хеморагичен синдром при новородени лечение, причините, Симптоми, признаци
Нарушения хемостаза при новородени
При условие, 3 ниво:
- Съдова връзка - спазми на кръвоносните съдове в отговор на увреждане на тъканите.
- Тромбоцитите връзка - образуването, уплътняване и намаляване на тапа на тромбоцитите, благодарение на способността на тромбоцитите да се придържат към външната повърхност и залепени една към друга.
- Плазмен връзка - кръвосъсирването (кръвосъсирване) е важен защитен механизъм, който го предпазва от загуба на кръв, в случай на повреда на кръвоносните съдове.
Установена 13 фактори на коагулационната система, повечето от които се произвежда в черния дроб, както и за техния синтез изисква витамин К. Витамин К се синтезира в червата чрез действието на ензими, секретирани от микроорганизми в червата.
Кръв кръвосъсирването е резултат от сложна каскада от ензимни реакции, процес на коагулация се извършва в три етапа:
- В първата фаза представлява сложен комплекс - протромбиназния.
- В 2-ра фаза се формира активна протеолитичен ензим тромбин на въздействието на протромбиновото протромбиназата.
- В третата фаза, фибриногенът се превръща във фибрин под влиянието на тромбин.
коагулационни инхибитори предотвратяват интравазална коагулация, или да забавят този процес. Най-мощен инхибитор е хепарин - естествен широкоспектърно анти-коагулант. Хепарин може да инхибира образуването на протромбиназата инактивират тромбин, свързан с фибриноген по този начин инхибира всички фази на кръвосъсирването.
Фибринолитична кръв система - неговата основна функция - разделянето на нишките на фибрин в разтворими компоненти. Тя включва ензим плазмин на (fibrinolysin) fibrinolizina активатори и инхибитори.
Има една концепция за хеморагичен синдром и хеморагична болест на новороденото. В новородено хеморагичен разстройство показва следните условия (класификацията на нарушения в кръвосъсирването при новородени):
I. първичните смущения хеморагични, които се случват в привидно здрави новородени.
- Хеморагичен заболяване на новороденото.
- Наследствени коагулопатии (хемофилия).
- Тромбоцитопенична пурпура.
II. Средно хеморагичен разстройство.
- DIC.
- синдром тромбоцитопенична хеморагичен.
- хеморагичен синдром, чернодробни заболявания, инфекции.
- синдром Медицински trombotsitopatichesky.
На първични нарушения на кървене по-често хеморагична болест на новороденото. Това е свързано с ниски нива на фактори на кръвосъсирването се синтезира в черния дроб. За тази синтеза изисква витамин К, така че те се наричат K-vitaminozavisimye коагулационни фактори. Витамин К не прониква през плацентата, така че майката на детето получава много малко. Майката може да заяви, хиповитаминоза К й назначаване по време на бременност, фенобарбитал, големи дози антибиотици, хепато ентеропатия и майка му, хронично холецистит.
Освен това, новороденото не може да произвежда витамин К, тъй като е роден със стерилни черва и в началото е ниското ниво на микрофлора в червата, която е необходима за синтезата на витамин К.
Причините, които водят до DIC, групирани, както следва:
- Активиране на вътрешната система на кръвосъсирването чрез активиране на 12 фактор ендотелен клетъчно увреждане (инфекции, инфекции вътрематочни - херпес, цитомегаловирус, рубеола, тежка асфиксия, ацидоза, хипотермия, шок, полицитемия, СПТ, съдови катетри).
- Увреждане на освобождаване тъкан на тъкан тромбопластиново в присъствието на 7-ия фактор активира външната система коагулация - акушерски усложнения, плацента превия, преждевременно му отделяне, инфаркти, horioangioma плацента, еклампсия, вътрематочна смърт на плода от близнаци, околоплодна емболия течност, мозъчно увреждане, остра левкемия , тумор некротизиращ ентероколит.
