Амиотрофична латерална склероза перспективи за лечение, неврологично заболяване (неврология), странични
Днес диагнозата на "амиотрофична латерална склероза" е еквивалентно на почти изречение: наясно само един случай на стабилизиране на пациента с тази болест. Но надеждата е, че един ден това заболяване ще бъде лечимо, има. Световните учени, тази надежда е изследвания на стволови клетки.
Това загадъчен амиотрофична латерална склероза
Амиотрофична латерална склероза - заболяване, сложна и малко проучен, въпреки факта, че в продължение на десетилетия се извършва многобройни изследвания. А достатъчно ефективен метод за лечение не е намерен. Някои учени смятат, че важна роля във възстановяването на повредените двигателните неврони, или дори да се създаде нов може да изиграе стволови клетки с тяхната способност да се диференцират в различни клетъчни линии.
Амиотрофична латерална склероза, известен също като Lu Geriga заболяване - прогресивно заболяване, което се отразява в постепенното развитието и разпространението на слабост и атрофия на засегнатите мускули на пациента. Такова състояние причинява мускулна дисфункция, инвалидност и в крайна сметка смърт или трайна зависимост от дишането на помощи, която се проявява средно 3 години, след като е диагностицирана за първи път мускулна слабост.
Приблизително 5% до 10% хора с АЛС имат роднини с подобно заболяване. Повечето случаи на амиотрофична латерална склероза (90% до 95%) са спорадични, често с произход "напълно неочаквано", но е рядка форма на амиотрофична латерална склероза, която може да се види в 3 западната част на Тихия: Гуам, полуостров Кии в Япония и Западна Нова Гвинея. Много етиологични фактори, свързани с факта, че процесът на изчерпване остава неразбираемо и необяснимо.
Фактори, които задействат верига от събития, довели до смъртта на двигателните неврони са неизвестни. Може да се предположи, че модифицираният ген води до производството на токсични вещества и която задейства болестния процес. Дори и на 15% -20% от семействата, в която е разположен на мутиралия ген, механизъм на действие, ускоряване на начало на заболяването, остава неизвестен. Ние също не знаем причините за появата на това заболяване в различна възраст и скоростта му на прогресия, свързани със специфични генни мутации, както и причината за непълна заболяване (засегнати повечето носители на гена, но не всички).
Още по-малко се знае за причините за болестта в спорадично западния район на Тихия океан. Най-непосредствената причина за мускулна слабост и загуба - прогресивна загуба на мускулна двигателните неврони. Са засегнати нервните клетки, разположени в стеблото на гръбначния мозък или на мозъка и пряко свързани с мускули (нисш двигателни неврони) и мозъчната кора (горни двигателни неврони), свързани с долните двигателни неврони. Също нервните клетки и вериги, които са в предния дял на мозъка могат да бъдат засегнати (префронтална двигателни неврони).
Нито метод на лечение може да забави или да обърне развитието на амиотрофична латерална склероза. Има препоръчва метод за лечение (при използване на рилузол), който може да 2-3 месеца до средната продължителност на живота на пациента амиотрофична латерална склероза. Внимателното придържането към диета и навременно прилагане на неинвазивна дихателна поддръжка може да удължи периода от време, животът на пациента за още 6-12 месеца.
Перспективи за лечение на амиотрофична латерална склероза
Злокачествен или "дедиференцирани" клетки се различават от нормалните стволови клетки и специализирани теми, които разделят неконтролируемо и носят риск от унищожаване на тялото. Диференциацията на стволови клетки трябва да е включен, за да получите правилната посока и да изключите, така че желаната тъкан в различни органи и системи са били построени. Стволовите клетки, включително нервни стволови клетки по дефиниция са налични в ембриони. Стволовите клетки са намерени в кръвта от пъпната връв. При възрастни, тези клетки се намират в костния мозък и други органи, които изискват по контролиран самолечение.
Този въпрос е повдигнат за етиката на научни изследвания върху хора на ранен етап на изследванията на стволови клетки, с акцент върху рисковете от преждевременно клинични проучвания. Доклади за трансплантация на стволови клетки се извършва в Китай, без да се има предвид обективни данни от независими експерти за всеки пациент преди, веднага след дълго и след трансплантацията, не осигуряват необходимата научна информация за установяване на безопасността и ефикасността на този метод.
"Това е много важно, че изследователи и клиницисти са били внимателно планиране строго научни изследвания, и по-специално, за да се съсредоточи върху основните лабораторни експерименти, които могат да дадат отговори на много въпроси, които в момента са изправени този терапевтичен подход", - пише Луси Bruidzhn, директор, науката и вицепрезидент на "БСА" за асоцииране (амиотрофична латерална склероза). - "За тази терапия е безопасна и е имал възможност да клинично приложение, е необходимо, че свойствата и сложността на различните стволови клетки са били проучвани." В отговор на ограничението за видове изследванията на стволови клетки, които могат да получават федерално финансиране, на Американската академия по неврология и Американската асоциация по неврология - две водещи професионална организация на невролози в Съединените щати - изрази увереност, че работата на двете ембрионалните и зрелите стволови клетки трябва и извършва внимателно и под строг контрол. Членовете на тези организации и загриженост относно спазването на важни етични стандарти в областта на изследванията на ембрионални стволови клетки обществеността.
Има два спектър от научни проблеми. На първо място, се дължи на факта, че успехът на всяко конкретно изследване е достатъчно ниска, за по-нататъшното бързо развитие изисква паралелни проучвания в различни посоки. Същността на изследване - проба и грешка, че се идентифицира неефективните области, така че можете да се съсредоточите върху по-обещаващо. Между началото на изследването и клиничното приложение на метод обикновено отнема дълго време.
Следователно, всяко забавяне при определяне на терапевтичния потенциал на метода води до забавяне на въвеждането на този метод на лечение. На второ място, с изключение на някои видове изследвания от федералното финансиране може да доведе до загуба на такива изследвания от областта на оглед на състоянието на и загубата на контрол върху тях, както и преминаването на тези проучвания в други страни. Това може да доведе до увреждане на двете отделни пациенти и на цялата общност от пациентите, лекарите и учените.
изследванията на стволови клетки предлага надежда за пациенти с амиотрофична латерална склероза, и може да доведе до нови терапии, които забавят прогресията на заболяването. Но тази надежда е да се комбинира с повишено внимание, тъй като изследването на стволови клетки е все още на ранен етап като цяло и по отношение на амиотрофична латерална склероза и по-специално, но също и поради ограничената ефективност на фармакологични ефекти в трансгенни мишки и при пациенти с не-вродена амиотрофична латерална склероза. В бъдещите проучвания, стволови клетки, клиницисти, изследователи и пациенти, които участват в тях трябва да се обърне специално внимание на въпросите на етиката и научна прецизност.
Въз основа на статията "амиотрофична латерална склероза и стволови клетки."