Автоимунните агресия - studopediya

В един нормален имунен отговор се развива само в чуждестранна или физическо, но модифициран AG, и по-голямата част от останалата част от собствените си тела на имунната система е толерантен. В патология може да причини сенсибилизирани Т лимфоцити и на естествените имуноглобулини AG тяло, което се разглежда като проява на автоимунни реакции. Разнообразие от клинични прояви на автоимунни заболявания, дължащи се на различията в място, тежестта и механизми на увреждане в собствените си структури. Наречен автоимунно заболяване, причинено от автоантитела им хипертония, или Т-цитотоксични лимфоцити, които имат рецептори изглежда притежават нормални или модифицирани протеини.

Автоимунните заболявания се класифицират в две групи. Един от тях е представена от заболявания на съединителната тъкан, в която са открили серумни антитела без строга специфичност на органи. Те се наричат ​​съединителна тъкан. С този вид поток ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, нодозен нодоза, дерматомиозит, склеродерма, синдром на Sjogren, когато циркулиращи антитела проявяват афинитет за хипертония много тъкани и клетки - съединителна тъкан на бъбреците, сърцето, белите дробове. Втората група включва заболявания, в които кръвта открити орган-AT - автоимунно левкопения, анемия, злокачествена анемия, болест на Адисон и много други.

Като цяло, сега известни голям брой автоимунни заболявания. По-долу са най-значимите и често срещаните видове на това заболяване.

1. ендокринопатии: хипертиреоидизъм, тиреоидит на Хашимото, първичен микседем, инсулин-зависим диабет, болест на Адисон, орхит, безплодие, идиопатична paratireoidizm, частичен хипофизата недостатъчност;

2. кожни лезии: пемфигус, булозен пемфигоид, херпетиформен дерматит, витилиго;

3. Заболявания на нервно-мускулната тъкан: полимиозит, множествена склероза, миастения гравис, полиневрити, ревматична треска, кардиомиопатия, след ваксинация или пост-инфекциозни енцефалит;

4. разстройства на стомашно-чревния тракт: улцерозен колит, болест на Крон, злокачествена анемия, атрофичен гастрит, първична билиарна цироза, хроничен активен хепатит;

5. нарушения на съединителната тъкан: анкилозиращ спондилит, ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, периартеритис нодоза, склеродермия, синдром на Felty;

6. болести на кръвоносната система: идиопатична неутропения, идиопатична лимфопения, автоимунна хемолитична анемия, автоимунна тромбоцитопенична пурпура;

7. бъбречно заболяване: имунен комплекс гломерулонефрит, болест на Goodpasture;

8. очите заболявания: синдром на Сьогрен, увеит;

9. Заболявания на дихателната система: болест на Goodpasture.

Както бе споменато, механизмите на тъканно увреждане (така наречената помощна промяна) в автоимунни заболявания са различни. В случаите, когато автоантигена е локализиран във всеки един орган, най-голямо значение са антитяло-зависима цитотоксичност (II тип) и клетъчната реакция (IV тип). В автоимунни заболявания organonespetsificheskih играе важна роля дифузен голям отлагане на имунни комплекси (реакции тип III).