Алдехиди и кетони
Алдехиди и кетони.
Алдехиди и кетони имат подобна химична структура. Ето защо, историята на тях се сляха в една глава.
Структурата на двете съединения prsutstvuet двувалентен карбонилна група:
За разлика от алдехиди и кетони, както следва. алдехиди карбонил група е свързана към един водороден атом и въглеводороден радикал, докато той е свързан с кетони с два въглеводородни радикали.
Химичните свойства на алдехиди и кетони.
Наличието на алдехиди и кетони и карбонилна група причинява известно сходство на техните свойства. Въпреки това, съществуват различия. Тази разлика се обяснява с присъствието в молекулата на алдехид водороден атом свързан към карбонилната група. (В молекули кетони атом отсъства).
И карбонил група, свързана с тях водороден атом, в отделна функционална група. Тази група става известна като алдехидна функционална група.
Поради наличието на водород в молекулата, алдехид, то лесно се окислява (приложен кислород) и се превръща в карбоксилна киселина.
Например, окисление на ацеталдехид образува оцетна киселина:
Поради лесни окисляемост алдехиди са енергични редуциращи агенти. По този начин те се различават съществено от кетони, които се окисляват много по-трудно.
Получаване на алдехиди и кетони.
Алдехиди и кетони могат да се получат чрез окисление на съответните алкохоли. със същия въглероден скелет и хидроксилни групи при същия въглероден атом, при който алдехид или кетон образуват карбонилна група.
Ако алкохол се използва като окисляем първичен алкохол, алдехид, получен чрез окисляване.
Мравчена алдехид (формалдехид).
Формалдехид - прост алдехид с формула:
Получава се от метилов алкохол, за да формалдехид - простият на алкохоли.
На формалдехид действа като водороден радикал.
Формалдехидът - газ с остра неприятна миризма, разтворим във вода. Антисептик, както и дъбилни свойства.
Получава се от метилов алкохол, за да формалдехид чрез каталитично окисление на атмосферен кислород или му от дехидрогениране (водород абстракция).
Воден разтвор на формалдехид (обикновено 40%) се нарича формалин. Формалин prmenyaetsya широко за дезинфекция, съхранение на анатомични екземпляри. Значителни количества формалдехид се използват за получаване на фенол-формалдехидни смоли.
Ацеталдехид (ацеталдехид).
Това е един от най-важните алдехиди. Това съответства на етилов алкохол и могат да бъдат получени чрез окисление.
Ацеталдехидът е широко се срещат в природата и се произвежда в големи количества в промишлеността. Той присъства в кафе, в зрели плодове, хляб, и се синтезира от растения като резултат от техния метаболизъм.
Ацеталдехидът - лесно кипене безцветна течност (точка на кипене 21 градуса С). Той има характерна миризма развалени ябълки, лесно разтворими във вода.
В prmyshlennosti ацеталдехид получава:
- окисление на етилен,
- добавянето на вода към ацетилен,
- окисляване или дехидрогениране етанол.
Ацеталдехидът се използва за производство на оцетна киселина, бутадиен, някои органични вещества, алдехидни полимери.
Диметил кетон (ацетон).
Диметил кетон (ацетон) е проста кетон. Ролята на молекулата на въглеводородни радикали извършва метил СН3 (метан остатък).
Ацетон - безцветна течност с характерна миризма.
Точката на кипене на 56.2 градуса С.
Ацетон се смесва с вода във всякакви пропорции.
Той е един от метаболитите получени от човешкото тяло.
- Ацетон могат да бъдат получени чрез окисление на пропен,
- Използвани методи за получаване на ацетон от изопропилов алкохол и ацетилен,
- По-голямата част от ацетона, получен като страничен продукт при получаването на фенол от бензол по метода на кумол.
Ацетон - много добър разтворител на много органични вещества. Той е широко използван в производството на бои, при производството на някои видове синтетични влакна, nebyuschegosya органичен стъкло, на филм, бездимен барут. Ацетон се използва като изходен материал за синтеза на някои органични съединения.