Диана Gurtskaya как да живеят за хора с увреждания

Всичко това, като припомни опита на собствените си родители, смята певицата Диана Gurtskaya. Имало едно време, че това е "дете с увреждания" - Диана не вижда при раждането. Но това не му попречи да расте човешкото самочувствие и да се наслаждавате на живота. Днес Диана Gurtskaya - известен певец, член на Обществената палата на Русия, заслужил артист на България.

От една страна - за всяко дете на неговата майка, специален. От друга - никога не съм възпитан като ако имах нещо по-различно от останалите.

Лишени, лишени от нещо важно, аз като дете никога не са били. Той ми помогна много по-късно в живота. Аз, подобно на други деца, да падне и да стане, жал ми е за мен, както и други деца, не повече. Например, когато прокарате пръст аз. Особено родители не са се случвали да ме съжаляват, просто защото аз не виждам.

Тя стана майка, аз разбирам, че родителите са много притеснени от факта, че съм се родил сляп, притеснен за моето бъдеще. Мамо, както научих по-късно, а не само да плаче. Но те го преживели заедно, не ме включат в своите тревоги. Те не ме създаде някои специални условия за сигурност, ние не се стремим да се изолира от света, знаейки, че аз бях по-късно, за да живеем в този свят.

чувство за сигурност не се предава чрез създаването на специални условия, както и в комфорт, разбиране, че семейството - това е мястото, където сте обичани, винаги готов да помогне.

Всяко стана горд с моя постижение за цялото семейство. Като постижения на брат ми.

Благодарение на любовта на родителите си и майка дясното поведение и баща ми, съм израснал спокоен и уверен. Никога не съм имал проблем в общуването с другите деца. Аз с удоволствие споделя с тях много играчки. И като тийнейджър имах много приятели и приятелки, с които говорихме, отиде на кино, да свири на пиано.

Аз съм винаги някъде да отида и да отиде с родителите си - те искаха да се включат в семейния живот. Често той взе със себе си брат си, приятелите си и да стане моя. Макар че, както изглежда, разликата петнадесет години! Спомням си, когато сме живели в Сухуми, той се прибрах от работа и да каже: "Да отидем в кафе с приятели, да се хранят сладолед."

Карах много от лекарите в Института по Хелмхолц Почти живял буквално. Но аз не създава трагедия около него, защото около мен не е създадена от трагедията на родителите си.

Израснал съм с мисълта, че моята ситуация - не някакъв специален, идващи от обичайната рамка. Да, аз не виждам никаква, аз съм сигурен, трябва да тръгнете придружен от някой - но какво от това? Как това ще пречи на мен, за да бъде щастлив, да обича живота?

Когато тя трябваше да отиде на училище, си мислех, че аз ще бъда като другите - книги, химикалки, бележници. Оказа се, че всичко е малко по-различно: шисти, брайлов. Аз за това не се разстрои - добре, а след това трябва да бъде.

Диана Gurtskaya как да живеят за хора с увреждания

"Аз не искам да давам на детето на училище, изведнъж там той е бил наранен. Притеснявам се за него, "- така често чувам от родители на деца с увреждания. Аз се опитвам да обясня на тези майки, които след това те ще изпитат много повече, когато детето порасне неприспособими към живота, не може да се справи с всичко. И ако той е постепенно да започне да се пусне сега, а след това той и родителите му ще помогнат.

Аз вярвам, че детето трябва да общуват, да се даде на училището, той трябва да се научи да се разбере каква е екип, комуникация и така нататък. Това е глобално урок, че трябва да бъдат сигурни, да се учи.

Сляпо момиче майка дори музикално училище не дават, както и всички по същата причина - ". И изведнъж боли" Да, децата могат да бъдат, меко казано, не тактичен, а някои възрастни - също. Но много зависи от родителите на дете с увреждания. Необходимо е предварително да се стигне до едно и също училище, клуб, говорете с учители, родители и други, за да обясни ситуацията с тях, така че те след това вече говорихме с децата си. Това е глобална, изискващи здравина и чувствителност работа.

И наистина всеки родител на всяко дете е важно да се обясни, че всички хора са различни - и невъзможността да се чуят или видят или пеша - не направи човек някои специални, с които не може да комуникира. Просто понякога имат нужда от помощ - да се изкачи по стълбите, бягай, и така нататък. Но помогне в един момент или друг всеки има нужда.

Може би това е така, постепенно, обществото ни ще се промени.

Въпреки че през последните години се срещат случаи, което е просто невъзможно да се разбере. Така например, в Красноярск, където жителите на къщата противопоставят на първо място, не жилищен етаж разполага с детски център за рехабилитация. Не е нощен клуб, не пазаруват, и центъра на града, където децата да могат да растат, учат, да правят каквото си иска!

Аз просто не мога да разбера как това е възможно, тъй като хората могат да объркат близост с деца. Колко случаи, в които жителите са против инсталирането на входни рампи, за да им съсед с увреждания! Въпреки, че на рампата трябва да бъде по принцип при всеки вход - за възрастни, за майки с колички ...

