Антивирусна имунитет и неговите функции

Информацията антивирусен имунитет поради особеното анатомична структура на вируси, относително малък набор от антигени на черупките, възможността за антигени плаващите на повърхността (протеини), абсолютен паразитизъм вируси, особено тяхното взаимодействие с чувствителни клетки.
В макроорганизма вирус може да бъде в различни държави:

• извънклетъчен (вирион);
• вътреклетъчно, в различни етапи на бързо или бавно продуктивно взаимодействие с чувствителна клетка (вирус);
• Тя е интегрирана в генома на клетки-мишени (непродуктивни взаимодействия, провирус).

Съответно, тези основни състояния възникващи вирус антивирусен имунитет отнася до неутрализация и отстраняване на вируса и неговите антигени от организма, което се постига с помощта на антитела, както и унищожаването на собствените инфектирани с вирус клетки мишени от цитотоксични Т лимфоцити (Тс).
В резултат на вирусни инфекции IgG антитела могат да участват в различни биологични реакции.
Неутрализирането на инвазивните свойства на вириони. Полученият комплекс се свързва с повърхността на макрофаги поради Fc - рецептори.

Абсорбцията на комплекса обикновено води до смърт на патогена (фиг. 6), неусвоените имунни комплекси могат да бъдат отделени и освободени вириони инфектират чувствителни клетки. Удължено циркулация неабсорбирания и недисоциирана имунни комплекси в тялото може да доведе до тяхното ескроу в различни тъкани на тялото и индуцират развитието на локални възпалителни реакции чрез активиране на системата на комплемента или интерлевкини клетки след фиксиране на комплекса с рецептора на антитела Fc фрагмент (хепатит, инфекциозна мононуклеоза, субакутен склерозиращ паненцефалит, и т.н.).
Антитяло-комплемент-зависима цитолиза на инфектирани с вирус клетки мишени е показано на фиг. 6. Лизис на инфектирана клетка мембрана се дължи на комплекса мембрана атака (MAC) на комплемента. Освободеният вирионите са изложени на антитялото.
Антитяло-цитолиза на клетки-мишени от макрофаги и гранулоцити в разпределението на времето на контакт със засегнатите клетки и гранзими цитолизини (фиг. 6). Тези макрофаги и гранулоцити трябва да имат Fc рецептори. Специфика за вирусен антиген те не притежават. Цитотоксични Т лимфоцити в тази реакция разтворител не е включен. Тяхната активност в присъствието на антитела е независима. Унищожаването на инфектирани с вирус клетки също се извършва от цитотоксични Т лимфоцити Тс (фиг. 7). Тс може да лизират вирусно инфектирани клетки в отговор на вирусен антиген-представяща клетка за GKGS- I.

Фиг. 6. Участие на АТ в антивирусно имунитет
а) неутрализиране на антителата от свободни вириони.
б) Antiteloposredovanny komplimentzavisimy cytosis клетки - мишена.
в) да отчита Antiteloposredovanny клетка гранулоцити.

Фигура 7. Взаимодействието на цитотоксична Т-лимфоцитна клетка с - мишена.

За цитотоксичното действие на Т-лимфоцитите изисква пряк контакт с клетката мишена. След това разпределение настъпва Тс-лимфоцитни гранзими или цитолизин, което води до промени в мембранната пропускливост на целевата клетка. Нейната осмотичното подуване, разкъсване на мембраната и цитоплазма изхода съдържание в микросредата.
Капацитет за интеграцията на вирусна нуклеинова киселина в генома на прицелните клетки имат ДНК вируси и ретровируси. Потомци наследят провирус заразена клетка. Вирусни антигени (протеини) в клетка, не могат да бъдат синтезирани, те не са представени на GKGS- I. имунния надзор такава клетка не може да бъде.