- Причиняване интраваскуларна хемолиза - GBN, несъвместимо кръвопреливане, тежко чернодробно заболяване.
Има 4 етапа на DIC:
- Стъпка хиперкоагулация.
- Етап увеличаване на потреблението коагулопатия и фибринолитична активност (намаляване на броя на тромбоцитите и кръв фибриноген).
- Етап отсъствие на фибрин и фибринолиза патология с намаляване на почти всички фактори на кръвосъсирването и дълбока тромбоцитопения.
- Възстановителна етап.
Симптоми. Няма конкретни проявления. Характерно продължително кървене от мястото на инжектиране, пурпура, екхимоза, клиничните прояви на тромбоза - кожна некроза, остра бъбречна недостатъчност, спонтанно кървене - белия дроб, чревни, назално, кървене в вътрешни органи, мозъка.
Лечението е насочено главно към лечението на основното заболяване със задължително отстраняване на хипоксемия (АНЖ, вентилация, O2-терапия), премахване на хиповолемия - преливане на прясно замразена плазма или албумин, физиологичен разтвор, в тежки случаи, преливане на свежа кръв с надбъбречна недостатъчност - бикарбонат Na.
Ако децата по време на раждане не са получавали витамин К, а след това го въведете веднъж.
В тежко кървене преливане на тромбоцити, прясно замразена плазма, обменното кръвопреливане.
Симптоми и признаци на хеморагичен заболяване
Типични мелена (кръв в изпражненията) и хематемеза. Освен това, кожни кръвоизливи: петехии - punctulate пурпура и екхимоза - основен кръвоизлив (натъртване), и кървене отстъпницата пъпна остатък, кръвотечение от носа, kefalogematomy, кървене под апоневрозно. Вероятна интракраниална хеморагия във вътрешните органи (обикновено черния дроб, далака, надбъбречните жлези), белодробна хеморагия.
Melena - чревни кръвоизливи, намираща се в памперса около стол розов джантата. Мелен от първия ден на живот на децата с този синдром трябва да бъдат диференцирани "погълнат кръв" майка. За тази цел, Apt тест: кървава повръщане и изпражнения се разреждат с вода до получаване на розов разтвор, изцедени и се прибавя към 1% разтвор на натриев оксид хидрат. Ако цветът се промени в кафяво, това означава, че течността съдържа възрастен хемоглобин, т.е. кръвта на майката, ако цветът не се променя, на Hb F (бебе), което означава, че е вярно, мелена.
Лечение на хеморагичен заболяване
Хранене изцедена кърма 7 пъти на ден. Витамин К в / или / т, по-добре I / О. Витамин К1 - 1 мг менадион (витамин RS) - 5 мг. Локално Melun 0.5% разтвор на натриев бикарбонат 1 чаена лъжичка три пъти с 5% разтвор на Е-аминокапронова киселина и 1 чаена лъжичка три пъти.
От вторични разстройства кървене синдром общ медицински trombotsitopatichesky. Важно е да се знае за предотвратяването на тези състояния, като това заболяване е свързано с използването на жени по време на бременност, редица лекарства: глюкокортикоиди, аспирин, аминопирин, индометацин, никотинова киселина, камбанки, теофилин, папаверин, хепарин, карбеницилин, нитрофуран, антихистамини, фенобарбитал, хлорпромазин , алкохол, delagil, сулфонамиди, нитроглицерин, витамини В6. Тези лекарства намаляват тромбоцитна активност, с кървене прояви могат да се появят.
От вторични нарушения на кървене, най-често при кърмачета е DIC - образуването на вътресъдови microclots с консумация в тези прокоагулантните и тромбоцити, ненормално фибринолиза и развитие от кървене поради недостиг на хемостатични фактори. Най-често това се случва при новородените в колапс или шок.
Като превантивна мярка за деца, чиито майки са имали силна интоксикация, след като е предписано "Vikasol".