Болести с наследствени видове и характеристики на предразположеност

Болести с наследствено предразположение диагностицирани доста често. Наследствено предразположение към болестта - това е повишен риск от възникването му е болен майката на дете или баща. С други думи, когато една майка или баща страдаме - или заболяване, може да се предава на нероденото си дете, развитието на патологии, които се характеризират с генетична предразположеност, възниква при излагане на външни фактори.

В основата на генетично предразположение - генетичната уникалността на организма, който се проявява в индивид на неговата реакция на външни фактори.

Видове заболявания с наследствено предразположение

Налице е генетично предразположение към някои болести:

В основата на моногенни заболявания един мутирал ген е включен. Развитие е налице, когато са изложени на специфичен външен фактор. За тези, включва реакцията на организма към лекарства, прах, хранителни добавки, атмосферните условия.

Полигенни заболяване с генетична предразположеност са в основата на няколко гена, които са по-скоро нормално, отколкото се промени. Тяхната мутация се наблюдава в същото експозиция на факторите на околната среда. Чрез полигенни заболявания са почти 90% от всички хронично заболяване инфекциозен характер. За тези включва коронарна болест, диабет, язва.

Нека разгледаме какво заболяването имат генетична предразположеност.

cystinuria

За наследствени заболявания включват cystinuria.

Cystinuria - общ вродена аномалия. Причината е мутация в гена Slc3a1. За появата на болестта на детето достатъчно да наследи един мутирал ген от всеки родител.

С други думи, заболяването, причинено от появата на камъни в бъбреците (бъбречна). В този случай, лицето има бъбречни колики, и по-рядко бъбречна недостатъчност. В този орган на риска от заболяване зона включва деца (на 10 години) и възрастни до 30 години. Може да се появят симптоми като болки в корема, хипертония.

Лечение на болест при деца и възрастни, на първо място, насочена към намаляване на концентрацията на цистин, че вече не се наблюдава образуване на камъни в пикочния мехур и бъбреците. Така че, се препоръчва да се пие много, за да помогне да се разсее цистин.

Цистин кисела среда се разтваря добре. За постигане на желания рН на урината назначи специални препарати. Но си струва да се отбележи, че тези лекарства повишават риска от такъв компонент в урината и бъбреците, като алкален камък.

С неефективността на консервативно лечение се прибягва до операция. При остър синдром на бъбречна недостатъчност се препоръчва трансплантация на бъбрек.

плоско стъпало

Дали наследен от апартамента? Съществува мит, че апартаментът - наследствено заболяване, и ако единият от родителите й са имали, както и бъдещите си деца ще наследят точно. Това не е, в действителност може да се прехвърлят само на предразположеност към заболяването. Развитието на плоски стъпала може да се случи под влиянието на много фактори: носенето на погрешен обувките, когато езикът започва да се деформира, системно натоварване на краката и т.н. Но това може да бъде предотвратено, като следвате някои правила, които са обсъдени по-долу ..

Плоско стъпало симптоми могат да включват:

• бърз стоп умора;
• оток, който се появява в края на деня;
• мускулни спазми;
• постурална деформация;
• бързото износване на обувката от вътрешната страна на крака.

Лечението се състои в масажиране, терапевтични - спортен комплекс. Полезно в тази ортопедични стелки от типа, определена от лекар, въз основа на заболяването и вида.

Плантарна (плантарна фасциит)

Такива заболявания включват, плантарна (плантарна) фасциит. По принцип, плантарна фасциит, или, с други думи, табан Тотнъм - придобито заболяване. Но има вродена фактор инсталация е слабостта на съединителната тъкан, което значително увеличава риска от претоварване на ставните връзки на краката.

Когато заболяването е остра болка в петата, която се наблюдава, когато засилване на стъпалото. В ранните стадии на заболяването болката притеснява само сутрин, когато човек получава от леглото и първите си стъпки. През деня, болката преминава и настъпва след продължителна неподвижност на крайниците. Може също да има разлика в дължината на крака, но само леко.

С помощта на рентгенов образ може да се види костни образувания по петата, които трябва да бъдат премахнати възможно най-бързо. Лечение на първо място, е в ограничителя на разтоварване: премахване на наднорменото тегло, плоски крака, ограничаване на физическата активност. В този случай, просто незаменими ортопедични табан хастари и със същия ефект на стелки.

Ако има силен болков синдром, са определени за лечение с обезболяващи лекарства. За намаляване на възпалението, ефективно използване на нестероидни агенти. Също така е предписано физиотерапия, които допринасят за облекчаване на болката и облекчаване на възпаление.

Заболяването е образуването на физиологичен изкривяване на гръбначния стълб в посока на патологичното страна. В този случай, има въртене на органите на гръбначния стълб и на прогресията на заболяването с промяна на възрастта и ръста на детето.

Разграничаване на шийката на матката, цервико - гръдната, гръдни, thoracolumbar и лумбален сколиоза. Симптомите включват: гръбначния деформация, асиметричната позиция на гънки по задните части и краката, нарушена функциониране на вътрешните органи, плоски стъпала, по дължина на крайник разлика (един крайник по-кратък от секунда).

