Enol форма - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
форма енол
Енолните форми могат да имат не само цис - но транс-конфигурация. Тези стереоизомерни форми на енергия се различават значително един от друг, като vtrans-enolnoyforme не може да се образува вътрешномолекулен водородна връзка. Поради много ниска формата стабилност garayas-енол, е обикновено само много малки количества налични в равновесие с енолни-MS и след това-KE-форми. [1]
Енолна форма (5-дикарбонилни съединения с отворена верига, могат да образуват геометрични изомери цис - и формата на писта-енол така че трите киселини са в равновесие: кетон, цис-еноли tryans и [4].
Енолна форма 3-кетоалдехиден oksimepshlen наречени кетони. [6]
Енолна форма кетони. съдържащ само един остатък mezitilny нестабилен и се трансформира в формата на кетон. [7]
Enol форма 3-кетоалдехиден нарича оксиметиленова-ке тонове. [8]
Енолна форма кетони. съдържащ само един остатък mezitilny нестабилен и се трансформира в формата на кетон. [9]
Енолните форми са отговорни за високата киселинност на това съединение, които образуват основата конюгат ще бъде много стабилен поради резонанс. [10]
Енолна форма алдехиди и кетони са получени по време на реакцията на алдолна кондензация или добавяне aldolnogo. В присъствието на разредени разтвори (5-10%) натриев хидроксид алдехиди и кетони, за да се образува р-р-хидроксиалдехиди и хидроксикетони. [12]
Енолна форма прости алдехиди и кетони не са изолирани в чиста форма се дължи на факта, че те са много лесно се превръща в по-стабилни форми карбонил. Transformations от този тип се появяват с голяма лекота и катализирана от киселини, така и основи и дори полярни повърхности. [14]
Енолните форми на хидролизиран анхидрид амино киселина е много по-лесно, отколкото lormalnye форма, и дават енолна форма дипептид. [15]
Страници: 1 2 3 4