Цилостазол - кардиолог - сайт на заболяванията на сърцето и кръвоносните съдове

Фармакологични ефекти

Основният механизъм на фармакологично действие на цилостазол е инхибирането на фосфодиестераза тип 3, и следователно, да се увеличи вътреклетъчно съдържание сАМР. Черният дроб се метаболизира под влиянието tsilistazol основния изоензим на цитохром P450 - CYP3A4 и в по-малка степен - CYP2C19 и CYP1A2.

Цилостазол обратимо инхибира тромбоцитната агрегация, предизвикана от различни стимули, в това отношение превъзхожда аспирин, дипиридамол, тиклопидин и пентоксифилин. Той също така инхибира артериална образуването на тромби и пролиферация на гладкомускулни клетки, има съдоразширяващо действие.

Допълнителни потенциално полезните ефекти на цилостазол открити по време на клиничните проучвания са за намаляване на серумните триглицериди и увеличаване на липопротеините с висока плътност фракция на концентрацията на холестерола.

След поставяне на стент (в комбинация с аспирин).

Понастоящем перспективите за неговото използване за профилактика на инсулт повторение, тромбоза и рестеноза след реконструктивна съдова хирургия, както и за лечение на синдром след удар.

режим на дозиране

Първоначална доза: 100 мг 2 пъти на ден. Вземете на празен стомах.

странични ефекти

Цилостазол е безопасно в употреба.

Най-честата нежелана реакция е главоболие, се наблюдава при 34% от пациентите (14% в групата с плацебо).

При получаване цилостразол също наблюдават преходни диария, отоци, сърцебиене и виене на свят.

Противопоказания

Сърдечна недостатъчност. Това е така, защото един от инхибиторите на фосфодиестераза тип 3 - милринон, притежава силно изразена инотропен ефект, повишена смъртност при пациенти със сърдечна недостатъчност, които се предназначени за лечение. Цилостазол, също принадлежи към класа на инхибитори на фосфодиестераза тип 3, има значително по-слабо инотропен ефект, сърдечно-съдова смърт се наблюдава, когато се прилага с почти същата честота като тази в групата на плацебо (0.6% и 0.5%, съответно) но в този случай това е необходимо повишено внимание и предупреждение е направено в етикетирането на наркотици.

лекарствени взаимодействия

Черният дроб се метаболизира под влиянието tsilistazol основния изоензим на цитохром P450 - CYP3A4 и в по-малка степен - CYP2C19 и CYP1A2.

В тази връзка, че не е изключено tselistazola лекарствени взаимодействия с множество лекарства също метаболизира CYP3A4.

Те включват някои антибиотици (еритромицин, кларитромицин), противогъбични лекарства (кетоконазол, itrakonozol), калциеви антагонисти, бензодиазепини и др .. В това отношение, не е изключено tselistazola лекарствени взаимодействия с множество лекарства също метаболизирани CYP3A4.