За да се премахне този симптом като различна дължина на крака, като се използват ортопедични стелки и подметки. Но във всеки случай, различна дължина крак се регулира само когато излекува основното заболяване - сколиоза. Така че, за корекция на различни дължини на краката и премахване на други симптоми на поведение физиотерапия, масаж и физиотерапия.

aschistodactylia

Следващият вид на този вид заболяване - синдактилия. Генетично решена синдактилия заболяване е ненормално развитие на пръстите, или вместо, тяхното сливане. Причината е нарушение на отделянето на пръстите по време на ембрионалното развитие на плода.

Тенденцията за такава деформация на пръстите на плода, наблюдавани при тези жени, които са имали най-вредните въздействия, включително рентгенови лъчи, както и инфекция на тялото по време на бременност.

Симптомите на болестта е ясно изразени: безвъзмездни пръсти, за разлика от тяхната дължина и дебелина, които могат да доведат до скованост на детето и депресия. Лечението обикновено е хирургически, през който произвежда отделянето на съединените пръсти. След провеждането на пръстите на ръцете за експлоатация може да съществува и да работи отделно един от друг.

Коронарната болест на сърцето - нарушена функция на орган, което е следствие на недостатъчно снабдяване с кислород на сърдечния мускул от коронарните артерии. Обща причина е атеросклероза на артериите.

Симптомите на болестта включват: аритмия, слабост, гадене, задух, изпотяване, синдром на болка в областта на сърцето разпространява и към околността, в нарушение на човешката психика (паника, тревожност, тъга).

Лечението на болестта е да се премахне болков синдром със специални препарати, получаване на други, лекарства, предписани от лекар, отдих.

захарен диабет

Налице е тенденция при деца до такива наследствени заболявания като диабет. Това заболяване е ендокринната заболяване, което произтича от липсата или недостатъчно инсулин секрецията на хормона в тялото или с малабсорбция на вътрешните органи. Факторите, които водят до развитието на заболяването са:

• наднормено тегло;
• присъствие на панкреатичната болест;
• нарушен метаболизъм;
• поддържане на по-малко активен начин на живот;

• стрес;
• алкохол;
• тече в патологиите на тялото, които намаляват имунитета;
• употребата на наркотици, които имат diabetogonny ефект.
• Симптомите на заболяването с наследствено предразположение, както следва:
• Честите пътувания до тоалетната;
• постоянна жажда, което води до дехидратация;
• загуба на тегло;
• слабост и умора;
• нарушение на визуална система;
• изтръпване на крайниците;
• тежест в краката;

• виене на свят;
• ниска телесна температура;
• появата на припадъци в мускулите на прасеца;
• сърбеж по кожата в перинеума синдром;
• душевна болка.

Чести симптоми излиза функционирането на черния дроб, което се случва, независимо от вида на заболяването. Това се дължи на увеличаването на нивата на кръвната захар. В преждевременната лечение на заболяването е унищожаване на чернодробните клетки се заменят със съединителна тъкан. В този случай има цироза.

Също така, лекарят предписва хипогликемични лекарства, които се приемат всеки ден.

язва на стомаха

За наследствени заболявания може да се дължи, например стомашна язва. Но като не винаги е наследил. Например, само 40% от родителите на деца с това заболяване ще страдат язви. Чрез провокира заболяването включват фактори:

1. Лекарства, които един човек отнема много време. Те включват аспирин, диклофенак и други лекарства с нестероидно противовъзпалително действие. В напреднала възраст, съществува риск от заразяване и по време на едновременното приложение на тези лекарствени продукти с коагуланти и глюкокортикоиди.
2. Наличието в организма на туберкулоза, сифилис, диабет, рак на белия дроб, чернодробна цироза, панкреатит увеличава риска от язви.
3. Увреждане на коремната област (инсулт, травма, изгаряния, измръзвания).
4. Ефекти върху тялото на бактерията Helicobacter Pylori, което може да се зарази чрез целувка, мръсни ръце, прибори общи, и от майка на плода.

Симптомите на язва на стомаха са:

1. синдром на болка в корема. Болката обикновено се характеризира с нисък интензитет, но в някои случаи могат да бъдат сериозни. Повишена болка наблюдава при употребата на алкохол, пикантни и пушени храни по време на тренировка.
2. Възникване киселини (парене в епигастриума отдел), който се среща в почти 80% от хората, страдащи от това заболяване. Киселини се счита за такъв процес, когато киселинното съдържание на стомаха влиза в хранопровода лумена. Появата на тези симптоми се наблюдава след 2 часа след хранене.
3. Намален апетит.
4. Появата на гадене. В някои случаи, гадене и понякога повръщане, което е следствие от стомаха миопатия, дискинезия.
5. Тежест в стомаха след хранене.
6. Появата на оригване.

Лечение на стомашни язви, преди всичко, е да се съобразят с правилното хранене. Така че, това е неприемливо хранене пикантни, топла и груба храна и алкохол.

медикаментозно лечение е антибиотици, антиациди, gastroprotectives, reparants. В този случай, ако заразата има множество или повтарящи се, и ако има усложнения, хирургия е предписано. Операцията се състои в гастректомия и vagotomy - рязане на нервите, които стимулират секрецията на киселини в стомаха.

Във всеки случай, генетично причинени заболявания могат да бъдат избегнати, като следвате някои правила, които ще помогнат да се постигне това.

• Симптомите на разпространението на стъпалото, методите на диагностика и лечение
• Защо може да нарани крака по време на бременност и дали е възможно да се коригира възниква дискомфорт?
• Как мога да се излекува плоски стъпала в едно дете?
• Концепция и видове надлъжен напречен плоско стъпало