Цефазолин, лечение на заболявания - медицинска помощ
Лекарствена форма, СЪСТАВ И ОПАКОВАНЕ
Прах за инжекционен разтвор се лиофилизира, бял или почти бял.
1 флакон.
цефазолин натриев 250 мг
Фармакологично действие
I поколение цефалоспорин антибиотик на широк спектър на действие. Той има бактерициден ефект.
Той е активен срещу грам-положителни бактерии: Staphylococcus SPP. (Щамове, произвеждащи и не произвеждащи пеницилиназа), Streptococcus SPP. (Включително Streptococcus пневмония), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Грам-отрицателни бактерии: Neisseria meningitidis, Neisseria гонорея, Shigella SPP. Salmonella SPP. Ешерихия коли, Klebsiella SPP.
Active също срещу Spirochaetoceae, Leptospira SPP.
Активност срещу Pseudomonas Aeruginosa, индол-позитивни щамове на Proteus SPP. Mycobacterium туберкулоза, анаеробни бактерии.
Cefazolin се абсорбира слабо от стомашно-чревния тракт и следователно се прилага / т или / инч След / M в доза от 500 мг Cmax в плазмата постига след 1-2 часа е 30 микрограма / мл.
Свързването с плазмените протеини е приблизително 85%.
Cefazolin прониква в костната тъкан, асцит, плеврален и синовиалната течност, но не е дефинирано в ЦНС.
Т1 / 2 от цефазолин от плазмата е около 1.8 часа.
Cefazolin се екскретира в урината в немодифицирана форма, главно чрез гломерулна филтрация и в малка степен - от тубулна секреция. След / м от най-малко 80% от дозата след / M изпускат през 24 часа. След / M в дози от 500 мг и 1 г Cmax в урината са 1 мг / мл и 4 мг / мл.
Има доказателства за висока концентрация на ефазолин в жлъчката, въпреки че изглежда по този начин в малко количество.
Т1 / 2 от плазмата се увеличава при пациенти с увредена бъбречна функция.
Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към цефазолин, включително заболявания на горните и долните дихателни пътища, пикочния и жлъчните пътища, тазовите органи, кожата и меките тъкани, костите и ставите, ендокардит, сепсис, перитонит, отит медия, остеомиелит, мастит, рани, изгаряне и постоперативни инфекции, сифилис, гонорея.
Задайте индивидуално, като се вземат предвид тежестта и локализацията на чувствителност инфекция.
Инжектирани / m / или в (болус или инфузия). Средната дневна доза за възрастни е 1 г, честотата на приложение - 2-4 пъти / ден.
За предотвратяване на следоперативна инфекция се прилага в доза от 1 г на 30 минути преди операцията, 0,5-1 грама по време на операция и 0,5-1 грама на всеки 6-8 часа през деня след операцията.
Максималната доза от 6 г / ден.
За деца, средната дневна доза е 20-40 мг / кг; в тежки инфекции дозата може да се увеличи до 100 мг / кг / ден. Продължителността на лечението е 7-10 дни.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария; рядко - преходно повишение на чернодробните трансаминази.
Алергични реакции: възможно уртикария, сърбеж, еозинофилия, треска; в редки случаи - ангиоедем, артралгия, анафилактичен шок.
Ефектите, предизвикани от химиотерапевтично действие: кандидоза, псевдомембранозен колит.
От хемопоиза система: рядко - обратима левкопения, неутропения, тромбоцитопения.
От отделителната система: рядко - бъбречна дисфункция.
Местни реакции: възможна болка при инжектиране в / им.
Деца на възраст под 1 месец, повишена чувствителност към цефалоспорини.
Бременност и кърмене
Тя преминава през плацентарната бариера.
ниски концентрации на цефазолин, определени в майчиното мляко.
Прилагане на бременност и кърмене е оправдано само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.
Използва се с повишено внимание при бъбречна недостатъчност.
При пациенти с свръхчувствителност към пеницилин алергична реакция към цефалоспоринови антибиотици.
По време на лечението възможно фалшиво положителна реакция на урината за захар.
Цефазолин се появи в хемодиализа.
Когато се прилага едновременно с "бримкови" диуретици блокада настъпва тубулна секреция на цефазолин (такава комбинация не се препоръчва).
Cefazolin може да причини disulfiramopodobnye реакции, докато използването на етанол.
Нарушава пробенецид екскреция на цефазолин.