Цинк Катализатори - позоваване химик 21

Каталитичната редукция на азотните оксиди. 13 се извършва в присъствието на катализатор сплав от платиновата група метали (паладий, рутений, платина, родий) или състави, съдържащи никел, хром, мед, цинк, ванадий, церий и др. Намаляване агенти са водород, въглероден оксид. метан, други въглеводороди, N [c.65]

Таблица 7.36. Резултатите от хидрогенирането на ацетиленови съединения на цинк на катализатор - паладий деактивиран - калциев карбонат

За катализира влиянието на металните повърхности на процеса на окисляване на маслото Отдавна е известно. Най-активно ускоряване на процеса на окисление на мед, олово и техните сплави, манган, хром малко по-малка - желязо, калай. Сравнително малко катализират окислението на цинк и алуминий. Трябва също да се има предвид, че активността на тези метали може да варира в зависимост от конкретните условия, при които окислението се. Например, алуминий, известен с ниската си активност като катализатор на окисление на масла, изглежда, напротив, един от най-активните метали [100] с разстояние от повърхността на филма оксид. При окисляването на масла в присъствието на катализатори двойка (например желязо и мед), процесът се ускорява по-голяма степен. отколкото при използване на същите катализатори индивидуално. Фиг. 2.17 показва ефекта от едновременното присъствие на мед и желязо в окисляване на бяло масло [100]. [C.76]

Хидрогенирането се наблюдава малка скорост на прибавяне на втора молекула на водород. Въпреки това, в методите, описани по-горе разликата в скоростта на свързване на първия и втория молекули на водород е толкова малка, че никаква трудност при извършване на реакцията до завършване. Въпреки това, е показано, че действието на специален катализатор цинк - деактивиран паладий - калциев карбонат, хидрогениране може да спре след прикрепването на една от молекулата на водород. Това селективно 1 idrirovanie основата метод количествено ацетилен връзка. [C.361]

Очевидно е, че използването на такива катализатори в индустрията в този случай е малко вероятно да бъде възможно, особено ако вземем предвид, че добивите на желаните продукти. постига с използването на тези катализатори е сравнително ниска. Затова от голямо практическо значение за избора на този метод по-достъпни търговски катализатор. което прави възможно да се получи висок добив от желания продукт. тествани Катализатори са цинк-хром. мед-никел-хром, никел-хром и никел върху кизелгур катализатор Ufa фабрика. [C.233]

Катализаторът е цинк-хром метанол синтез - цилиндрични пелети. Предлага нередуциран - цветът на жълтозелен цвят и реставрирана - цветът на зеленикаво-сиво. Той се получава от цинков оксид и хромов анхидрид в съотношение на цинк и хром 2 1. Катализатор токсични. Всеки вид на катализатора е на разположение в две степени А и В. [c.143]

Винил ацетат се получава по два начина, въз основа на ацетилен и етилен основа. Първият метод се основава фа взаимодействие на ацетилен и оцетна киселина при преминаване през катализаторния слой - цинков ацетат върху активен въглен второ - чрез взаимодействие на етилен и кислород. [C.191]

Процесът се провежда в отопляеми тръби при температура 650- 920 ° С Въглероден моноксид. съдържащ се в произведен газ. се превръща в желязо-chromel-movom катализатор при температура 340- 450 ° С (първи етап) и цинк-мед валцувани мъст при температура от 175-260 ° С (втори етап). Количеството на пара. метан въвежда в конвертора, колебанията са в 0,7- [c.101]

протича дехидрогениране при 350-400 ° С в присъствие на катализатори като желязо сплав мед-R - цинкови [8], цинков оксид или цинков оксид с 4.5% натриев карбонат [9], мед, олово и др [.. 10]. [C.141]

Въвеждане магазин сместа съдържа (на сух газ) 57% Н, 11% СО, 22,75% N2 и 0.25% HF. Сместа е под налягане от около 3 МРа и при температура от около 950 ° С Охлажда се в пара м котела-утилизатор. С температура> 400 ° С, той влиза в първия етап реактор с катализатор на желязо-хром, активен и стабилен при относително високи температури. След това сместа се охлажда. инжектиране във вода на реактора. и се пропуска при 250 ° С през слой от ниска температура катализатор (цинк-хром-мед) във втори реактор етап. Получената газова смес ohlayaadayut и IV се пречиства от въглероден монооксид абсорбция baschne, напояват с разтвор на моноетаноламин. [C.246]

