Антифосфолипиден скрининг (IgM

Антифосфолипиден синдром - заболяване, при което всички патологични реакции, причинени от неправилно функциониране на имунната система, в която започва да произвежда антитела към фосфолипиди включени в мембраните на много клетки, включително тромбоцити, ендотелна (кръвоносните съдове), както и да фосфолипиди нервните клетки.

Антитела към фосфолипиди (APL) - автоантитела клас IgG и IgM, агресия, насочени срещу фосфолипиди. Обикновено, стената на съда има определен електрически заряд, който "избутва" го от кръвосъсирването фактори в резултат на кръвта в течно състояние. Под влияние на съдовата стена на AFL е повреден и променя своя електрически заряд. След което коагулационни фактори "пръчка", за да механизъм tromboorazovaniya стартирането на корабите и за разработване на кръвен съсирек.

Feature на антифосфолипиден синдром е, че тя винаги се осъществява под прикритието на други заболявания, в зависимост от които е повредена орган. Това означава, че не разполага със собствена специфична клинична картина, което позволява да се идентифицира този синдром без лабораторна диагностика. И ако този синдром не се диагностицира навреме, болестта на крайния стадий на разработване на полиорганна недостатъчност, което води до смърт на пациента.

В млада възраст синдром е най-голямата опасност за бременни жени. Поради обръщение tromboorazovaniya кръв в плацентата. Клинична проява на отхвърляне на плода е майка тялото - т.е., спонтанен аборт.

Ако APS засяга съдове на мозъка - инсулт се случи. Ако заболяването претърпя око - отлепване на ретината е възможно.

Показания за

съдова тромбоза, с тенденция да се повтори, особено в ранна възраст;

Trombtsitopeniya - намаляване на броя на тромбоцитите в отсъствието на каквато и хемолитична болест;

Вътрематочната смърт на плода, спонтанен аборт (жени, които имат 2 или повече спонтанни аборти, необяснима характер);

Системен лупус еритематозус;