Екзотермична - Референтен химик 21

Окислението на изопропилбензол. За окислението на изопропилбензол хидропероксид в използването на кислорода от въздуха. Процесът се извършва в апарат за колона тип при налягане от 0.3 МРа и температурата е 125 ° С Реакцията е автокаталитично. Обем период индукция подпомага от наличието на хидропероксид в сместа подава към окисление (2-6%) и състоящ се от смес на свеж въздух и да се върне изопропилбензол. Окислителната реакция е екзотермична и SO-набъбва с топлина. Охлаждането се отстранява химически пречистена вода циркулира в намотките на осем. колона секции. Дъната на ко [c.86]

Физическата адсорбция винаги е екзотермична, докато хемисорбция може да бъде ендотермична. [C.87]

Това не означава обаче, че реакционния съд. съдържащо газове, които реагират бързо и с достатъчна ендо- или екзотермична, тя не може да бъде от порядъка на няколко степени на температурни градиенти. Само преки експерименти могат да потвърдят това предположение. [C.88]

Данните за радикал рекомбинация и атоми, която е реакция на трети ред, позволяват да се изчисли скоростта на обратния процес, а именно скоростта на активирането на молекулите в сблъсъци. Разглеждане на две активни съставки съединение А и Б в стабилен продукт AB. Ако реакцията е достатъчно екзотермична или продукт AB има малки вътрешни степени на свобода. механизъм за свързване комплекс и трябва да включва трета действие на тялото М. Реакцията може да се извърши по следните начини [c.276]

Това може да се очаква, ако висока пространствена фактор (0.1) и енергията на активиране куршум. че може да се приеме за реакции диспропорциониране на радикали, тъй като тези реакции са силно екзотермична. Това предполага, че е> и калории. [C.363]

Отбелязано е, че най-опасното алкилалуминиеви реакция е реакция с кислород. Тази реакция голяма опасност поради високата си екзотермичност и. с това, че се случва спонтанно при контакт с вещества. В апарат, съдържащ алуминиев алкил, термичното разлагане на последните могат да бъдат създадени под значителен натиск, което води до опасност от експлозия. Още по-голяма опасност е взаимодействието на алкилалуминиеви съединения с вода, водороден пероксид и други вещества. Това е окислител. [C.149]

Повреди, причинени от високото екзотермичността режим на процеса на хидрогениране и нарушение радиатор, наблюдавани в други индустрии. Известен взрив на инсталация фино пречистване на етилен в етапа на хидрогениране. причинява разрушаване на реактора. [C.334]

Забележителна функция на реакцията на Diels-Alder е, че те не изискват катализатор, относително малко чувствителни към природата на използвания разтворител, и дори да възникне лесно в парна фаза [32]. Обаче, съобщава, че разтворителите в малка степен влияят на реакцията, в някои случаи, както изглежда, са умерени експресия на специфичен катализатор [4а]. Тъй като тези реакции са кинетично бимолекулярен. на разреждане се забавя, но те са силно екзотермична (20 ккал / мол), така че разреждане често е желателно да се намали скоростта бързо разширяване реакция. [C.176]

Реакцията е екзотермична. Ефектът на топлина може да бъде изчислена от калоричността на началните и крайните съединения [c.68]

При работа с катализатор синтез желязо се провежда при малко по-високи температури (около 280-360 ° С) натиск II (около 20-42 атм). Катализаторът Основната желязо preimush ETS (обикновено повишен с малко количество калиев карбонат или калиев хидроксид) са ниски разходи, голямо съотношение марж SB водород. по-малко чувствителни към прегряване и в широк диапазон от химикали. Като кобалт и желязо катализатори са лесно отровени от сяра. Следователно е наложително чистота на изходното синтез газ. Големите трудности при изграждането на реакцията за устройства синтез е, осигуряващи ефективно разсейване на топлината, тъй като реакцията на синтез е силно екзотермична. Комплекс също е разделен синтез. [C.593]

Nagaromaslyanye депозити. образува под влияние на temneraturnogo ефекти при определени условия се превърне в източник на повишени температури. абсорбират петролни находища възникнат окислителната реакция. Тези реакции са екзотермични [155, 159]. [C.21]

Реакциите се придружава от намаляване на броя на молекулите, като свързване и полимеризация са екзотермична. Реакциите с увеличаване на броя на молекули, като дисоциация и по-специално - Depolymerized ендотермични. Ако реакцията се съпровожда от увеличаване на броя на молекулите и в същото време е екзотермична, когато температурата се увеличава, може да се превърне експлозивни. [С. 14]

Всички тези реакции са екзотермична. Термодинамика на тях, особено Последната реакция, е изследвана подробно поради [c.188] През последните години

Реакцията е екзотермична, така че се осигурява охладителна кула. Разпределение на топлинна енергия по подобен абсорбционна кула неравномерно само около 1-2% от назначената му в горните и долните части от тях, както и средната част-около 20-21%. Следователно, охлаждащата интензивността на всяка зона е различна. [C.200]

