Drotaverinum - инструкции за употреба, наркотици

фармакологични свойства

Фармакодинамика. Спазмолитичното, вазодилататор, хипотензивно средство. Myotropic спазмолитично действие механизъм на което се дължи на намаляване на калциевия инфлукс в гладкомускулни клетки, получени от фосфодиестераза инхибиране и вътреклетъчен сАМР натрупване. Тежестта и продължителността простира гладките мускули на вътрешните органи и кръвоносните съдове, намалява тяхната двигателна активност, понижава кръвното налягане, сърдечния дебит увеличава. Според химичната структура и фармакологични свойства, подобни на папаверин, но превъзхожда в сила и продължителност на действие.

Фармакокинетика. При парентерално приложение се абсорбира бързо Drotaverinum. Ефект настъпва в рамките на 2-4 минути след интравенозно приложение, и след 5-10 минути - след интрамускулно. Максимална плазмена концентрация - 30-40 минути. Полуживотът (Т1 / 2) на дротаверин от кръвна плазма е 10-12 часа, почти пълно отстраняване на маркираните субстанции в продължение на 72 часа Свързването с плазмените протеини -. 95-98%. Той се натрупва във високи концентрации в мастната тъкан, миокарда, бъбрек и бял дроб, най-ниската концентрация, наблюдавана в черния дроб и стомаха. Той не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Той се метаболизира в черния дроб, показва 50% от урината и 20% в изпражненията под формата на конюгати с глюкуронова киселина, малка порция. под формата на сулфатни конюгати.

Показания

Функционално увреждане и болка, причинена от спазъм на гладките мускули на вътрешните органи, включително и тези с хронични гастродуоденит, язва на стомаха и дванадесетопръстника, камъни в жлъчката, хроничен холецистит. postcholecystectomy синдром hypermotor жлъчна дискинезия, дискинезия спазми на тънките черва (чревни колики), с колики поради постоперативни забавяне газове еластичен констипация, спастичен колит, проктит, тенезъм, метеоризъм, уролитиаза (бъбречни колики), пиелит. Спазъм на коронарните и периферни артерии, мозъка кръвоносните съдове. За да се намали възбудимостта на матката по време на бременност, на шийката на матката спазми по време на раждането, продължителен узряване на шийката, на следродилни битки, заплашващ аборт. При извършване на инструментални интервенции.

Дозиране и администрация

Задаване на възрастни обикновено интрамускулно с 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 пъти на ден. За отстраняване на чернодробна или бъбречна колика препоръчва да се прилага интравенозно, бавно. В нарушения на периферното кръвообращение може да се прилага интраартериално, бавно. Бебетата лекарство над 12 години интрамускулно, 1-2 мл (20-40 мг) 1-3 пъти на ден.

Особености на прилагането

Когато се прилагат интравенозно, пациентът трябва да бъде в легнало положение. Бъдете предпазливи назначи пациенти със съмнение коронарна атеросклероза, както и по време на бременност и кърмене. Трябва да се въздържат от дейности, изискващи внимание, бързи умствени и моторни реакции в рамките на един час след парентерално (особено интравенозно) приложение.

странични ефекти

Виене на свят, повишено изпотяване, сърцебиене, горещи вълни; интравенозно приложение - кръвно налягане. Понякога - AV развитие блокада, аритмия, интравенозно приложение - инхибиране на дихателния център, алергичен дерматит.

Взаимодействие с други лекарства

Той подобрява ефекта на други спазмолитици (включително м-антихолинергици) и хипотония, причинени от трициклични антидепресанти, хинидин, novokainamidom. Намалява против Паркинсон ефект на леводопа. Намалява активността на морфин spazmogennoe

Противопоказания

Повишена индивидуална чувствителност към лекарството. Тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност. AV блок ниво II-III, глаукома; деца под 12 години.

Peredozirovkaa

Възможна AV блок, намаляване на възбудимост на сърдечния мускул, аритмия, депресия на дихателния център. Лечение: отстраняване на лекарството, симптоматична терапия. Няма специфичен антидот.

Описание на лекарството не е предназначен за целите на лечението, без участието на лекар.

Тя ще ви заинтересува

• За портал
• съгласие
• контакти