Един ароматно ядро заместено с - позоваване химик 21
Разглеждане на специфичните примери на нуклеофилно ароматно заместване се започне с тези случаи, където субстрат, съдържащи в ароматен пръстен активирани заместители. претърпява заместването на водороден атом Ролята на отцепващата се група играе хидрид анион. е силен нуклеофил Поради тази причина е необходимо за успешното хода на последното замяната да се отстрани от реакционната смес, най-често за тази цел се окислява с окислител роля може да играе първоначалното нитро [c.176]
заместителни реакции и присъединителни. Обикновено разгледана реакция смяна. които са особено важни в редица бензол. Те включват халогениране, нитриране, сулфониране и синтез Фридел - занаяти. Когато се опитвате да се прилагат тези реакции да пиразини срещнаха сериозни затруднения и едва през последните години, някои от тези опити бяха неуспешни. Както и в редица пиридин. че ароматно заместване се случва с голяма трудност, той може да бъде най-добре се обяснява с факта, че тези ефекти се извършва в кисела среда. Силен положителен полюс. срещащи се в ядрото на образуването на сол. по-скоро пречи на налагането на електрофилни групи. [C.329]
Голям брой от ароматни съединения са получени чрез различни методи, включително ароматен радикал стъпка заместване в друг ароматен ядрото обикновено се наблюдава с образуване на смес от позиционни изомери. разделяне на които включва значителни трудности. Тази област, известна като хомология -ticheskoe ароматно заместване. изчерпателно разгледан в няколко мнения [1-71. Ето защо, тази глава ще се съсредоточи върху общите черти на тези реакции. идентифициране на синтетичната им стойност. [C.40]
Колкото по-добре на отцепващата се група е отцепваща се група, се изисква по-малко ефективно активиране за неговото заместване чрез нуклеофилно ароматно заместване на водороден атом е възможно да се направи само в случая, когато същото ядро е нитро група, и оставяйки хидрид йон се отстранява чрез окисление на М Nu [c.172]
Rec galogegtop взаимодействие с ароматни съединения в реакцията може ospovpoy поток в три закрепване посоки. заместване в ядрото и в замяна на страничната верига. Последното ще бъде насочена прегледани на стр. 141, 145 и сл. Заместването на хлора в бензен (бром) е йон (elrktrofplnop) reaktsggry [NO], [c.104]
Бензенови производни с халоген в ядрото. Ароматни въглеводороди, обикновено са доста лесно хлорирани и бромирани под директна замяна експозиция халогенни, но въпреки това започва само в присъствието на така наречените вектор халоген. т. е. твърдо вещество, каталитично ускоряване на реакцията. Б. като последните използвани йод, алуминиев хлорид. желязо, молибден хлорид. антимонов пентахлорид и т. г. особено висока активност е смес от желязо с йод (Фирц). При отсъствие на носители халоген хлор и бром първо се разтваря в бензен и след това бавно се образуват адукти - тя ло или SeNbVgy (процесът на смяна механизъм халоген, виж страница 480 ..). [C.512]
Прилагане на електрофилно ароматно заместване, използвайки карбонилни съединения с ограничени ароматно ядро silnodezaktiv-iruyuschnmn заместители (-NOa, - OR, - N) не реагира на всички, ако само действието на тези групи се компенсира с допълнително хидрокси, алкил, amiio- и други групи. [C.419]
Инертност амини изложени zamen1eniyu. Може да се очаква. анилинови производни, които ще бъдат подходящи за alkilirova заместителни реакции shya gayuredstvom амино слънце светлина възможности tedstvie zyameptepiya в ядрото на ароматен амин. [C.191]
Etninlirovaniem също наречен група приложение etiyailnoy хетеро-ароматен пръстен чрез заместване на [c.433]
Действието на хлор и обикновено халоген като бензенови производни. заключи, че активиране на групата ОН или KNz обикновено не изисква катализатор за получаване халогениран. Тук, ароматно съединение ядрото достатъчно активирани и не изисква допълнително въздействие. Въпреки получаване polihlorfenolon (тетра, пента заместени феноли) на по-малко ohlorennyh препоръчани в присъствието на катализатор (ReSu и по-добре - в подходящи органични разтворители, 2). [C.109]
Формалдехид кондензация може очевидно да бъде от значение за образуването на бензил хлорид и заместен в ядрото. Ароматни въглеводороди чрез преминаване хлороводород. след суспендира trioksime-Thielen (или 40% формалин) в присъствието или Н 2pS12 LP. на мястото на един от нейните водородни атоми върху групата CH2C1. Тази реакция е вероятно iiteresiaya схема (за бензол) [c.410]
Алифатни сулфонамиди не реагират с gnpohloritom natrnya да образуват сулфонилхлориди с ароматни заместени алифатни сулфонамиди реагира толуен минути) -sulfadshd и неговите заместване продукти и у-фенилпропил fenilbutplsulfamid NE реагира. Следователно няма реакция в присъствието на 3 въглеродни атома me.zhdu сърцевина и сулфамид Grutti [c.584]