Д-р Veklich са удължени сина ми четири крака с шест сантиметра

Ако децата, които поради генетично увреждане не е растеж райони на ръцете и краката, във времето, за да направи безкръвна операция, те почти не се различават от връстниците си, те не разполагат с комплекси за малък ръст. Учените твърдят, че хората, страдащи от ахондроплазия обикновено са умни и талантливи

Ирина Дубски

Четири Artemka комфортно седна на пода и се събират от малки части мъже и да ги приюти. Монтирани са на краката, метални конструкции не се намесва с детето. В продължение на четири седмици, той свикна с тях и дори помага на лекаря затегнете винтовете.

- Тези структури се наричат ​​външни устройства фиксиращи, - обяснява ръководителят на катедрата по ортопедия, в качеството на базата на Blades "Kyivmiskbud" Виталий Veklich. - С тяхна помощ ние растем Artemka пищялната кост. По време на операция, инцизия кости и хрущяли, образуван в този момент. Необходимо е постепенно да се протегне, mm в продължение на няколко дни, като се увеличи разстоянието между скобите. След това към вече втвърден хрущяла добавя младата хрущялна тъкан. Когато тя okosteneet, телефони излитат. Важно е, че, заедно с костите при децата бързо растат кръвоносни съдове, нерви, сухожилия. Процесът е много по-лесно, отколкото при възрастни, а резултатът е просто фантастичен: увеличение на костната с повече от петдесет процента!

- Когато пристигнахме в клиниката в костта на пищяла Artemki бяха само на десет сантиметра дължина, а сега - шестнадесет - майка казва Виктория момче. - На следващия етап, след шест месеца, устройствата ще инсталирате на бедрената кост, и да го увеличат с шест сантиметра. И след известно време ще продължа на раменна кост към дръжката стана нормално. Резултатите вече са очевидни за мен, и аз съм щастлив, че съдбата ни е дал среща с д-р Veklichev.

- Основното нещо сега, за да се премахне диспропорцията между дължина и продължителност на крайник, типични за такива заболявания като ахондроплазия - продължава да Виталий Veklich. - Между другото, учените смятат, че хората с тази диагноза обикновено умен и талантлив. Лично аз не съм убеден в това време, когато се занимават с такива пациенти.

"След като научава, че диагнозата на ахондроплазия не е попречило на Ана да се оженят и да роди здраво дете, разбрах сина ми след операцията всичко ще бъде наред"

- След раждането, ме беше страх да види бебето, но когато му показа нищо шокиращо във външния вид не е, - казва Виктория. - Общата бебе, роден човек, само една малка, тъй като той е роден един месец по-рано. В седмия месец на бременността по време на следващото ултразвук лекарят каза, че детето има ахондроплазия - заболяване, при което ръцете и краката, за да не се зона растеж. Това означава, че крайниците, няма да расте. Но тези хора са обикновено по-голяма глава. Обърнете внимание на аномалията са все още в дванадесетата седмица на бременността, но по някаква причина е разгледал никой. Това беше дори за да се отърве от седеммесечно плода. Бях в отчаяние. Лекарите обаче не обясниха дали детето ще бъде третирана, дали тези деца правят операцията. Когато синът е роден, аз бях помолен да напише отказ. Съпругът казва: "Дори и да се мисли, не го правим за това." Отне Artemka е така, какво е там.

Започнах да търся за родители, които имат деца с подобни проблеми, за да отговарят по интернет. Намерени около двадесет семейства. Той като че ли знаят всичко за болестта. През първата година посетих различни ортопедични клиники не само в Киев, но Харков, разберете това, което прави работата в Севастопол. Бяхме предлага комплекс травматичен намеса, или просто изчакайте, докато юношеството. Случайно научих, че Виталий прави Veklich безкръвни операции по своя собствена методология, тя се основава на идеята на известния д-р Ilizarov. Витали създаден специален външни фиксиращи устройства, които почти не се намесват с дете да ходи, да седне, да лягат. Методът не изглежда като някой от тези, които са били предлагани. Само щастие, че е разбрал за това във времето.

