Глицеринова киселина - е

СН2 (НО) .SN (НО) H .SO2 - имат тривалентни-едноосновен spirtokislota. структура нейната установена чрез синтез (франк), изхождайки от monohloraldegida СН2 Cl.SON което дава циановодородна киселина нитрил Р- hloromolochnoy киселина

и последният със сребърен оксид дава киселина G.

Тя се формира също и в обработката на сребърен оксид киселини а -hloretilenmolochnoy СН2 (НО) .CHCl.CO2 Н (Меликов) и αβ -dibrompropionovoy Br.CHBr.SO2 СН2 N (Beckurts Ото). G. киселина, получена обикновено чрез окисление с азотна киселина бавно глицерол, който се разрежда с вода (1 част) глицерин (1 част) се поставя върху слой от димяща азотна кисел. (1 част), висока стъклен цилиндър и се оставя да престои в продължение на няколко дни на студено, след което разтворът се изпарява до малък обем, разрежда се с вода силно, наситен въглероден с олово, което води G. доведе сол киселина се екстрахира с вода и се разлага с водороден сулфид и внимателно изпарява и полученият воден разтвор на киселина (Соколов, 1853, 1858 слизам от автобус, Mulder). Много бистър и безцветен се получава от окисляването на глицерол разрежда с вода живачен оксид в присъствието на излишък от натриев барит, барит соли, получени чрез разлагане на разтвор на сярна киселина (Bornstein, 1885). G. киселина е гъста сироповидна течност, разтворима във вода и неразтворими в алкохол и етер; е оптически неактивна, но под влиянието на плесен (Peniciliumglaucum) и лявата ръка форми модификация (Lyaukovich). Взети като калциева сол, тя броди под влиянието на конкретен гъбички (Spaltpilz), образувайки или оцетна киселина с смес на янтарна или мравчена смес с оцетна киселина, и в двата случая определено количество алкохол (Fitz). В действие pj3 фосфор йодид или йодоводород преминава частично възстановен, Р- yodopropionovuyu киселина (Beilstein, В. Meyer):

с фосфоропентахлорид, PCL5. дава киселинен хлорид αβ -hloropropionovoy СН2 Cl.CHCl.COCl, а със солна киселина в запечатана епруветка - αβ киселина -hloropropionovuyu СН2 Cl.CHCl.COH. При нагряване с алкохол образува естерна СН2 (НО) .SN (ND) СО2 (С2 Н5) (темп. Се нагрява. 230-240 °), който, като в нейната структура две алкохолен воден остатък с азотна к. Взети в смес от сярна дава dvuhazotny естер СН2 (NO3) .CH (NO3) .SO2 (С2 H6), под формата на тежки не разтворим във вода, масло (Хенри). За продължително съхранение киселина D. губи вода частици, преминаващ в кристална анхидрид С3 Н4 О3. неразтворим в алкохол и етер, умерено разтворими във вода и се кристализира от него под формата на дълги игли (Соколов). Друг анхидрид се получава със същия състав като вискозна маса по време на 10 часа нагряване G. киселина до 105 ° (слизам от автобус). Трето анхидрид, глицидил киселина

получен чрез действието на двете CCW hloromolochnyh киселина е течност, лесно разтворим във вода, алкохол и етер (Меликов, ерленмайерова). Всички тези анхидриди чрез кипене с бази лесно се връщат в G. киселина. G. сол повече или по-малко разтворим във вода, по-специално горещо, и до голяма степен неразтворим в алкохол. Сол вар Са (С3 H5 O4) 2 + 2Н2 O (лъскави листа), бариев Ba (С3 H5 O4) 2. доведе Pb (С3 H5 O4) 2 (твърд кристален кора), сребро AgC3 H5 O4 (микроскопия. призми).

Академично издание на речника ФА Brockhaus и IA Ефрон. - S.-Pb. Brockhaus-Ефрон. 1890-1907.

Вижте какво "глицерин киселина" в други речници:

глицеринова киселина - glicerolio rūgštis statusas T sritis chemija Формула Н (CHOH) ₂COOH atitikmenys: Angl. Рус глицеринова киселина. глицеринова киселина ryšiai: sinonimas - 2,3 dihidroksipropano rūgštis ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Млечна киселина - (променлив lactique, млечна променлив Milchsäure, Chem ...) или α или etilidenmolochnaya хидроксипропионова киселина S3N6O3 = СН3 СН (ОН) СООН; (вж хидракрилова киселина). Известно три киселина, съответстваща на тази формула, а именно оптически неактивна (М. киселина ... ... Collegiate речник FA Brockhaus и IA Ефрон

Spirtokisloty - хидрокси киселини или вещества, които имат две функции: химически като алкохоли, тези съединения влизат в състава в хидроксилна ОН група; като органична група, карбоксилна киселина СООН. С може да бъде представена като въглеводороди, в която ... ... Collegiate речник FA Brockhaus и IA Ефрон

Хидроксикиселините - Общо имоти О. и общи методи за тяхното получаване, вижте чл .. Spirtokisloty и фенолни киселини. Индивидуални представители см. Гликолова киселина, хидракрилова киселина, млечна киселина, рицинова киселина, бадемена киселина, Mekoninovaya (mekonovoy) ... ... Collegiate речник FA Brockhaus и IA Ефрон

Oksaloz - I Oksaloz (оксалоза: океан [Ата] + OSIS; синоним първична хипероксалурия) наследствено заболяване, причинени от метаболитни нарушения на глицин и глиоксилова киселина и се характеризира със симптоми на интерстициален нефрит, камъни в бъбреците, ... ... Медицински Енциклопедия

Nitroalizarin - виж Жълт боя .. Н. алил вж. Нитро съединения. Н. atsetonilmochevina види. Nitrourea. Н. бензоена киселина см. Nitrokisloty. Н. бутан см. Nitroparaffins. Н. винена киселина см. Azotnovinnaya киселина. Н. хексан см. Nitroparaffins. Н. ... гликолова ... академично издание на речника ФА Brockhaus и IA Ефрон

Hloromolochnye киселина - получен от млечна киселина чрез заместване на водородни атоми са хлор. β X. киселина SN2Cl.SN (ОН) .SO2H получен чрез добавяне на хипохлориста киселина към акрил (Меликов) или чрез окисление или епихлорохидрин C3H5ClO monohlorgidrina ... ... Collegiate речник FA Brockhaus и IA Ефрон

Глицидилов киселина - виж оксиди органичен .. Глицеринова киселина ... Collegiate речник FA Brockhaus и IA Ефрон