Наскоро много се говори за интеграция на достъпна среда за хора с увреждания. Но когато чуят за ситуации, като например в Красноярск, в Бурятия през изминалата година, когато младият мъж обаче не е разрешено поради слепотата да работи в Москва, където сестра му Наталия Водянова беше изхвърлен от кафенето, или когато родителите се оттеглят албуми, защото ги момичета Фото със синдрома на Даун, аз, оптимист, има съмнения за човешката ни природа, а не това, но просто адекватно.

Хората си мислят, че те са добре, което ме интересува всички останали? Но всички ние отидем при Бога, и един ден всички ще трябва да отговори - и какво сме направили за някой в ​​този живот, ако сме помогнали на някого?

Но дори и ако външния вид не е толкова в световен мащаб - никой не е в безопасност от увреждане. Всяко (не дай боже, разбира се), могат да бъдат лишени от възможности да пътуват, немощен старост като цяло никой не минава. Наистина хора, тези, които се стремят да се изолират от хора с увреждания, се противопоставят на центъра, рампи и така нататък, не се страхуват, че те могат да се окажат в същата ситуация, но от другата страна?

Трябва да се опитаме да бъдем по-внимателни един с друг, докато светът около нас се променя. Искаме да помогнем на нашата държава. Но ние имаме никой и нищо няма да ви помогне, или рампи или асансьори, специални, ако не се промени съзнанието на хората. За да стане това, е необходимо от най-ранна възраст, за да се учат децата, че е естествено - да се запази вратата на входа на един човек в инвалидна количка, старата жена, сляпо да преведат другата страна на пътя. Помощ, не съжалявам. Жалко - това не е това, което трябва тук.

Обръщам се към родителите на деца с увреждания: във всеки случай, не се отчайвайте, не губете кураж, и знам едно нещо, че имате най-добрите деца се гордеят с тях, да им помогне да да се развиват, да ги обучават.

А останалата част от родителите е важно да се помни, че много зависи от тях. Научете децата си да обичат, а след това те ще те обичам. В семейството, детето се научава да възприема другите хора. Как родителите се отнасяме към другите, той ще може да ги поглезите.

Те осъзнават, че не се случва много, защото тогава аз съм сигурен, че родителите им. Да, аз нося тъмни очила, какво от това? Такава е ситуацията на живот.

Въпреки това, когато синът му беше на пет години (сега той е осем), ние се отпусна със семейството на брат в морето. И на плажа, явно виждат, че морето не се справя сама, да зададете, и защо се е случило, и аз не виждам. Спокойно, без трагичните нотки на, аз казах, че, така че беше угодно на Бога, но това е какво да се притесняваш. "Сърцето болка на някого, някой камера боли, - казах му. - Това е просто не се вижда. В моя случай, аз нямам болка, аз не виждам и моите очи очила. Прави впечатление, така че имам един въпрос. " "Когато порасна, ще измисля нещо - каза синът, и след това представи своята версия на събитията. - Може би, не си прав, или ядете супата изсипва грешното лекарство ".

Всъщност, моят син - големи приятели. Аз му помогне с домашното, в това число - с четене. Да, аз съм зает работен майка, аз турне, представления, социална работа. Но отглеждане на деца - основната ми нещо, а аз му даде много време. Харесва ми да правя с моя син, се подготвят в къщи и да играят, да общуват със своите учители.

Диана Gurtskaya как да живеят за хора с увреждания

Диана Gurtskaya син. Снимка: tele.ru

Не мога да кажа, че всичко в живота ми винаги е било лесно и гладко. Всичко беше болка и разочарование. Един човек с водещ телевизионен канал каза, че ние не трябва да ме пусне на екрана - някак мрачен. Оставете го да остане на съвестта си, аз не ги обвинявам.

Като цяло, в живота на всеки човек има трудности - това е нормално.

Тези, които са в моята ситуация, не е възможно да се мисли, че ако аз бях забелязал, че няма да има проблеми, всичко щеше да е различно. Това е непродуктивен, и най-важното е, че е честно. Проблеми се случват на всички, и просто трябва да се научат да живеят с факта, че тя се дава на вас. Ние трябва да приемете себе си напълно и безусловно.

Въпреки много тъжен случай, струва ми се, че в края на краищата нещо, нека много бавно, но се променя. Преди това ние не говорим за хора с увреждания. Сега там е, например, слепи адвокати, слепи музиканти, компютърни експерти в инвалидни колички. Ние може да се говори на висок глас за себе си, говори за проблеми, опитайте да промените нещо.

Основното нещо - не се отчайвайте, не се превръщат в изолирана между стените на апартамента му. Без значение колко трудно - да отидат в света, за да покажем, че сме силни, ние можем много. Но в противен случай светът ще знаят за нас и ще започне да се променя?