Глюкозурия причинява симптомите, диагностика, лечение, които са компетентни за здравето на ilive
Причините за глюкозурия
Повишена глюкоза екскреция се дължи на различни причини. При здрави индивиди глюкозурия не се експресира, тя не може да се определи чрез рутинни лабораторни методи, и увеличаване на тежестта на глюкозурия, например, по време на теста за глюкозен толеранс е преходно.
Бъбречно глюкозурия често независим болест; това обикновено се открива по възможност; полиурия и полидипсия е изключително редки. Понякога глюкозурия бъбречна тубулопатия придружен от други лица, включително като част от синдром на Фанкони.
Сред възможните причини за бъбречна видове глюкозурия 1 и 2 обсъждат мутация на един от тръбните носещи протеини, глюкоза абсорбира заедно с две натриеви йони. Въпреки това, разликата между тези варианти на генетично ниво е трудно, тъй като в една и съща фамилия диагностицирани случаи на бъбречна глюкозурия като 1-ви и 2-ри тип.
Има три вида изолиран бъбречна глюкозурия.
- В бъбречна глюкозурия тип 1 е налице значително намаляване на глюкоза реабсорбция в проксималната тръба с относително незасегнати стойности на гломерулна филтрация. Съотношението на максималната глюкоза реабсорбция в GFR при пациенти с бъбречна глюкозурия тип 1 намалява.
- Бъбречно Глюкозурия тип 2 се характеризира със значително увеличаване на прага на глюкозата реабсорбция епителни клетки на проксималните тубули. Съотношението на максималната реабсорбция на глюкоза на GFR е близко до нормалното.
- Много рядко се наблюдава бъбречна глюкозурия тип 0, при което способността на епителните клетки на проксималната тръба да се увеличи търсенето глюкоза напълно отсъства. Развитие на глюкозурия, свързана с мутацията води до отсъствие или значително дефект, придружено с пълна загуба на функция се абсорбира, тръбни протеини, които транспорт на глюкоза. При тези пациенти, големината на глюкозурия достигнат особено високи цифри.
Има няколко варианта за бъбречни глюкозурия. Описани комбинация от бъбречна глюкозурия тип 1 и glitsinuriey hyperphosphaturia; докато други признаци на синдрома на Fanconi, включително acidaminuria отсъства.
В комбинация с glitsinuriey пациенти с бъбречна глюкозурия често страдат от муковисцидоза. Смята се, че този вариант тубулопатия наследява по автозомно доминантен начин.
Това идентифицира мутация да гарантира значително намаляване на активността на чревната транспортер за глюкоза и галактоза. В същото време тези пациенти показват нарушения на глюкоза реабсорбция в тубулите, повече подобни на бъбречна глюкозурия тип 2.
Бъбречните глюкозурия, наблюдавани при бременни жени. Нейното развитие се дължи на значително увеличение на физиологичната GFR при относително стабилни нива на максимална реабсорбция на глюкоза. Глюкозурия бременна е преходно.