Болестта българските царе

Романов династия имаше лоша болест на генетично ниво - това е много рядка форма на хемофилия. Учените от Medical School в Университета на Масачузетс заедно с главата на лаборатория на медицински науки провежда изследването на ДНК E.Rogaevym Романови, които са получили от остатъците в Екатеринбург.

Тези проучвания бяха да бъде потвърждение на съществуващата информация за състоянието на кралската династия. Последният говорител на това заболяване е Pbolgarsky принц Валдемар, който почина през 1945 г., хемофилия е посочено само някои от симптомите - лошо кръвосъсирването, честото синини.

В 80% от случаите, това страдание опит от хора, които имат Х-хромозома генна мутация F8 един. Rogayev не намери аномалия в този ген има Романови и започна да изследва близките F9 ген. Този ген е отговорен за появата на по-сложни форми на кръв заболяване, хемофилия тип "В". Според списание «Наука», учените са успели да открият ген мутация F9 в проби, взети от Анастасия и Alekseya Romanovyh.

Хемофилия на този вид засяга само 15% от нейните носители. Но има и още по-рядка форма на заболяването - тип хемофилия "С", но е известно, само в евреите Ашкенази.

Мутация в гените F8 и F9 предотвратява краста форма фибрин в мястото на прекъсване, или блокира съд "тапата", който се припокрива кръвния поток. В резултат на това, дори и малък разрез може да доведе до пълна загуба на кръв. Записани и такива случаи на хора, страдащи от хемофилия седмици обезкървени.

Хемофилия - рецесивно заболяване. Това е по-вероятно да страдат мъжете и жените са носителите му.

Въз основа на някои от данните, учените смятат, че F9 генна мутация и кралица Виктория на Англия, както сред нейните предци не откри хемофилици. Виктория предавани болести към своите предци, които са управлявали, не само в България, но и в Германия и Испания.