Чернодробна синтеза на холестерол - Референтен химик 21

Химия и инженерна химия

Синтезът на холестерол. Холестеролът може да дойде от храна или ново синтезиран. Неговият синтез се провежда в почти всички клетки и тъкани, но в значителни количества в черния дроб - 80%, храносмилателния тракт - 10% кожата - 5%. На ден в тялото възрастен синтезира около 500 мг холестерол. Синтез про- [c.220]

Жлъчните киселина - киселинна група със сложна структура, съдържаща се в жлъчна течност. Пример G к. Може да бъде холева киселина. J. да. Се образуват в черния дроб вярваме, че този процес е свързано с метаболизма на холестерола. Комплекси F да. С мазнини и мастни киселини играят важна роля в усвояването на мазнините. F- к. Използва се за синтез на стероидни хормони. [C.96]


Изследванията, използващи прекурсорите трасиращите определени това комплексно съединение и е показано, че нивото на холестерола в организма е изградена основно от два въглеродни атома оцетна киселина. синтеза на холестерола може да се извърши в почти всички органи и тъкани, но най-важното място на образованието - на черния дроб. Серия от произведения показани в превръщането на холестерола в половите хормони и много други биологично активни вещества. [C.34]

Направи синтеза на холестерол в черния дроб верига чрез поставяне на съединенията, изброени в съответния ред [c.217]

Холестеролът се синтезира при хора и животни, независимо от храна. синтеза на холестерола се появява във всички органи и тъкани, включително черен дроб, далак. мозъка, белите дробове и други тъкани. Интересът към механизма на неговото биосинтеза особено повишен напоследък. Очаква се, че някои от заболявания, по-специално на атеросклеротични съдови промени при хора в напреднала възраст са свързани с нарушен метаболизъм на холестерола. Механизмът на неговото формиране в тялото за дълго време остава неясно и изяснен главно само чрез използването на метод радиоактивен изотоп. [C.411]

Тъкани, които са важни за синтеза на холестерол в организма. Те са черния дроб, черва. надбъбречната кора. кожата и репродуктивните органи са яйчниците, тестисите и плацентата. Около 80% от този стероид произвежда в черния дроб, която използва не само за собствени нужди, но и транспортирани до други органи и тъкани в състава на липопротеини. [C.215]

Фосфатиди (фосфолипиди) - естери на глицерол фосфорна киселина или сфингозин. са свързани естер или амидна връзка с един или повече остатъци на висши мастни киселини. В зависимост от вида на алкохола. основната химична структура Е. разграничи glitserofos-fatidy и sfingofosfatidy. F. част от клетките и тъканите на живите организми. Особено тяхното високо съдържание на нервната тъкан. те са в мозъка, черния дроб, мускулите, които участват в окислителните процеси на живите организми. F. заедно с холестерол и протеини, участващи в изграждането на клетъчните мембрани причини izbirat, anuyu пропускливост на различни съединения. активно вещество се прехвърля през мембраната. играе важна роля в транспортирането на мазнини, мастни киселини и холестерол. Доклад синтез AF в организма води до развитието на чернодробна стеатоза. [C.264]


Способността на синтеза на холестерол в животни, главно в черния дроб, от прости съединения напоследък е показано в експерименти, проведени с помощта на индикаторния .. [c.295]

Малки дози радиация причиняват смъртта на клетките на тимус, костния мозък. далака и някои други органи. По време на възстановяването на облъчени животните се увеличава синтеза на холестерол в черния дроб. [C.401]

необходими Ензимите за синтеза на холестерол. има във всички клетки, с изключение на зрели червени кръвни клетки. Въпреки това, повечето на холестерол - 80% - се синтезира в черния дроб втори заемат чревните клетки, [c.314]

По този начин, попълване на холестерола средства, предоставени от две пътища на синтеза на холестерол в тъканите (около 1 г на ден) и получаване от червата (около 0.3 грама на ден). Премахване на холестерол от тъканите се случва по два начина, чрез неговото окисление на жлъчни киселини в черния дроб, последвано от отделянето на жлъчни киселини в изпражненията (около 0,5 г на ден) и екскреция на непроменен холестерол (също фекалии). [C.318]

Чернодробна ензимна система, способен да катализира реакцията на цялата или голяма част от реакции на липидния метаболизъм. Съвкупността от тези реакции е в основата на процеси, като например синтез на висши мастни киселини. триглицериди. фосфолипиди. холестерол и неговите естери и триглицериди липолизата. окислението на мастни киселини. образуване ацетон (кетон) органи и т.н. [C.556]