Основната разлика между тези два процеса е, че е необходимо за реакцията, за да топлината в друга, от друга страна, изисква доста бързо отстраняване на топлина (поради екзотермичният процес на частично окисление реакция). [C.208]

Термодинамика и кинетика на синтез оксо. Тези реакции са екзотермичната топлина на реакцията зависи от LA на олефин структура и варира от минус 30 до минус 34 ккал / мол. [C.217]

Хлорирането на етилен. Смеси от етилен и хлор реагират бурно равни количества при 215 ° С за образуване на продукти на разпадане до кокс. Реакцията е силно екзотермична [c.275]

COP. топлина lichestvo (25000-31500 кДж / мол, т.е. 6000-7500 ккал / К1 кокс). Въглероден кокс се изгаря до СО и СО. и тяхното съотношение зависи от химическия състав на катализатора и индивидуалност кокс реакционната кр. Когато значителна концентрация на СО може изцяло zniknovenie си неконтролирано изгаряне през катализаторния слой. което води до прегаряне оборудване. Въвеждането на малки допълнения промотори Catalyst елиминира образуването на СО окисление. Това увеличава екзотермичният процес на изгаряне на кокс. Топлината, освободена по време на регенериране, на регенериране газове частично показани и най изразходвани за отопление пелети Катализаторът се Kc. [C.130]

В случай на силно екзотермични или ендотермични реакции също проявява допълнителен фактор. Въпреки топлоенергия преход към термостата и е много добра (скоростта на преход е много по-високи скорости на реакцията), но вътрешната температура не ще бъде същата като външната. Ако реакционната топлина на газа е 10 ккал / мол, след пълното изолиране на реакционния съд за целия курс на реакцията ще povypgenie температура от 10 OOO / C "С в продължение на повечето газове приеме средна стойност, равна на 10-20 С кал / ° С-мол, Тя може да се установи, че повишаването на температурата през целия курс на реакцията ще бъде 500-1000 може да се докаже, че поради термичната проводимост не може да се предава ефективно тази топлина, и само благодарение на конвекция или чрез смесване може да се поддържа постоянна температура. фактът, че конвекция е много бързо, дори в EiR litrovop стъклена колба. може да се докаже чрез поставяне колба се поддържа при стайна температура. лед. Ако измерената промяната на налягането вътре в колбата, след това се установи, че равновесието на температура се постига успешно по-малко от 2 минути. [c.88]

Ако приемем, че точността на данните + 2%, а след това трябва да се заключи. че съществуването на такава реакция и неговия принос към процеса на общността не надвишава. Следователно, въпреки своята екзотермична реакция 7 трябва да има енергия aktivasch1i повече от 40 ккал. За да се разбере защо реакцията на 8 незначителен, направете tatochno го сравните с други реакции. който прекарва Ig молекули и реакции, които дават центрове активни предназначение. Тъй като енергията на активиране на реакцията не е 8 menpte реакционната топлина [c.286]

Термодинамиката. реакцията на хлориране е силно екзотермична. Както във всички случаи на AS ° е много малък. AF ° отрицателен. Стойностите на AN, например хлориране на метан. етан и hloriroizvod-iyh варира в диапазона от -23 до -26 OOO OOO изч. Стойностите TAS ° NR дори по-високи температури са малки sravneEshyu с AN ° AF и следователно има приблизително същата стойност като AN. Поради това равновесието се измества към хлорирани продукти. [C.60]

От друга страна, добавянето реакцията на халоген към олефини е силно екзотермична. Така nanrimer при присъединяване хлор към етилен освободен 41 изч Ltd., JLS ° мол = -27,5 ккал / ° С. При температури под 1000 ° AF ° отрицателно, т.е.. Е. равновесието се измества към адуктите [8]. [C.60]

Реакция на хлорирани парафини с флуор, в резултат на производството на хлорфлуорвъглеводороди - ftorparafinov и е показано в редица примери. Тя работи по-добре, отколкото действителната флуорирането на въглеводороди. Реакцията е екзотермична хлориране на парафини по-малко, по този начин намаляване на степента на полимеризация и напукване вериги. Флуорирането метод в този случай е същото като в флуорирането на въглеводороди. с единствената разлика, че hlorparafipy, обикновено изискват предварително загряване им предоставят на зоната като реакция на пара. [C.70]

Изчислена чрез свързващата енергия на топлината от реакцията (17) sostallyaet -104 ккал [27J и за реакции (15) и (16) стойностите на -58 и -46 ккал, съответно [1] е намерено. Тъй като екзотермичната реакция (16) е почти два пъти по-малко от (17), логично е да се очаква, INS използване OFG добри добиви и по-малко разлагане на изходния материал. [C.72]