Частично на червените кръвни клетки, лечение, причини, симптоми, превенция
- Какво е Частичен на червените кръвни клетки
- Какво причинява Частичен на червените кръвни клетки
- Диагноза Partsinalnoy на червените кръвни клетки
- Кои лекари трябва да се обърнете, ако имате Частичен на червените кръвни клетки
Какво е Частичен на червените кръвни клетки
Частично на червените кръвни клетки (PKKA) - синдром с остър потискане на производството на червени кръвни клетки, изолирани нормохромна анемия и дълбоко ретикулоцитопения.
PKKA описан за първи път през 1922 г. Kaznelson. Впоследствие е описано няколко случаи на болестта, със значителна част от пациентите показва тумор на тимуса (тимома).
Какво причинява Частичен на червените кръвни клетки
Заболяването започва постепенно. Представяне жалби на пациенти: неразположение, рязкото слабост, умора, болки в сърцето.
Обективна оценка на такива пациенти имат бледа кожа и видими лигавици, така липсва им пожълтяване. Като правило, телесната температура в нормални граници. Във връзка с мосидероза често увеличава черния дроб. Далакът се уголемява рядко.
Диагноза Partsinalnoy на червените кръвни клетки
По-голямата част от пациентите откриват PKKA изрази нормохромна анемия с нисък брой на ретикулоцитите; левкоцити по-нормални или дори се е увеличил, но броят на пациентите разкри умерена левкопения, понякога - неутрофилен ляв смяна. броят на тромбоцитите е често нормално, много по-малко леко намалена. СУЕ е увеличил значително.
В костния мозък често идентифицирани еритроиден инхибиране с нормална мегакариоцити и гранулоцит понякога erythrokaryocytes фагоцитоза от макрофаги. В съотношението на костен мозък хематопоетични между нормалната част и мазнини; характеризиращ се със структурни промени.
За хроничен, а в някои случаи се оказва, за да се постигне ремисия, но повечето терапевтични мерки не водят до пълното нормализиране на хематологичните параметри. Редица пациенти на фона PKKA постепенно започва да показва признаци на хемобластоза. Идентифицирани пробождане промяна или наподобяващи pelgerovskuyu аномалия появи базофилия, еозинофилия, понякога моноцитоза. Цитогенетичното проучване на началните етапи на заболяването не може да открие промените. В редки случаи с прогресията на тумора може да идентифицира клонинг (левкемични клетки). Понякога постепенно се разкрива признаци на един вид миелопролиферативни заболявания "хромозома без-Ph. В някои случаи се развива еритролевкемиа, остра левкемия недиференциран, в който се долавят еритробласт антиген на повърхността на взривове. При някои пациенти разкри PKKA М градиент, който често включва IgG.