Част от холестерол синтезира в черния дроб екскретира с жлъчката, друга част се превръща в жлъчни киселини и се използва в други органи за синтез на стероидни хормони и други съединения. [C.558]

Всички известни хиполипидемични лекарства могат да бъдат разделени на секвестранти на жлъчна киселина, инхибитори на синтезата на холестерол и медикаменти. инхибиране на абсорбцията на холестерол от храносмилателния тракт и подобряване на метаболизма в черния дроб. По-долу са химичната структура. [C.284]

Малко количество свободен ацетоацетат образува чрез хидролиза на ацетоацетил -SoA, но повечето от тях се произвежда в черния дроб в резултат на процеса на два етапа [уравнение (9-7)], който е тясно свързан със синтезата на холестерол и други система poliprenilnyh съединения. [C.316]


Токсичен ефект. Б. важен ензим в регулирането на фосфатен метаболизъм в биологични обекти. Действието на прекомерно количество Б. характеризира с нарушения на различни метаболитни процеси. Инхибира синтеза на холестерол. нарушени обмен цистин. Синтез на коензим А, триглицериди и фосфолипиди. Известен етиологична роля в развитието на В. маниакално-депресивна психоза при хора, както и директен токсичен ефект на ванадий, съдържащ прах върху белодробния паренхим. Инхибиране на моноамин оксидаза активност, свързана с нарушена маймуни -vrezhivayuschey и секреторни функции на черния дроб. Нарушени окислителни процеси [c.432]

Докато връзката на сквален и холестерол е установена само през 1955 г. [10] са били в състояние да покаже, че ланостерол могат да бъдат синтезирани от оцетна киселина чрез действието на ензими. членове на чернодробни хомогенати на плъх и допълнително могат да бъдат превърнати в холестерол със загуба на три въглеродни атома. По-нататъшните изследвания открили Забележителен е фактът, че сквален. белязан С 1 и могат да бъдат превърнати в различни начини в зависимост от системата на ензим. Systems, извършване на общия синтез на холестерол [c.417]

Prenilnaya izopentenilpirofosfata група служи като прекурсор директно в биосинтеза на терпени. каротеноиди и стероиди (Фиг. 12-11) [75-78]. Образуването на тази пет въглеродни разклонена структура обсъдено по-рано (Ch. И секта. D, 10 Фиг. 11-8) и е показано схематично на фиг. 12-11. Един от етапите на синтеза на мевалонова киселина. а именно две стъпки разтваряне W-W-окси-мет-tilglutaril CoA е строго контролирана реакция. Предполага се, че лицето на скоростта на реакцията се определя интензитета на биосинтеза на холестерол на черния дроб [44, 79]. Ензимната активност се намалява на принципа на обратна връзка в натрупването на холестерол или неговите метаболити. [C.563]

Необратими мевалонат реакция определя синтеза на холестерол. Активността на HMG-редуктазата и синтеза на холестерол се ускоряват скоростта докато намаляване на съдържанието на холестерол в черния дроб, храната, когато действието на радиация. въвеждане на хормони на щитовидната жлеза. инсулин. Инхибиране на HMG-редуктаза активност, наблюдавана в глад, тиреоидектомия, приложението на холестерола коловози Gluck, глюкокортикоиди. Това предполага, че HMG-редуктаза е активен в дефосфорилиран състояние (инсулин ефект) и е активен в фосфорилирани на (повишат нивата на сАМР чрез действието на глюкагон). [C.221]

В замяна стероли наблюдавани главно холестерол метаболизъм и неговите производни. Изследването на синтеза на холестерол и връзката му с други стероиди посветена особено голям брой изследвания. Прилагането както стабилна и радиоактивен изотоп възможно да се покаже, че холестерол могат да бъдат синтезирани от две въглеродни съединения като ацетил-СоА и от atsetoatse-Тил-CoA и други междинни съединения. Основни междинни съединения в синтеза на холестерола показани в следната схема ацетил -CoA ацетоацетил -CoA мевалонова киселина сквален ланостерол -V цимостерол -N- де Mosterín холестерол. Холестеролът се произвежда в много тъкани, но се синтезира главно в черния дроб. [C.375]

Синтез холестерол се използва оцетна киселина се среща не само в тялото (ин виво), но също и в черния дроб секции и неговите екстракти. [C.326]

Холестеролът се синтезира в организма не само от оцетна киселина. но и защото веществата, от които тя се формира. Установено е, че чернодробните филийки ацетоцетната киселина се използва за синтеза на холестерол в по-голям процент от оцетна киселина. От това можем да заключим, че ацетоцетната киселина се използва за синтез на холестерол. без да претърпява разпадане за образуване на оцетна киселина. Установено е, че холестеролът се синтезира от изопропил въглерода изовалерианова киселина. възниква като продукт на левцин конверсия [c.326]

