Човешкият растежен хормон - инструкции за употреба, описание на заместители

Показания за използване на човешки растежен хормон продукт:

Заместваща терапия при деца пациенти с ендогенна дефицит на растежен хормон (хипофизата нанизъм), включително: на фона на хронична бъбречна недостатъчност, синдром на Prader-Willi; синдром на Turner; Заместителна терапия изразена недостатъчност на растежен хормон при възрастни.

В литературата има съобщения за използването на растежен хормон при симптоматично лечение на следните заболявания (означения не са одобрени): kwashiorkor, остеопороза, кахексия или значителна загуба на тегло при пациенти със СПИН.

Възможна хормон заместители на наркотици човешкия растеж:

Внимание: използването на заместители трябва да бъде одобрена от Вашия лекар.

групата на активното вещество:

Лиофилизат за получаване на разтвор за подкожно инжектиране, подкожно инжектиране разтвор

Свръхчувствителност към човешки растежен хормон, тумор в мозъка. Злокачествените тумори на всяко място (евентуално ускоряване на техния растеж, вероятно ефективно лечение след противоракова терапия), затварянето на епифизите, спешни състояния (включително състояния след операции на сърцето, корема, остра дихателна недостатъчност).

С грижа. Захарен диабет (може да се намали чувствителността към инсулин), интракраниална хипертония, хипотиреоидизъм (намаляване на непредвидими ефекти върху STG целевия), бременност. лактацията.

Дозировка и начин на приложение:

V / m, при ниска растеж поради неадекватна секреция на ендогенен растежен хормон - 12 IU човешки хормон на растежа / кв.м / седмица, или 0.6 IU / кг / седмица; доза неефективност повишава до 20 IU / кв.м / седмица, или 0.8 IU / кг / седмица. Седмична доза трябва да бъде разделена на 3-6 инжекции (при 4 IU / кв.м, или 0.2 IU / кг). Инжекциите трябва да се направи в вечери.

С недостатъчно растеж при пациенти с половите жлези дисгенезис (синдром на Turner) - 18 IU / кв.м / седмица или 0.6-0.7 IU / кг / седмица. През втората година от лечебна доза може да се увеличи до 24 IU / кв.м / седмица или 0.8-1 IU / кг / седмица. Седмична доза трябва да бъде разделена на седем единичен S / C инжекция от 2.6 IU / m или 0.09-0.1 IU / кг.

В някои случаи при лечението на пациенти със синдром на Търнър може да е необходимо да се увеличи дозата в първата година от лечението. Лечението спира, когато ръстът на пациента, достатъчно за възрастен, или когато затворите епифизата на дългите кости.

За приготвяне на разтвора се използва комплекта разтвор на натриев хлорид; инжектиране получаване на строго необходимо количество лекарство оставащия разтвор се изхвърля. След като разтворителят трябва да бъде внимателно без разклащане, завъртане на флакона за разтваряне на съдържанието. Полученият разтвор трябва да е ясно. Ако разтворът е мътен или съдържа частици от неразтворен лекарство, то не може да се използва за инжектиране.

Norditropin penset. с дефицит на растежен хормон - N / A, 0.07-0.1 IU / кг или 2,3 IU / m 6-7 пъти седмично. Когато синдром на Turner - н / а, от 0.14 IU / кг или 4,3 IU / m 6-7 пъти седмично. Когато CRF при деца, придружен от забавяне на растежа - N / A, 0.14 IU / кг или 4,3 IU / m 7 пъти седмично. Сухото вещество се разтваря прикрепен разтворител.

Genotropin. Препоръчителна доза - п / к, 0.5-0.7 IU / кг или 12-16 IU / кв.м на седмица. Когато синдром на Turner - 1 IU / кг или 30 IU / кв.м / седмица. Когато CRF при деца, придружени от забавяне на растежа - 1 IU / кг или 30 IU / m² / седмица. След 6 месеца от лечението е необходимо коригиране на дозата. При възрастни с тежък дефицит на растежния хормон - 0.125-0.25 IU / кг на седмица. избор на дозата се прави в зависимост от ефективността, нежелани лекарствени реакции, концентрацията на IGF в серум растеж. Възрастните пациенти прилагат по-ниска доза.

Humatrop. с дефицит на растежен хормон - 0.18 мг / кг или 0.54 IU / кг на седмица. Дозата е разделена на равни части и се прилага в продължение на 3 или 6 дни седмично / m или m / к. Максималната доза за заместителната терапия - 0.1 мг / кг или 0,3 IU / kg 3 пъти седмично. Когато синдром на Turner - N / A, 0.3-0.34 мг / кг или 0.9-1 IU / кг (24-28 IU / кв.м) на седмица. Седмична доза разделена на 6-7 администрации, за предпочитане през нощта.

Лечението на човешки соматотропин кахексия при СПИН Предистория: пациенти с тегло от 55 кг - N / A, 18 IU (6 мг) преди лягане, 45-55 кг - 15 IU (5 мг), 35-44 кг - 12 IU (4 мг), по-малко от 35 кг - 0.1 мг / кг / ден.

Генетично инженерство растежен хормон, засяга епифизите плочи на дългите кости, стимулира растежа на костите. Той активира синтеза на хондроитин сулфат и колаген, увеличава отделянето на хидроксипролин, стимулира увеличаване на теглото.

