астронавт костюм "и детска церебрална парализа
Всички местни и чуждестранни издания, посветени на регенеративната лечение на деца с церебрална парализа, е посочено, че при условията на леко или средно тежестта на това заболяване, неговата ефективност е достатъчно висока, за деца до 2-3 години. Лечение на деца на предучилищна и училищна възраст, деца, юноши и млади хора, е изключително трудно, то трябва да се извършва в продължение на няколко години, а ефективността му или недостатъчен или не съществува.
За съжаление, не всички деца с церебрална парализа, поради различни причини, могат да започнат лечението на тази възраст и растат хиляди осакатен, не могат да се адаптират към груб живот. Докато родителите са живи - и те живеят, а след това? Пансион за деца с увреждания, където те живеят и да се научат да 20-21 години, а след училище-интернат за общи съоръжения, където всичко, което са научили, е постепенно изчезват, избледняване - замира и те често са много интелигентни, талантливи хора.
Тези мисли ме измъчваха в продължение на много години, и в продължение на много години, което е търсил начини за развитие на техники за образуване на движение, не само за децата, но също така и за младежи. Търся и методите за формиране на речта, защото дизартрия, който се среща при деца с церебрална парализа, тежи тяхното увреждане и може да се превърне в основа на тяхната лоша настройка, дори и да може да се движи самостоятелно. През 1968 г. в Института по съдебна психиатрия. VP Сръбски, където съм работил като старши изследовател, бе открит в страната на първия филиал за деца от няколко дни от живота си до 3 години с перинатална поражение на централната нервна система.
В същото време аз активно подкрепя и главен администрация за майки и деца Министерство на здравеопазването на СССР, Минесота Никитин, и ръководителят на министерство на здравеопазването на Комитета по наука и технологии. Всички останали SRI отказа от тази група пациенти. Изследователски институт директор, проф GV Морозов, позволи да се провеждат редица изследвания върху оборудването, които стояха в офиса ми в Института. Той видя тези деца, техните изтощени майки, и като вид и симпатичен човек, се съгласи да открие клон за деца от няколко дни от живота си до 3 години с перинатална поражение на централната нервна система, но не и в Института, както и въз основа на който и да е болница. Клон се намира в болница броят на града 68.
Гледането как формирането на двигателни умения при деца на тази възраст с перинатална поражение на централната нервна система, т.е. от гледна точка на патология, разбрах много неща, никога не са постигнати и преди, когато тя работи с пациенти на 3-5-годишна възраст и по-възрастни.
Още в първите седмици от живота се открива симптоми, които определят трудния начин на живот на тези деца. Те не се вдигне и да държат пасивно вдигна глава, на възраст от 2-3 месеца, тъй като здрави деца, много от тях, както и в рамките на 2-4 години, много по-често и по-късно, през 4-10 години, а някои от тях за живота. Те не влезе във владение на тялото и се превръща първата стъпка в своята вертикална настройка - хол и задържане на позата, докато седи, което в здраво дете започва 6 месеца, стоящо положение и по този начин ходене, които се образуват в норма за 10-12 месеца.
Анализът на тези процеси при деца с церебрална парализа (въпреки че тези факти са известни от много десетилетия), ми даде възможност да се разбере източникът на това заболяване - те не узряват важно за животните, хората и живите същества по системата на земята - функционална система анти-гравитацията - преодоляване на силата на гравитацията на Земята (ВЕА) или неговото узряване е от патологично с dizontogeneza явления. И това беше FSA е отговорен за това, че се справяме с наземна атракция, може да ходи, тичам, свири на пиано, писане и т.н.
Разберете значението на този факт за развитието на детска церебрална парализа са ми и работата на акад BN помогна Klossowski и Магнус, който показа как точно нарушението на FSA формира, основната му съставка - вестибуларния-церебеларна комплекса.
Това произведение е активиран нашия изследователски екип (VN Лебедев, Владимир Dotsenko, LV Антонова и т.н.) Разберете характеристиките на това заболяване и показа как тя се развива патологичен мотор стереотип при деца с различни форми на церебрална парализа ,
В същото време тази работа е извършена, а другият - за да разберете дали излагането на вредни въздействия и техните последици върху мозъка на детето по време на перинаталния период от живота е към края си, след раждането му, или скоро след това, или е става? И след това - какво? Отговорът на този въпрос ще помогне да се разбере дали е възможно да се предположи, че детето 10.3.12 години има само остатъчни най-накрая формира промени в същността на мозъка, или процес, в някаква форма продължава, както и за определяне на подходи за намаляване на лечение деца с церебрална парализа.
Няколко години се дават на търсенето на възможни начини за справяне с нарушаването на FSA и обезщетение структура на децата си Плашилото 3-5 години, ученици и тийнейджъри. Той дойде за случайно.
Един от моите служители, бивш невропатолог на институцията, в която изследва астронавти преди и след престоя си в безтегловност, след като заяви, че астронавтите няколко дни след завръщането си на Земята трябваше да се науча как да ходи, въпреки че не парализа или нарушения на мускулния тонус в те не са. За да се преодолее този синдром се причинява от условията на безтегловност, в Института по биологичното Проблеми на Академията на науките под ръководството на член-кореспондент на Академията на медицинските науки проф. IB Kozlovsky и медицина заводска лаборатория пространство "Звезда", под ръководството на главата. лаборатория проф. AS Barer и първия заместител MD ЕР Тихомиров, специални гащеризон "Penguin" е разработен.