Първият патент за каталитично хидриране на ацетилен с етилен появи 1912 Г. [68]. Този патент съобщава, че катализаторът за хидриране е всяка смес, съдържаща един или повече елементи от желязо група. никел, кобалт, мед, сребро, магнезий, цинк, кадмий, алуминий с един или повече представители на групата на платина, осмий, иридий, паладий, родий, рутений. [C.240]

Желязо, мед, цинк и някои други метали попадат в бензин главно под формата на фабрика оборудване корозионни продукти. резервоари, тръбопроводи и вентили, подробности електроенергийната система, а също и поради износване на помпени средства. Силиций, алуминий и други елементи попадат в бензин под формата на оксиди от почвата прах. Оловото попада в бензин под формата на разлагане продукти antiknock - Тетраетилолово. Елементи, такива като натриев, кобалт и други могат да останат в бензин поради недостатъчна това промиване след алкализиране, частичен увличане на катализатор и т. D. [C.339]

Катализаторът е цинк - деактивиран паладий - калциев карбонат. Ка-1alizator паладий върху калциев карбонат се стрива с воден разтвор на цинков ацетил-1lta и кипи 1-2 часа. Сместа се филтрува и се вари с вода. Отново се филтрува, промива се с вода и се суши. Катализаторът трябва да съдържа [c.367]

Таблица 7.37. Резултатите от хидрогениране на съединенията. съдържащ C - C == 0 С и С М в цинков катализатор - деактивиран palladiykarbonat

Смес от 40 г метилов естер на лауринова киселина с 4 г редуцира при 400 ° катализатор цинк меден хромит се нагрява с водород, който се 146 атм налягане между 305 и 325 ° налягане първоначално се повишава до 291 azhl (ф Bntem спадна до 273 chshgl след това остава постоянна . времето на реакцията е 16 мин. Реакционният продукт се подлага на осапунване и се отделя от немодифицирания метил естер. Получават се 10,5 грама от чистия додецил алкохол с т. на топене. 21-22 ° с. [c.65]

Изследване на ефекта на промоторната активност alyumomolibdeno-О катализатори, на vsholnennoe reakhschi хидродесулфуризация тио сушилня при 300 ° С, атомно съотношение на молибден метал = 0.5, показва, че [83] в активността на катализатора намалява никел последователности - 63,5% Co - 51 , 5% паладий - 18,8% платина - 16,7% алуминий, 16,5 процента цинк - 15,8%. хром - титан 14,4% - 14,1% волфрам - 13,0% рутений - 11,0% ванадий - мед 10,3% - 8,6% желязо - 8,4% Silver - 83% олово - 7, 5% антимон - 5.6% неметални - 14,7%. Оптималната комбинация от тези метали, системата определя най-висока активност. [C.101]

За синтеза на метанол използва tabletirovapny цинк-chro-movy катализатор, съдържащ приблизително 60% и 35% 2NO SggOz. Изпълнение на катализатора достига 40 TPD [В.8]

Равновесие на синтез метанол също е изследван Uettbergom и Dodge [9] Динамичният формоване 170 банкомата при температури от 259-329 ° С в присъствието -hromovogo цинк и цинк-мед катализатори. Тази работа се извършва по-задълбочено в сравнение с цитираната по-горе. Равновесието е изследвана както чрез синтез и от разпадане. Сместа газ. Получената от реакцията. изследователите са установили не само водород. въглероден окис и метанол, но и други компоненти на сместа. [C.349]

От най-типичните катализиращ метал-stnami има своите Vul група елементи от периодичната таблица D. I. Mendeleeva. За някои процеси катализаторите са желязо (синтез на амоняк) кобалт, никел, иридий, платина, паладий (хидрогениране и за последния - окисление на серен диоксид). Освен това, метали от групата на Vul са катализатори и други процеси razlozheni.ya водороден прекис, произвеждащи детониращ газ. okisleiiya амоняк, метанол, метан, въглероден окис, алкохоли и дехидрогениране т. г. Каталитичната активност и притежават съседни (в Периодичната таблица) медни елементи. Сребро, злато частично, евентуално цинк и кадмий. [C.363]