Регулира протеиновия метаболизъм: стимулира транспорт на аминокиселини в синтез на клетки и протеини. Увеличава броя и размера на мускулните клетки, хепатоцити, клетки на тимуса, щитовидната жлеза, надбъбречните и половите жлези.

Мобилизира мазнини: понижава концентрацията на холестерол и триглицериди увеличава, намалява количеството на мастната тъкан.

Закъснения Na +, К +, фосфор и вода в тялото (предотвратява отделяне); има анаболен (стимулира транспорт на аминокиселини в клетката и синтез на протеин), хипергликемична действие (инхибира освобождаването на инсулин). Засилване на Са2 + екскреция от бъбреците се компенсира чрез увеличаване на абсорбцията в храносмилателния тракт.

Продължителността на терапевтичния ефект на човешки растежен хормон - 12-48 часа.

Главоболие. прекалена умора или слабост, епифизиолиза на бедрената глава (куцане, болка в бедрото и коляното), периферен оток в първата седмица на лечение, артралгия, миалгия, повишено вътречерепно налягане (тежки и често главоболие, гадене, повръщане, замъглено виждане, оптичен диск оток нерв (обикновено се появява в рамките на първите 8 седмици на лечение, най-често при пациенти със синдром на Turner), панкреатит (коремна болка, гадене, повръщане), отит на средното ухо и загуба на слуха (при пациенти със синдром на Turner ), Гинекомастия, миалгия, артралгия, синдром на карпалния тунел, задържане на течности, периферен оток, leukemoid реакция, ускоряване на растежа на предварително съществуващ невус (възможно злокачествено заболяване). Прогресия на сколиоза (при пациенти с свръхрастеж).

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж.

Локални реакции на зоната на инжектиране: болка, скованост, зачервяване, подуване, липоатрофия, сърбеж.

Малък процент от пациентите - образуването на антитела срещу растежния хормон с намалена неговата ефективност.

Увеличаването на концентрацията на неорганичен фосфат в активността на кръвта, паратироиден хормон и алкална фосфатаза.

Предозиране човешки соматотропин. Симптоми: единствен от свръхдоза - хипогликемия, последвани от хипергликемия, рядко - глюкозурия.

Продължителното приложение на прекомерни дози от човешки растежен хормон - акромегалия и / или гигантизъм, хипотиреоидизъм. намаляване на кортизол в кръвния серум.

Лечение: отстраняване на лекарството, симптоматична терапия.

Може образуването на антитела към лекарството и протеинът на Ешерихия коли. Разследване на тигъра на антителата към соматропин трябва да се извършва в случаите, когато пациентът не реагира на лечението.

Пациенти с дефицит на растежния хормон, щети, дължащи се на черепните наранявания трябва да бъдат подлагани на редовен скрининг за прогресиране или рецидив на основното заболяване.

За да се избегне атрофия на подкожната мастна тъкан на мястото на инжектиране всеки път, когато трябва да се промени мястото на лекарството.

Възможната поява на хипотиреоидизъм по време на лечението трябва да се коригира TTG приложение за постигане на ефект на увеличаване на растежа (контрол на функцията на щитовидната жлеза).

Лекарството е неефективна, ако увеличението се дължи на неспособността ниско телесно да синтезира растежните фактори или липса рецептори за растежни фактори растеж на черния дроб - соматомедин, оформен под влиянието на растежен хормон.

Пациенти с диабет по време на лечението трябва да бъдат под строг лекарски контрол (контрол на кръвната захар, урина); корекция на хипогликемична терапия.

Преди и по време на лечение в случай на тежко или повтарящо се главоболие, зрителни смущения, гадене, повръщане, вагинално фундус изследване (фундоскопия) за откриване на подуване на зрителния нерв и отнасящ интракраниална хипертония. В този случай, трябва да спрете лечението.

Когато CRF лекарство е предписано за намаляване на бъбречната функция с повече от 50%. Лечението трябва да се провежда консервативно лечение на хронична бъбречна недостатъчност. Лекарството трябва да се прекрати след бъбречна трансплантация. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност е възможно развитието на бъбречна остеодистрофия, включително придружено от некроза на феморалната глава (по-често се наблюдава при пациенти със съпътстващи ендокринни нарушения или свръхрастеж).

Epifiziolizy глави тръбни кости са по-често при пациенти с ендокринни заболявания, включително дефицит на растежен хормон. Откриване на куцота по време на лечението с човешки соматотропин изисква внимателно наблюдение.

Някои лекарства като консервант, съдържащ бензилов алкохол е токсичен за кърмачета.

Глюкокортикостероиди намаляват стимулиращ ефект върху растежа на човешки растежен хормон (процес максимални дози кортикостероиди -. 10-15 мг, по отношение на преднизолон на 1 квадратен метър телесна повърхностна площ).

Въпроси и коментари за Хормон на наркотици човешкия растеж не е получил все още, можете да зададете въпроса си към експерта

Намери лекарството в аптеките • Покажи вероятните заместници • Попитайте фармацевта

Информация за подготовката на човешки хормон на растежа, дадена в този раздел е предназначен за медицински и фармацевтични професионалисти и не трябва да се използва за самолечение. Представена е информация за преглед на основните свойства на лекарството и не може да се счита за официална.

данни за цени и наличност в аптеките, описани на тази страница се актуализира два пъти на ден. Цените винаги могат да се видят в търсене на сечение и реда на лекарства в аптеките.