Disaccharidase дефицит - малабсорбционен синдром - медицинска библиотека
Disaccharidase дефицит - синдром на стомашно-чревни нарушения, причинени от нарушения в храносмилането (хидролиза) и смукателните дизахариди (лактоза, захароза, и т.н.) в тънките черва. Той е един от вариантите на нарушена синдром чревната абсорбция (вж. Малабсорбция синдром).
Етиология и патогенеза. Причината за AD п. Той се наследява (първични) или придобити (вторична) недостатъчност disaccharidases - ензимно смилане предоставянето на различни дизахариди и абсорбция в тънките черва. В зависимост от вида на disaccharidases разграничи лактазна недостатъчност (непоносимост към лактоза е показан), сукраза (непоносимост към захароза) и други.
Наследствена недостатъчност на лактаза се предава в автозомно рецесивен, и захарозо - автозомно-доминантно. Когато придобита форма D. п. развива като усложнение на различни инфекциозни и неинфекциозни чревни заболявания; намалява активността на няколко disaccharidases, но лактаза активност - по-голяма степен. Недоносените бебета и новородени в първите дни на живот могат да се развият преходна нетърпимост на дизахариди, произтичащи от забавено узряване ензимни системи.
В основата на патогенезата на AD и и. Това е натрупването на хаотичен дизахариди и техните ферментационни продукти в чревния лумен и увеличението в осмотичното налягане. Това води до секрецията на електролити и течността в чревния лумен. Неабсорбираните въглехидрати насърчаване на растежа на бактериите в горната част на тънките черва. Бактериална ферментация на въглехидрати, производство на органични киселини и водород и други фактори изостри червата дисфункция пречи на абсорбцията, насърчаване на развитието на хранителни алергии.
Клиничната картина. Наследствена непоносимост към лактоза като Дюран проявява чести воднисти изпражнения пенлива кисел мирис след първите кърми.
Той отбелязва, метеоризъм. постепенно увеличаване на симптоми на дехидратация на организма, намалява телесното тегло. Наблюдавано laktozuriya, аминоацидурия, закърняване, липсата на телесно тегло. Увеличаването на концентрацията на лактоза в кръвта, която влиза през чревната лигавица предизвиква токсични ефекти. В свойствен функция на червата компенсира 2-3 години от живота, в тежка развиват синдром на нарушена чревна абсорбция на различни метаболитни нарушения и хронична хранене разстройство.
Непоносимост към лактоза тип Holrel обикновено настъпва в напреднала възраст и при възрастни, той преминава по-благоприятно проявява периодично или хронична диария, метеоризъм ти, коремна болка при консумация на мляко. Интензитет прояви зависи от броя на входящите лактоза.
Редки видове Г. п. - saharaznaya и izomaltaznaya недостатъчност явна при прилагане на захароза (хранене подсладени краве мляко,
мляко) чести воднисти изпражнения. Това, заедно с непоносимост захароза има частичен нишесте непоносимост - като следствие от намаляване на изомалтаза активност. Обикновено симптомите на заболяването са изгладени до 2-3 години от живота си.
Диагнозата се основава на Анамнеза данни (непоносимост към мляко, хранителни захар на пациента роднини), биохимични изследвания, тестове натоварване с лактоза, захароза, нишесте, глюкоза и D-ксилоза; задължителни фиксиране непоносимост симптоми - диария и метеоризъм, стомашна болка: определящи лактаза активност (захараза) в биопсия на лигавицата на тънките черва, рентгенови изследвания на стомашно-чревния тракт (с използването на барий и съответната захар), и т.н.
Лечение. тя е на диета (вж основният компонент.
Лечебни), с изключение на съответната захар. Когато изомалтоза и захароза непоносимост вместо захар прилага глюкоза и фруктоза, гранични храни, съдържащи нишесте; не трябва да се разрежда мляко отвара краве; следва да бъдат изключени от млечната смес и брашно dekstrimaltozoy. Когато тежък лактазен дефицит трябва напълно да се откаже хранене мляко. Децата са лактоза сухо мляко (Ниско) се смесва с малцов екстракт, брашно (ориз, елда), ниско соя, бадемово мляко; предписват лекарства имобилизирани ензими (kerulak и др.). В леките случаи на детето се прехвърля в млечни продукти (кисело мляко, кисело мляко, ацидофилни смес), използвани за подаване на храни, съдържащи фруктоза.
Цитатите:. Neperenosimost въглехидрати при кърмачета, изд. F. Лифшиц, транс. от английски език. а. 90, М. 1984; Хронична неспецифични заболявания на червата при деца, изд. АА Баранов AV Abolenskoy с. 60, М. 1986.
Статии disaccharidase дефицит
- Disaccharidase дефицит дефицит disaccharidase - синдром на стомашно-чревни нарушения, причинени от нарушения в храносмилането (хидролиза) и смукателните дизахариди (лактоза, захароза, и т.н.) в тънките черва. Той е един от вариантите на нарушена синдром чревната абсорбция (вж.
- синдром Хипогликемичен Хипогликемичен синдром (гръцки хипо- + glykys сладък + Haima кръв.) - комплекс синдром, характеризиращ се вегетативни, нервни и психични разстройства, възникващи по време на хипогликемия - намаляването на концентрацията на глюкоза в кръвта под 3.5 ммол / л.
- синдром Postgastrektomichesky синдром Werner
Новини за disaccharidase дефицит
- Дисбактериоза - синдром на дразнимото черво: есе-анализ на проблема V.V.Vasilenko Московската медицинска академия. IM Сеченов Потърсете около началото, и ще разберете много (Prutkov) Когато става въпрос за много пациенти, съветват хората на здравни въпроси в интернет (виж. Прибл. 1), виждаме, че най-популярните и обсъдени по отношение на патологът
- Дисбактериоза - синдром на раздразнените черва Общуването с множество пациенти, съветват хората на здравословни проблеми в интернет, ние виждаме, че най-популярната и обсъдени по отношение на патологията на храносмилателния тракт, кожни заболявания, заболявания на различни концепция детство е дисбиоза. disbakterio Концептуалният
- Хронична сърдечна недостатъчност: синдром или болест?