Crestor, лечение на заболявания - медицинска помощ

Лекарствена форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

Обвити таблетки розови, кръгли, двойно изпъкнали, с гравюра «ZD4522 10" от едната страна и делителна черта от другата страна.

1 раздел.
розувастатин (под формата на калциева сол) 10 мг

Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, калциев фосфат, кросповидон, магнезиев стеарат, хипромелоза, глицерол триацетат, титанов диоксид (Е 171), червен железен оксид (Е172), пречистена вода.

7 бр. - блистери (1) - опаковки картон.
14 бр. - блистери (2) - опаковки картон.

Лекарствена форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ

Обвити таблетки розови, кръгли, двойно изпъкнали, с гравюра «ZD4522 10" от едната страна и делителна черта от другата страна.

1 раздел.
розувастатин (под формата на калциева сол) 10 мг

Помощни вещества: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, калциев фосфат, кросповидон, магнезиев стеарат, хипромелоза, глицерол триацетат, титанов диоксид (Е 171), червен железен оксид (Е172), пречистена вода.

7 бр. - блистери (1) - опаковки картон.
14 бр. - блистери (2) - опаковки картон.

Хиполипидемичният лекарството е селективен, конкурентен инхибитор на HMG-CoA редуктазата, ензим, който превръща 3-хидрокси-3-metilglutarilkoenzim А в мевалонат, прекурсор на холестерол (Хс). Основната цел на действие на розувастатин е черния дроб, където Хс се извършва синтеза и катаболизма на LDL.

Розувастатин увеличава броя на чернодробните LDL рецептори върху клетъчната повърхност, подобряване на сцеплението и катаболизъм на LDL, което от своя страна води до инхибиране на синтеза на VLDL, като по този начин намаляване на общия размер на VLDL и LDL.

Лечебният ефект се появява в рамките на 1 седмица след началото на терапията Krestorom, след 2 седмици лечение до 90% от максималния възможен ефект. Максимален терапевтичен ефект обикновено се постига чрез 4 седмици и се поддържа в нормалното приемане.

Crestor ефективен при възрастни пациенти с хиперхолестеролемия с или без хипертриглицеридемия, независимо от раса, пол и възраст (включително пациенти с диабет и с фамилна хиперхолестеролемия). В 80% от пациенти с хиперхолестеролемия Па и тип IIb (средно изходно LDL-C около 4.8 ммол / л) при пациенти, приемащи лекарството в доза от 10 мг ниво на LDL-C достигне стойности от 1%, 0.1%, 0.01%,