Химическа пропилей стоките

пропилей карбонат

Пропилей карбонат (1,2-пропилен, 4-метил-1,3-диоксолан-2-он, с формула I), молекулното тегло на 102,09; besdv. течност с лека етерна миризма; Точка на топене -48,8 ° С, точка на кипене 241,7 ° С; 1.2057; 1.4209; Н 0,46 МРа • S; г 41,2 милиНютона / m; С 16,48 • Cl • 10 -30 m; пара GPa налягане: 48.7 (140 ° C), 118.1 (164 ° С), 232.7 (185 ° С), 291.0 (193 ° С), 600.0 (220 ° С); 167 J / (мол • K); 9.6 кДж / мол, D HISP 53,2 кДж / мол (170 ° С) -1 818 кДж / мол. Пропилей карбонат е разтворим в етанол, диетилов етер, ацетон, ароматни въглеводороди, карбоксилни киселини; неразтворим във alifatich. въглеводороди, CS2; безкрайно смесва с вода при температура над 80 ° С, в студена водна разтворимост. 17,5% тегл. Пропилей карбонат се разтваря много полимери, полиестерни влакна и смоли, като полиакрилонитрил, PVC, нитрат и целулозен ацетат, полиетилен терефталат. Образува азеотропна смес с гликол про до Rui отделя чрез дестилация с добавка на ароматни въглеводороди.

Пропилей карбонат притежава свойствата на циклични органични карбонати. Под действието на киселини или основи (в по-малка степен) на lizuetsya хидро-1,2-пропилен и СО2. С алкохоли, в зависимост от условията, образува пропил-етери или полипропилен гликол; с поливалентни алкохоли взаимодейства трансестерификация. Ръководство roksialkiliruet-карбоксилни киселини, феноли, ароматни амини; чрез взаимодействие с дизахариди, пектини, протеини образуват съединение с повърхностна активност.

С NH3. alifatich. амини, хидразин и пропилей взаимодействат без изолиране за да се образува СО2 propilenglikolkarbama-позиция (междинни съединения за синтеза на полиуретани и оксазолидон):

Поликондензацията пропилей с дикарбоксилни киселини, поливалентни алкохоли, циклични алкиленамино, формалдехид води до линейни съполимери (включително полиуретани и поликарбонати).

Когато каталитичната термично разцепване на пропилей в присъствието на халоген-позиция на алкален метал или тетраалкиламониев образува пропиленоксид и СО2; протон-донори вещества ускоряване на реакцията.

Получава се чрез кондензация на пропилей гликол с деривати на карбонова киселина (фосген, естери на хлормравчената киселина, диалкил карбонати); propilenhlorgidrina взаимодействие с Na-сол на алкил карбонати или концентрира. разтвори на неорганични карбонати; кондензация на пропилей оксид с трихлор-оцетна киселина.

Промишлено синтезира пропилей карбонат от пропилей оксид и СО2 в присъствието на метални халогениди или тетраалкиламониев при 150-200 ° С и налягане от 5-10 МРа:

Реакцията може да се проведе в присъствие. органометално съединение и азотни основи.

Rastvoritel-пропиленови полимери в химическата и текстилната промишленост; изходен материал за синтеза на мономери и полимери, пластификатори, модификатори, средства за растителна защита; изходен или междинен продукт при производството на 1,2-пропилен гликол; висока полярност електролит (химически източници на ток, кондензатори); CO2 абсорбент. Н2 S и COS от естествени и синтетични. газове; екстрагент ароматни въглеводороди; Сушилня формалдехид газ; компонентни смеси формоване в леярската промишленост.

Пропилей карбонат не е корозивен, ниска токсичност. Точка на запалване 128 ° C, t.samovospl. 400 ° С

Референции: О. Korenkova пропилей карбонат, Кваша V. Б. "Chemical Ind,." 1961, № 9, стр. 625-30; Shapiro L. [и др.], "Химия и технология на горива и масла" 1971, № 5. стр. 14-18; Алкиден. Сб научни статии VNIINeftehim, L. 1975; Pcppel W.I. "Ind. И инж. Chem.", 1958, кн. 50, стр. 767-70.

Химическа енциклопедия. Том 4 >> Към списъка с членове