Бромо производни - Референтен химик 21

Бромид алифатни-bromkisloty под действието на водата се превръща в съответния а-bromkislotu. Опитът е показал. че винаги влиза хало в а-позиция към карбоксил, и всички водородни атоми. е в позиция, последователно заменя с хлор или бром. Йодо производни на мастни киселини, получени от съответните хлор или бром, чрез взаимодействие с обмен калиев йодид. [C.314]

Хидрогенирането въглеводород. А (16.2 грама) се количествено се превръща в смес от две съединения В и С. Съединение Б лесно отдава бром, при което се образува 43.2гр бромо производно, съдържащо 74% от бром в молекулата. Определяне на структурата на съединения А и В, и процентът на смес В и В съединения, ако е известна. че утайка разпределени взаимодействието на съединение А с амонячен разтвор на сребърен оксид (I). [C.54]

Реактивни възпиращи механизми се използват главно в устройства за безопасност. Когато извънредни условия възпиращи се въвеждат бързо в големи количества в експлозивна атмосфера. който след това се превръща негорим. За тази цел най-вече предвид различни халогениди и инхибиторната активност на бромни производни е много по-висока от хлориран. [C.64]

В експерименти, където няма източник се отбележи, амил, S се използва лен изолирани от дъното чрез бромира. [C.40]

Произход - дисоциативно - тип зародиши се извършва, например, IRI отговор бромо разлагане на въглеводороди. в която първични радикали са образувани чрез термично разлагане moleku.chy Халоген [c.63]

Един от тези методи на синтез е следното о-хидрокси-benzalatsetofenon получен от о-хидроксиацетофенон и бензалдехид се нагрява с разредена алкохолна солна киселина или, още по-добре, обработва се с алкохолен разтвор на натриев хидроксид, с което пренарежда във флакони и ван, т. е. в digidroflavon. Последно бромира и производно бромо се обработва с алкални IRI това бромоводород се отцепва и се получава флавон [c.680]

Бромирани феноли Полученото растящите към алкален разтвор на фенол бромид разтвор и смес от калиев бромат, последвано от подкисляване [c.246]

Утайката се разтваря в солна киселина, като по този начин формира метален хлорид и свободен хидроксихинолин. Към разтвор на калиев бромид се прибавят и се титрува от бюрета разтвор KVgO известна концентрация. Чрез взаимодействие Kego и KBr в кисела среда се разпределя бромо-реактивен хидроксихинолин. След превръщане на всички хидроксихинолин излишък бром в бромо появява в разтвора, който лесно се открива чрез избелване тях багрила. [C.104]

Известно е, например, изопрен класически химични методи са получени въз основа на скъпо бромо бутан. [C.145]

Когато nagrevanpi с излишък от бром във воден разтвор при 150 ° metantrisulfokislota дава бромо [493] с добив 40 о. Можем да предположим, че действието на калиев сулфит съединение е по-скоро преведените обратно metantrisulfokisloty калиева сол от трансформира в metantetrasulfokpslotu [c.188]

Най-лесният начин могат да се получат Vitsi Най брой, или 1,2-DIGA, -loidproizvodnye парафинови въглеводороди. Един добър начин за получаване на такива хлоро и бромо се присъединява халогениди на олефини (стр. 63) [c.299]

F д п п п и р о п и л о в а I К и С л о RK ол I5 = - = 00Н (.. Точка на топене: 136 ° С), образуван от бромирането на естер канелена киселина и последващо разцепване на получения бромо производно две brolmistogo мола водород при използване на алкохолен разтвор на калиев хидроксид [c.650]

Vr levodorod SdNv чрез реакция с бром до получаване на съединение SdNaVg с НВг в prevraschaezsya третичен бромо, NR озониране последвано от разлагане на озонид с вода дава SNzSOSNa и НСНО. Добави структурна формула въглеводородна суровина и диаграми на тези реакции. [C.30]

Вторият и най-важна група ДДС багрила включват високо кондензирани хинони циклични въглеводороди. в поли-метинови въглеродни атоми верига, която понякога може да бъде успешно заменени от азотни атоми. Типично бромо производни на хинони имат най-висок krasyash, способност и цветови я представляват най-голяма стойност. Първият в тази поредица от бои е получен flavantron. indantrenovy жълт или О, [c.735]

Халогенирани класифицираме и характер в рамките на техните халогенни молекули. По този начин, се прави разлика флуорни производни, хлорни производни. бромиран, йодо производно. В chao1 практика, т.е. отговарят на всички хлориран защото хлор е най-достъпен. Неотдавна, увеличаване употреба се флуорни производни. Възможни и смесен халогениран. съдържащи различни халогенни атоми. [C.91]

Тези съединения не са били известни. Горната формула евентуално в състояние да потвърди синтеза на витамин В, производното на бром (D) лесно се свързва с metiloksietiltiazolom (L) за образуване на кватернерна сол. аневрин идентични. [C.893]

Добив vtornchnyh амин е 50-58% в случай на пого-hlorproizvod и 78-85% в случая на производното на бром при фазов трансфер kataln- [c.160]

От това, което бромо производни чрез действието на алкохолен разтвор на калиев хидроксид може да се получи 2,3-диметил-2 и 2,5-диметил-2-наименование тези алкени по рационален номенклатура. [C.21]

Това съединение състав S4N5, Br чрез хидролиза дава първичния алкохол. и при последващо дехидробромиране и третичен gidrobromirovanii- бромо производно на същия състав [c.46]