Факторите, които причиняват мутации на генетично ниво - медицина, здраве
Факторите, които причиняват мутации
генетично
Ин виво мутация появява под влияние на фактори външната и вътрешната среда и е означен с термина "естествени (или спонтанни) мутации."
Причината за гена, или така наречената точка, мутация е заместването на един основен азотен атом в молекула DNK от друга страна, на загуба, вмъкване или пренареждане на азотни основи в молекула DNK Това означава - ген мутира при хората може да се развие патологични състояния патогенезата на което е различно.
На фактори, причиняващи мутации на ниво ген, за да се осигури подходящо въздействие върху околната среда (подагра, някои форми на диабет). Такива заболявания се появяват често при постоянна или излагане на неблагоприятни рискове за околната среда (аномалия мощност и др.). Мутация на гена може да доведе до нарушаване на протеиновия синтез, извършващи пластмаса функция. Вероятна причина за синдрома на такива заболявания, Ehlers - Danlos.
В етап проучване е заболявания, които се основават механизми за възстановяване недостатъчност модифицирана молекула DNK
Гениите мутации могат да доведат до развитие на болести immunodefetsit-ТА (на тимуса аплазия комбиниран agammaglo-bulinemiey). Причината за анормален хемоглобин структура е tsya-заместване в молекула остатък на глутаминовата киселина при валинов остатък.
Редица мутации на гените, които контролират синтез факто-ров съсирването на.
Гениите мутации могат да предизвикат смущения на различните транспортни съединения през клетъчните мембрани. Те са свързани с нарушаването на механизмите на мембрана функция и дефекти в някои системи.
Ако генетично мутация възниква под влиянието на различни физически. химични, биологични фактори се наричат мутагенеза.
базисни мутации са основната травма в молекула DNK
Информация за хартия "Фактори, причиняващи мутации на ниво ген"
Категория: Медицина, здравеопазване
Брой знаци с интервалите: 1827
Брой на таблици: 0
Брой снимки: 0
на практика, тя трябва да бъде разработена методи за определяне на степента на риска или отделни семейства или чрез скрининг на всички родители. Това ще се промени назначаването на медицинската генетика генетика съветва със задна дата, до услугата на генетична профилактика проспективно. Възможно е да има ново отношение към отговорността на родителите да възпроизвежда потомство, което, заедно с.
протеинов продукт; • мутации полиаденилиране намаляване на нивото на транскрипция (типично за афро-американци, страдащи от таласемия, подробности за хемоглобинопатии виждат част P медицинска генетика.). По този начин, мутации в регулаторните 5 'и 3' нетранслирани региони на гени причиняват количествени промени съответните продукти се проявяват фенотипно (клинично) в зависимост.
съществуване е естествен подбор. Този термин Дарвин нарича "запазване на благоприятните индивидуалните различия и вариации, както и унищожаването на вредни". Борбата за съществуване и естествен подбор въз основа на генетични вариации, според Дарвин, основните движещи сили (факторите), еволюцията на органичния свят. Индивидуални наследствени отклонения, както и борбата за съществуване.
Не би са се променили фенотип на организма в отговор на външната среда - тя се променя, не може да доведе до промяна в гена, че тялото ще даде на следващото поколение. 1.4 Ролята на хромозомите и геномни мутации в еволюцията на всички характеристики, изброени по-горе са валидни за всички видове мутации - генетични, хромозомни и геном. Въпреки това, тези геномни и хромозомни мутации как полиплоидия (.