксирани към клетките и са важни за развитието Aller-кал реакции (свръхчувствителност). Immunoglobu-Лина IgD причини развитието на автоимунни protses-сови и евентуално предотвратяване на възникване Toleranti-ност.

Т- и В-лимфоцити. Имунната система има две независими но функционални заедно лепило-точно популация: Т лимфоцити (тимус-зависима) и В-лимфоцити (тимус-независим). В-лимфоцитите осигурява производството на антитела и са отговорни, следователно, за по-голямата част на хуморален имунен тета явления. Клетъчен имунитет осигуряване на Т лимфоцити, едновременно изпълнение на функцията за регулиране както В- и Т-система. Тази функция на Т-лимфоцитите GRO среда съществуване на редица морфологични и функционални рационални-субпопулации, основните от които са Xia Т помощник (помощник), T-супресори и Т-убиец и Т-индуктори. Представлява отделен клон на макрофагите-Gi. Immunogenez осигурява осем клетъчни типове - гуми Th-тип Т-лимфоцити, три типа В-лимфоцити и макро-фаги. Сред човешки лимфоцити от периферна кръв 55 -60% са Т-лимфоцити и 25-30% - В-лимфоцити; 10-20% от лимфоцитите (нулеви клетки) в ВД-Момо са прекурсори на Т или В-лимфоцитите.

Антитяло отговор. В-клетъчни прекурсори в костния мозък се трансформират в В-лимфоцити, които влизат в периферните лимфоидни органи и предварително прекурсори са три вида на плазмени клетки, които продуцират антитела от клас IgM, IgG и IgA. Поток Т лимфоцити позволи сигнал W-контролирано гена (гени имунен отговор). Mole Кула антиген и е признат като Т-супресори, ог ограничава пролиферацията на В клетки в различни етапи на имунната процес. Т-супресорни клетки също предоставят "забрана" в образуването на антитела срещу автоантигени организъм т. Е. имунологична толерантност. Предлагаме огромен брой антитела, предоставени от съществуването на бозайници от не по-малко от 1 Mill. Лимфоидни клетки, способни да пролиферация имунокомпетентни-независим клон компетентно и изменчивост се дължи на комбинация-ционни фрагменти от леки и тежки вериги immunoglobu-Линов.

Моноклонални антитела. Моноклонално антитяло, произведено чрез хибридизация на лимфоцити SE-lezenki мишки, имунизирани с определено анти-ген, клетките на злокачествени тумори на имунната система на мишките - миелом. Този метод, предложен в 1975 Основана от способността на тези хибридни клетки (хибридоми) в бързо пъти умножение за образуване клонинг spetsifichesih антитела. Хибридните клетки могат да бъдат поддържани в непрекъсната култура и клониране отделните хибридни клетки могат да бъдат получени клонинги, произвеждащи големи количества идентичен антитяло към един антигенна детерминанта. Размножен в култура клон прилага на мишки интраперитонеално, и след това пасира развиват тумори. Асцитна течност на тумор-п съдържа noklonalnye антитела във високи титри. Моно-клонова антитела възможност да се изучават отделните фактори и използването на няколко клона дава възможност да се даде подробно описание на изследваната група от вируси.

Immunogenez Т лимфоцити. Иницииране събитие immunogenesis Т-лимфоцити и е взаимодействието на антигена с макрофаги. Антиген реагира със структурите на главния хистосъвместим антиген (HLA) макрофаги и като такива се разпознава от Т лимфоцити; В-лимфоцити и разпознава антиген и за допълнително полу-позволи сигнал от крак стимулирани Т лимфоцити. Взаимно активиране на лимфоцитите се дължи на специфичните и неспецифични хуморални фактори - лимфокините и интерлевкини. В резултат на пролиферация и диференциране на Т клетки за производство на клонинги на ефекторни Т-лимфоцити, които разпознават променена клетка и Unicov-tozha. Така основа имунен процес е кооперативно функциониране клетъчни "Три": Т и В лимфоцити и макрофаги.

