екстракционна дестилация

В едно устройство съгласно добивната фураж дестилация смес, състояща се от компоненти А + В се доставя на храна плоча екстракция дестилация колоната 1, което се напояват отгоре специално избрана разделящо средство С, по-малко летливи и по този начин по-висока точка на кипене от компонентите А и В в докато компонентите а и в са взаимно неразтворима или частично разтворима във всяка друга. В резултат на компонент С извлича компонент В (по-високи компоненти кипене на първоначалната смес) на течни и парни фази. Смес B + C се отстранява като остатъкът, и дестилатът, получено в по същество чиста компонент А.

За правилното процес екстракционна дестилация, последвано от процес на разделяне на смес компоненти B + C в ректификационна колона 2. От тази колона като дестилат получен компонент В е по-летлив от С регенерираната отделяне компонент С се отстранява от дъното на колоната 2 и се изпраща в колоната 1, да бъдат използвани повторно , Така, добивът на добавката компонент води до необходимостта от допълнително го процес на отделяне и се разтваря в него се излиза смес компонент, който естествено усложнява монтажа.

Фигура 5. настройка за екстракционна дестилация:

1 - екстракция - отстраняване колона; 2 - дестилационна колона за регенериране на разделителната агент.

Типичен прилагане на екстракционна дестилация е разделянето на смес от бензен (компонент А) и циклохексан (компонент В) фенол (компонент В) както разделяне агент. Екстракционна дестилация се извършва само по непрекъснат начин.

Инсталация за азеотропна коригирането.

В апарат за азеотропна дестилация се извършва за да се образува азеотропна смес с минимална температура на кипене азеотропна смес на изходния (А + В) се подава към отделението за емисия на колоната, която се напояват отгоре разделяне агент AS колона отгоре отстранява азеотропна смес на компоненти А + С с минимална температура точка на кипене (дестилат), компонент в (остатък) напуска долната част на колоната.

Формиране на азеотропна смес, съставена от компоненти с коренно различно взаимно разтворимост при различни температури. В този случай компонентите А и С, докато в течна форма, по същество взаимно неразтворими. Следователно, дестилата след охлаждане, се разделя на компоненти А и В в картера 2. Компонент А е крайния продукт, и компонент С се регенерира след нагряване в подгревателя 3 се връща до кипене колона 1. В схема XH-31, в колона 1 dephlegmator кондензира част от парата ( а + с), необходимо за получаване на обратен хладник и остатъка от втечнен и се охлажда в охладител-хладник преди да влезе в картера 2.

Фигура 6. настройка за азеотропно отстраняване:

1 - отстраняване колона 2 - утаител 3 - нагревател.

Като пример на азеотропна дестилация може да се отбележи в процеса на отделяне на азеотропни смеси на етанол - вода (точка на кипене

78 0 ° С), където като изолиращият елемент се използва бензен, образувайки вода и алкохол трикомпонентна азеотропна смес с точка на кипене минимум (

64.8 0 ° С). Остатъкът се отстранява от колоната е безводен етанол.

Процеси азеотропна дестилация се извършва непрекъснато и на порции, а в последния случай, споделен компонент е напълно заредена в дъното на колоната заедно с изходната смес, която опростява схемата на инсталацията.

Основният недостатък на ацеотропно отстраняване сравнение с екстракционна - висок разход на топлина, като когато екстракционна дестилация не е необходимо да се изпари добавя отделяне компонент (селективен разтворител). Поради тази причина е препоръчително да се използва азеотропна дестилация в непрекъснат процес в малък съдържание на NC в изходния смес, като по този начин намаляване на консумацията на отделяне компонент и съответно потреблението на топлинна енергия за нейното изпаряване. Когато азеотропна дестилация отделяне избор компонент по-трудно, отколкото в добивните и възможността за промяна съотношения на изходния смес и отделяне компонент е по-ограничен.