Сквален (С CN), първи изолиран през 1916 от черен дроб на акула масло. Химически той degidrotriterpen притежаващ шест изопрен остатъци. От всичко, което е дал на междинните продукти се най-близо до холестерол. Това, обаче, не разкрива как, чрез които междинните продукти се извършва синтеза на холестерол. [C.327]

Алостерична инхибиране на HMG-CoA редуктазни инхибитори холестерол не е зададен, въпреки че синтеза на холестерол се инхибира LDL холестерол, влизат в клетките чрез LDL рецептор и ново Meva киселина. През деня, синтез на холестерол и активността на HMG-CoA редуктаза варира. Холестерол храна намалява синтеза на холестерол в черния дроб, но няма ефект върху биосинтеза на холестерол в тънките черва. [C.216]

При недостатъчна секреция (или по-скоро посредствено синтез) специфично заболяване се развива инсулин зависим диабет (виж гл. 10). В допълнение към клинично откриваеми симптоми (полиурия. Полидипсия и полифагия), захарен диабет се характеризира с редица специфични разстройства на метаболитни процеси. Така, пациентите развиват хипергликемия (увеличаване на ниво на кръвна глюкоза) и глюкозурия (глюкоза екскреция в урината, в която е обикновено отсъства). Чрез обмен на разстройства включват също засилено разграждане на гликоген в черния дроб и мускулите, забавяне на биосинтезата на протеини и мазнини, скорост на намаляване на глюкозата окисление в тъканите, развитие на отрицателен баланс азот. увеличение на холестерол и други липиди в кръвта. При диабет, интензивно мобилизиране на мазнини от склада, синтез на въглехидрати от аминокиселини (глюконеогенеза) и прекомерната синтеза на кетонни тела (Кетонурия). След приложение на инсулин при пациенти всички тези заболявания, са склонни да изчезне, но действието на хормона е ограничена във времето, така че трябва да се прилага непрекъснато. Клиничните симптоми на метаболитни нарушения и диабет не може да се обясни само с липсата на инсулин синтез. Осигуряване на доказателства, че втората форма на диабет. т.нар инсулиновата резистентност се появят и молекулярни дефекти, по-специално, нарушена структура инсулин или разстройство ензимно превръщане на проинсулин в инсулин. В основата на тази форма на диабет е често загубата на целеви клетъчни рецептори, способни да се свързват с молекула на инсулин, синтеза на което е счупен, или синтеза на мутантен рецептор (вж. И т.н.). [C.269]

Когато се инкубира с черен дроб на плъх хомогенат (- -) - 2-мевалонова киселина се превръща в холестерол по-висока скорост от ацетат йон, и почти количествен добив. Ако се започне от рацемичен мевалонова киселина. добивът получава се превръща половина ензимите само един от антиподи. В този синтез на мевалонова киселина, карбоксилната група се отцепва за да се образува СО. Мевалонова киселина се въвежда биохимичен pzggem също в моно- и тритерпени, сквален. каротеноиди и каучук, и по този начин е доказано, че е важно междинно съединение в биосинтезата на всички изопреноиди. [C.933]

След като са били получени тези данни, вече можете да се опитате да се идентифицират някои от биосинтеза на диаграмата на холестерол, който обяснява метод, включващи ацетат. Някои данни показват, че основните междинни съединения в биосинтезата на холестерол ацетат фа са мевалонова киселина и сквален. Биосинтеза удобно да се помисли върху отделни етапи. Има три основни стъпки от 1) превръщане на мевалонат ацетат. 2) Синтез на сквален малонат и 3) на прехода от сквален на холестерол. Мевалонат биосинтеза от ацетат се демонстрира за първи път в експерименти с клетъчни без препарати от черен дроб на плъх. Реакцията протича в присъствието на разтворим ензим. микрозоми. Koazoy ATP, глутатион. понижено NADP и йони [c.414]

По-късно, Блок и колегите му показват синтеза на сквален от ацетат и prevrash, тя формула може в холестерол в черния дроб на жив плъх, така силно подкрепени заключението, че играе ролята на сквален prohiezhutochnogo продукт по пътя си от ацетат на холестерол. Въз основа на характера на разпределението на етикета съдържание на холестерол е разумно да се предположи, че връзката между холестерола и неговия предшественик е digid-rotriterpen сквален. Изопреноид единица [c.416]