Веднъж, разходки с дете, Виктория видя една млада жена, а на някои характерни черти осъзнах, че това ахондроплазия. Но съотношението между дължината на крайниците и тялото е почти счупен. А малко увеличение не е очевиден.

- Затова исках да излезе и попита дали и как аз бях в състояние да направи диагнозата беше прав ръцете и краката растат - продължава да се Виктория. - преодоляване на срама и като намери думите, но не смееше да говори. Аня и майка й щастливо ми каза за клиниката Виталий Veklich. Първата операция Витали направи едно момиче от седем години. След това имах нужда само една стъпка. Увеличаването на растежа е 15 cm. До голяма степен се дължи на тези житейски операции Ани се развива нормално. Завършила е Metropolitan University, е мениджър в голяма фирма, ожени се и роди здраво бебе. Сега синът й бе четири години. Той е на няколко месеца по-млад от Артьом. Гледайки го, аз не мога да се наситя и вярвам: ние всички ще бъде добре на моя син.

"Артьом отстъпки и не се отнасят с него като здравословна"

- Имаме време да мине през всички процедури, а след това на сина играе, гласи, - казва Виктория. - стават приятели с едно момче на региона Виница, която има същия проблем. Те се интересуват от две.

- Артьом комплекс за ръста си?

- Той отива на детска градина, а в последно време започна да се разстрои, защото децата го намерят малко. Син не може да достигне играчката, която е на рафта, и неговите съученици лесно да го достигнат. Артьом искаше да бъде на първо място в който и да е конкуренция, но не може да се изравнят с момчетата. Всички ме попита: "Но аз не съм малко?" В дома, той все още няма концесии, ние го разглеждаме като здравословна. Син расте в любовта. Най-голямата сестра Алина (и десет години) обича брат, и той й казва едно и също нещо. Въпреки това, в двора на момчетата попита дъщеря си: "Брат ти е забранено?" Но дори и по смисъла на тази дума не знае. Казах й, че Артьом често е болен и затова толкова малка. Син наистина постоянно настива, той е дошъл отит. Но ние бавно се измъкнем от болестта.

- Тъй като бебето претърпя операция?

- Когато се намери на крака "жлези", той е бил много разстроен, плач, поиска да се премахне. Трябваше да се обясни, че е задължително да е необходимо да расте по-бързо. Примерът на приятеля си Максим, чийто син е много любители на. "Искаш ли да бъде по-висока от Максим?" - попитах аз. Той ми отговори: "Да" - и подаде оставка. Просто не искам да навлизам в машината. Боли ме малко. А Витали казва, трябва да се направи за подобряване на микроциркулацията на кръвта и хрущял формира по-бързо. Пред нас в очакване на още няколко стъпки. Сега виждам колко важно е да не закъснеем с лечението. Ние сме загубили време. Опитахме се за лечение на калциеви препарати на детето, последвани от година на инжекции на хормона на растежа. За да не се ползват. Тя помага на деца, страдащи от нанизъм джудже. Те осигуряват безплатни лекарства. Ние не попадат в нито една от програмата за помощ. Никой от лекарите не са дълбоко въвлечени в ахондроплазия и не знам колко такива деца в Украйна и какво лечение се нуждаят. Странно е, че правителството е готово да плати пенсия за инвалидност за деца, като възрастни, те също ще получат пенсия. Но би било много по-хуманно и по-евтино да плащат за начина на работа Veklich човек да се чувства пълен, не успя да се адаптира към живота, а не седят на врата на държавата.

- Докато детето е малко, той не осъзнава какво е различен от другите, а като тийнейджър играе истинска трагедия - добавя Витали Veklich. - За съжаление, не е възможно за възрастни за премахване на дисбаланса и значително удължават костта. Ако първата операция направено преди да навършат пет години в бъдеще да се отгатне, че лицето е имал вроден дефект на областите на растеж, не е възможно.