Имунологична памет. Имунологични па myatyu наречени способността на тялото да произвежда ускорено имунологичен отговор на многократно приложение ен tigena. Имунологична памет в някои случаи МАГАЗИН nyaetsya много години и е характерна за творчеството и хуморален и клетъчен имунитет. Памет клетки е дъщерна част на В и Т лимфоцити, стимулирани с антиген, но по-тически имунолози имат памет Т-лимфоцити.

Фактори на неспецифично резистентност. В допълнение на имунната система в организма, съществуват фактори на неспецифично резистентност. Те включват кожата и лигавиците, немеханични Obst viem проникването на инфекциозни агенти и антигени; лизозими секретирани лигавица и циркулиращи в кръвта; properdine система; мукопротеини мукозни клетки. Фактори неспецифично резистентност също се отнася допълнение система, състояща се от 12 нормални серумни протеини, които взаимната действа директно с имунната система.

Вирусни антигени могат да бъдат вириони (въвеждане образуващ състав вириони) и вирус-индуцирани (в ходене в заразената клетка). Вирион контакт антиген може да бъде или прости протеини, съставени от единична полипептидна верига, или супрамолекулни Obra-mations, състояща се от няколко полипептидни протеини.

Вирусни антигени са на повърхността на инфектираните клетки. Тези антигени са причинени, в платна-О, новообразуваните вирусни частици, дори СОХ-ranivshimi комуникация с клетъчната повърхност, и по-специално вирусни частици, излизащи от клетката-NY обещаващ; второ, вградени в plazmatiches Kuyu мембранни клетки новообразуваните вирусни гликопротеини с възпроизвеждане мембрана вирус. В процеса на вирусната репликация се среща в клетка син-МОН вирус-специфични неструктурни протеини, които също притежават антигенни свойства.

Антигенните детерминанти на вирусни антигени. Ан-Titel произведени по време на вирусна инфекция или чрез прилагане на вирусни антигени, не взаимодействат с целия антиген молекула и антигенната детерминанта Нан, които могат да бъдат от различно естество.

На примера на хемаглутинин на грипен вирус може да бъде VJ постави четири вида антигенни детерминанти, които се случват в вирусни антигени. Първите две са поради остатъци киселина първичната последователност детерминанти Ами и вторична структура конформация на частта на протеина-турове - в случай на линия детерминанти А и а-спирала в случай на В. трети детерминанти определящи (С) се получава чрез взаимодействието на различни части от близо мономерни gemagglyuti-Нина. Накрая, четвърти детерминанта (D) възниква поради образуването на хемаглутинин тримери, кватернерна структура определение-разделяне него.

Неутрализация активност на анти-инфекциозни органи на вируса по два начина: 1), чрез необратими конформационни промени Bel-Ing вирусен структура на частиците от твърди разположени вируси предимно гликопротеини молекулна структура; неутрализация с кожи низина изисква участието на комплемента; 2), в резултат на молекули пространствени блокада на антитела за вирусни протеини и превенция на свързване към клетъчните рецептори закрепване Con-вирион. Тъй като повърхността на протеини за свързване вирус частиците са представени в множество копия, неутрализацията на този тип изисква свързване към вирусни частици, повече от една молекула антитяло. Свързани Nym недостатъчен брой антитела молекули вируси могат да се прикрепят към клетката и да причини инфекциозен процес.

Хуморален имунитет е важно в про-tivovirusnom имунитет, и нивото на антитела в кръвта обикновено е добър показател за устойчивост на такива вирусни инфекции като морбили, отбележете Enz-falit и полиомиелит. Увеличение на титър на антитяло в сдвоен серуми, т. Е. Взети на ранен етап на заболяването и на възстановителния период се използва за serologiche-ТА диагностика на вирусни заболявания и проучване на сдвоени серуми, взети в началото и в края на епидемията при здрави хора, които ни позволяват да се изчисли честотата на асимптоматична проучване форми обем вирусна инфекция.

Тъй като антитела от клас IgG се появят не по-рано от една седмица след заболяването и дълги, циркулиращи в кръвта, те са с ограничена стойност за диагностициране и не посочи svezheperenesen план инфекция. Основната роля на антитела от клас IgG е да защитава организма от повторно заразяване. За уста среда на инфекции svezheperenesennoy определи IgM класа на анти-тела, които се появяват преди на IgG, преди да изчезне.