Цитокинини - химическа енциклопедия

Цитокинини. при р. регулатори на растежа на растенията. при ниски концентрации (10 -5 - 10 9М) стимулиране на разделяне. растеж и диференциация да расте. клетки. Цитокинини и активират синтеза на РНК и протеини. увеличаване на пот, забавят стареенето на растенията и увеличаване на тяхната устойчивост на неблагоприятни условия вътр. на околната среда. Според химикала. структура - производни на 6-аминопурин (аденин) от общия р-Ly I. naib. разпределени в природата Желатин (I; R = СН = С (СН3) СН2ОН, R '= H, транс-изомер). Освен това, в растения възникне цис-Желатин, digidrozeatin [I, R = СН2 СН (СН3) СН2ОН, R '= H] и [I; R = СН = С (СН3) 2. СН2, С (ОН) (СН3) СН2ОН, СН2 (ОН) С (ОН) (СН3) СН2ОН, 2-NOS6 Н4. R '= Н]. Първата-с цитокинин активност - кинетин (I, R = 2-фурил, R '= Н) - vscheleno от херинга сперматозоиди.

В растенията цитокинини са оформени в корените на разпад на прехвърляне на РНК. и биосинтеза на 5'-AMP и izopentenilpirofosfata (последният е получен от мевалонова да-ти); чрез допълнително ензимно разцепване на групи фосфат и ribozidnoy получава изо-penteniladenin, окислява до Желатин. В един вид транспорт - съответните нуклеозиди (I, R - рибоза остатък) и нуклеотиди (I, R - остатък ribosophosphate) цитокинини движат през дървесна тъкан на надземните части на растенията.
В тъканите на цитокинини растения се разлагат много бързо с разцепването на страничната верига и по-нататък да се прекъсне пурин пръстен; по-устойчиви (но по-малко активни) форми на транспорт, както и заместване форма - конюгати to-цитокинини образуват с глюкоза. аланин и врата rymi протеини. ги свързва с пръстенни азотни атома или един О атом на страничната верига.
Известен синтетичен. на островите, в Biol. действие напомня на цитокинини. Nek- от тях, например. 6-бензиламинопурин (бензиладенин), подобно на химикал. структура с природата. цитокинин; други отнасят към класа на обща р-фенилурея Ly С6 Н5 NHCONHR (II, където R = незаместен или заместен фенил или 4-пиридил ..).
Цитокинин активност е известно също дефолиант тидиазурон (II, R = 1,2,3-тиадиазол-5-ил) действие притежавани до дължи на факта, че излишната концентрацията на цитокинин (gipertsitokinoz) стимулира ендогенното образуване на етилен. причинявайки обезлистване. C-kinoza gipertsito явление се дължи очевидно действие на някои хербициди. по-специално от групата на сулфонилкарбамиди (вж. Хербицидите).

Литература Kulaeva О. цитокинини, тяхната структура и функции, М. 1973; регулатори на растежа на растенията. изд. GS Muromtseva, М. 1979, стр. 86-117; Невярно VV фитохормони. L. 1982; Основи на химически регулиране на растежа и продуктивността на растенията, М. 1987, стр. 80-133; Химия на растителни хормони, изд. от Н. Takahashi, Boca Raton (Флорида), 1986, стр. 153-200.

GS Shvindlerman.

Цитокинини - химическа енциклопедия