Диагностика - амилоидоза - а - Медицински Енциклопедия - медицинска сървъра

Диагностика на първичната амилоидоза е сложен и изисква използването на всички възможни методи. Вторични амилоидоза организации, признати за малко по-лесно, тъй като е известно заболяване, което може да доведе до нейното развитие.

Специфични лабораторни промени в амилоидоза не. Въпреки това, при пациенти, характеризиращи се с наличието на значително повишена скорост на утаяване на еритроцитите (50-70 мм / ч) и анемия (в някои случаи маркиран тромбоцитоза, hyperfibrinogenemia). Използваните специални тестове за амилоид (с kongorot, метиленово синьо, които обикновено променят цвета на урината, докато при пациенти с амилоид, те са фиксирани и се екскретира в урината в малки количества) и електрофоретични урина протеини.

Амилоидоза на сърцето на електрокардиограма записва ниско напрежение сложни QRS. При провеждането на комбинация от ехокардиография маркиран повишена ехогенност (пропускливост) на миокарда и удебеляване на стените на предсърдията, че 60-90% от случаите показва амилоидоза.

В етап proteinuric бъбречна амилоидоза показва малко количество белтък в урината и периодичната поява на еритроцити, които понякога се открива само при изследване утайка урина по метода Kakovskogo-Адис. Освен това, в урината се определя от единични цилиндри (хиалин, гранули, восъчни) и левкоцити. В някои случаи, значително намалява бъбречния кръвоток и филтруване.

Когато амилоидоза чернодробна лабораторно изследване разкрива протеин характерни промени, по-специално алфа-2-globulinemiyu, имунни нарушения, често повишен серумен активността на алкалната фосфатаза, другите функционални тестове малко променени. Най-високата диагностична стойност има чернодробна биопсия.