Bad Screening - лош скрининг на кръвта 1 - Потребителски Оля запис (olgagrinn) Общността

Аз ще напиша в подробности, изведнъж някой дойде по-удобно в моя опит. Всичко започна с ултразвук след 12 седмици. Съвсем нормално ултразвук: лице в отделните органи, крайниците са нормални, яката (TVP) 1.4 (нормално). Но тук е носната кост на границите на нормата, 2.1.

Днес обаждане от консултацията и призова за спешни priom.Napugalas до zhuti.Vysoky риск от синдром на Даун. Изпратено до генетиката, за да се явят повторно скрининг и ултразвук направено веднага. Нервна, налягането е много по-добри днес. Съпругът преживява. Тук мисля, че, ако е генетик ще предложи пункция.

Момичета, днес дойдоха резултатите от втория скрининг е записано, че всички рискове са ниски и МОМ, 0.38 и 2.2 (нормално трябва да бъде 0,5-2). Изпрати на генетик, кой е? Какво означава това за бебето? Много притеснен.

Обаждане от дисплея, заяви, че са идвали за сезирането генетика. Той каза, че кръвта идва от високия риск (според лекаря, те се разделят само с ниска и висока степен на риск, без номера). Утре ще отида.

Вчера е преминал проверка. Летя на крилете дома с SPL: нос е 28 mm, за яка зона 1.5 mm, с цялото скоростта на кръвния поток. Но днес дойде резултатите от биохимия, риска от тризомия 21 (Долу-ти) 1:75. Аз съм на.

Здравейте 16 седмици 4 ден дариха кръв на генетиката на резултата от всички заболявания -ponizhenny risk.Nizhe казва, че стойността нисък риск не изключва вероятността от раждане. Реб. с CDF.

Момичета, днес призоваха за консултация, беше казано, да дойде до рецепцията, защото кръвта е първо пресяване. от нейните резултати увеличиха безплатно бета субединица НМСН 5953 МОМ. Също така, на индивидуалния риск от тризомия 21, 1:76. На САЩ 68 CTD, TVP.

Момичета, кажете ми, моля, какво термин ви дарят кръв за първата прожекция? Сега Лекарят е възбуден, резултатите не говорят. Подадох в точно 14 седмици, според САЩ 13 и 4 дни. Сестрата тогава skpzala че лаборатории не могат да го приемат.

Резултатите се наредиха на първо пресяване. Рискът от синдрома на Даун е ниско (1: 491), макар и не колкото ни се иска. NO концентрация на б-ЧХГ (HCGb) се увеличават: 111,54 нг / мл, мама = 3.17, коректност. Мама = 3.23. Това означава, че концентрацията надвишава.

Това сложи край моята история с лоша скрининг. Напомни първата прожекция - Резултат: Висок риск от синдром на Даун 1: 240, на втория скрининг - Резултат: Висок риск от синдром на Даун 1: 6. Само да кажа, че второто изследване не е само мен.