Още на следващия ден се срещнах с директора на Института по биомедицински проблеми, проф. AI Григориев и проф .. IB Kozlovsky, ръководител на една от лабораториите на Изследователския институт по биологично Проблемите, които с пълно разбиране за моята луда идея за възможността да се използва "Penguin" за възстановяване на патологията на движенията при деца с церебрална парализа. Те се събраха инженери и невролозите НПО "Стар" и в рамките на 2-3 часа, аз се оказаха възможността за "Penguin" за деца с церебрална парализа. Тази идея се реализира, а на следващия ден имах 2 гащеризон, подходящи за тийнейджъри (астронавтите не са високи).
Децата трябваше да преминат към Медицинско работно облекло (КТ), като а именно по време на ходене импулс поток, генериран от мускули, стави, връзки (например проприоцептивни импулси действащи от съответните структури на мозъка). "Движение създава следното предложение" - пише акад LA Orbeli. Ето защо, ние, предложен метод, което наричаме "метод за динамичен пропреосептивно корекция" - ДПК.
След многократно откази на опитите за постигане на желания резултат, тъй като всичко се оказа. Момчетата, които преди две седмици може да минат с подкрепата на само 20-30 метра в едната - с патерици, а вторият - до стената, като през това време започва да се мине по своя собствена, без подкрепата на до 50 метра.
През следващите месеци, ние проверихме и повторна проверка на резултатите. Те бяха по-добре, отколкото сме очаквали. Децата започват да ходи, да овладеят движенията на ръцете след нанасянето сесии 5-10-15 костюм "Пенгуин". Освен това, те са се подобрили словото и, което е много важно, отново се появи мотивация за лечение, което рязко спадна, след като предишните неуспешни опити на лечение рехабилитация чрез други методи. След 5-10-15 курсове, използвайки LC, включващи 15-20 работни сесии методист с дете, много от пациентите (възраст 3-18 години), които не са или които отидоха, които влязоха само с подкрепа, да ходи, макар и дефектна походка. Деца с речеви нарушения са намалели дизартрия, речта става по-разбираемо.
След 2-3 години на наблюдение на въздействието на терапевтичния костюм "Адели" (така наречените под формата на малки пингвини), прототип на която е "пингвин", аз бях убеден в относително кратък срок на неговото въздействие върху състоянието на необичайни модели на движение. Следователно, заедно с специалистите от SPC "искра" се конструира нов LC, което се взема предвид необходимостта за потискане на тонично рефлекси ненамалените устройства, коригиране на стойка на детето, позицията на бедрени стави, краката и т.н. Особено внимание бе отделено на шезлонга. това е, разтягане на големите гръдни мускули, постепенно намаляване на тон, който дава за изчезването на влиянието на патологични рефлекси в мускулите на тазовото и ремък за рамо. Новият костюм е наречен "Gravistat".
По-късно "Gravistat" са свързани с особени клечки и той се нарича "Гравитон". Гащеризони "Gravistat" и "Гравитон" LLC стартира в "Spark" NCP. и те са широко използвани, както в България и в целия бивш Съветски съюз и в чужбина.
Какво обяснява тяхното влияние върху патологичните движение при деца с церебрална парализа, които са имали травматично увреждане на мозъка, или (в по-малка степен), или че neuroinfection?
Лабиринт рефлекс от главата към гърлото и всички развиващи допълнителни позициониране рефлекси, определяне на вертикално тяло устройство, контролирано от образуването на ретикуларната мозъка и вестибуларния-церебеларна комплекс, част от който съществена част от системата, която не е оформена в тези деца, или образува неточно, така че те Те не могат да седите, стоите, разходка.
Под влиянието на метода на КДП. в различна степен нормализира пропреосептивно дергичната поток в централните структури на мозъка, координиране на опорно-двигателния апарат, за нормализиране на дейността си.
На първо място, има нормализиране на сложните мускулни синергии от тазовата пояс - отслабва спазми водещи бедрени мускули, сгъвачи на бедрото, мускулите на прасеца, храносмилателната система, и т.н., както и раменните мускули, предмишницата и ръката .. Това е много важно, което отслабва спазмите на говорните мускули (мускулите на езика, устните) и нормален тон на кожата. Се провежда в центъра на масата нормализиране че осъзнава възможността за статиката и ходене с церебрална парализа, той е в състояние да поддържа баланса и ходи самостоятелно.
Такова действие KDP потвърждава, че сме изтъкнати хипотезата, че силен коректив ефект на медицинските екипи "Gravistat" и "Гравитон". упражняван върху мускулите на антигравитационни чрез създаване на изкуствена гравитация, което води до възстановяване на функционалността на системата за задвижване като цяло, и повече от това - в целия мозък.
Постепенно в течение на курса, влиянието на метода KDP на мозъка на детето е консолидирана, създадена под влиянието на неговия нов, много по-приближава нормално, моторни стереотип се отнася не само до скелетните мускули, но и на устната, т.е. мускулите на езика, устните, както и мускулите на гласните струни, което ви позволява да научите и реч вербална с нейните интонации.
Устойчивост на това ново движение модели, както и близостта му до нормално зависи от няколко фактора:
- тежестта на перинатални мозъчни лезии и имунната система на детето;
- интензивността на въздействието на тази загуба на двете системи в началото на прилагането на метода на KDP;
- коректност на физиотерапевти лечение възстановяване посредством LC "Gravistat". Болно дете, които по силата на своето заболяване никога не е ходила без използване на ръце, говорейки или притежавани от тях е дефектно, е необходимо да се научите всичко необходимо за това движение;
- наличието на травми, дори и в белите дробове, инфекции, негативните емоции, стрес от претоварване.
Оттук и изводът:
активен възстановително лечение, по-специално от KDP. То трябва да се извършва не само за деца в ранна детска и предучилищна възраст, но и на децата 08/12/15 и повече години. Нашите дългосрочни проучвания показват, че положителни резултати могат да се появят с активното лечение на младежи и възрастни.