хромозомни заболявания

Това е група от заболявания, въз основа на които са нарушения на броя или структурата на хромозомите, в резултат на гамети родители или ранните етапи на трошене зиготата (оплодената яйцеклетка). Историята на изучаването на CB произхожда от циник проучвания, проведени много преди описанието на откриването на хромозоми и хромозомни аномалии. HB - синдром на Даун, синдром: Turner, Klinefelter, Patau, Едуардс.

Класификация на HB въз основа на видовете мутации, които участват в техните хромозоми. Мутации в зародишни клетки водят до развитието на цялостни форми на хроничен бронхит, в която всички клетки имат същото хромозомна аномалия.

В момента 2 описано изпълнение определя броя на хромозомни нарушения - тетра- и triplodiya. Друга група синдроми, причинени от дисфункция на индивидуални хромозоми - тризомия (когато има излишък в диплоидния хромозомата) или монозомия (един липсват хромозоми). Монозомен автозоми са несъвместими с живота. Тризомия - по-често патология при хора. Редица хромозомни заболявания, свързани с дисфункция на половите хромозоми. Най-голямата група е HB-синдроми, причинени от структурни размествания на хромозомите. Изолирани хромозомни синдроми т.нар частично монозомия (увеличаване или намаляване на броя на отделните хромозоми не е цяла хромозома, и от своя страна).

За всички форми на хроничен бронхит е обща характеристика разстройства използва множество (вродени малформации). Общи прояви на хроничен бронхит, са следните: .. Забавяне физически и психомоторно забавяне, умствена изостаналост, мускулно-скелетни нарушения, дефекти сърдечно - съдови, урогенитални, нервната и други системи, отклонението в хормоналната, биохимични и имунологични статус и т.н. Степента на увреждане на органи в HB зависи много фактори - като хромозомни аномалии, липсваща или излишния материал на индивидуални хромозоми, генотипа на организма, условията на околната среда, при което тялото се развива.

Етиологичната лечение на хроничен бронхит в момента не е развита. Разработване на методи за пренатална диагностика прави този подход е ефективен в борбата не само с хромозомата, но също така и с другите. Наследствени болести.