Ацетилен дихлороетан - директория химик 21

Фиг. XIII.4. Схема производство винилхлорид от ацетилен / -ugolny филтър реактор 2 3 вода охладител 4, S-хладилници антифриз 5-ШИРОК-5-стрипинг обратен хладник. антифриз охлажда при -40 ° С 7-етап дестилационна колона -kipyatilnik, / ацетилени // - /// хлороводород - масло / V-V-вода антифриз, температура -25 ° С V / -antifriz, температура -40 ° С V // - антифриз температура от 50-70 ° с V /// - газове за улавяне aetilena / X-дъна (небалансирано дихлороетан) X-фенол инхибиране X / винил -hloristy

Както е добре известно, ацетилен и етилен се получават едновременно, например в elektrokrekinga. Въпреки това, винил хлорид може да бъде получен от етилен и от ацетилен. Следователно, технология за производство на винилхлорид е предложено в комбиниран процес. Предвижда се, че на първия етап се получава 1,2-дихлороетан чрез директно хлориране на етилен и ацетилен хидрохлориране използване Н л, получен по време на хлориране на етилен. На втория етап, дехидрохлориране на 1,2-дихлоретан до получаване на винилхлорид. Получаване на 1,2-дихлоретан чрез хлориране на етилен процес на хидрохлориране на ацетилен до получаване на винилхлорид и процес на дехидрохлориране на 1,2-дихлоретан бяха обсъдени по-рано. Следователно, не е необходимо да се разгледа пълната схема на потоците. тъй като се състои от три стъпки подсистеми, пречистване и дестилация. [C.524]

Въпреки, че освен хлор реакция на олефини е открит през 1795 г., но търговската стойност се получава само в началото на този век. Понастоящем в търговската мрежа основен практикува хлориране на етилен, пропилей, ацетилен и други ненаситени въглеводороди. Така получава 1,2-дихлоретан, 1,2-дихлоропропан, 1,1,2,2-тетрахлороетан, са широко използвани като разтворители. фумигант и междинни съединения в синтеза на важни съединения. като винил хлорид, етилен-диамин. трихлоретилен и др гр. халоген присъединяване към олефини и ацетиленови продукти придружени от образуването на допълнително заместване на водород в продължение на хлор и други реакции. [C.133]

Ацетиленови и неговите хомолози, свързани халид форма или ненаситени monohalides или ограничаващи дихалогениди. Например, ацетилен могат да бъдат получени от винилхлорид и етилиден хлорид (1,1-дихлороетан) [c.219]

Това дихлороетан лесно разцепва хлороводород. трансформиране Позовавайки се на винил хлорид. например по време на пиролиза, проведена около 600 ° или по-горе [6]. По-високите температури и присъствието на инертни разредители благоприятстват разцепване на втората молекула на хлороводород. при което дихлороетан превръща ацетилен [c.166]

Ацетилен (I), LJ Тетрахлороетанът Са хлориди. Fe, А1, Se или 5Ь в смес от тетра -hloretana с дихлоретан, Р1> 2 бара, 40-90 ° С [160] [c.99]

Използваните суровини в процеса. Това е смес от газове. съдържащ около 20% ацетилен и етилен, получен чрез новия процес на пиролиза бензина фракция (вж. стр. 44). При производството на винилхлориден мономер ацетилен след три реакции настъпи този процес добавя хлороводород. формиране хлоровинил хлор присъединяване към етилен. Тя дава дихлороетан, което води до дехидрохлориране hlorvinilu и хлороводород. [C.201]

Много халогениди са толкова нестабилни, че се разгради до олефин и HC1 с отопление. Той се използва в няколко промишлени процеси. Първо, дихлороетан се нагрява, за да го превърне в винил хлорид и НС1, 1,1,2-трихлоретан и винилхлорид пиролиза и НС1 и тетрахлороетан (ацетилен тетрахлорид) - в трихлор-етилен и НС1. [C.345]

Има само четири примери са дадени от множеството реакции. които могат да бъдат успешно извършва в стопени соли. Ако стопената смес чрез Zn б и КС1 при 330 ° С, преминаващ 1,1-дихлороетан, последният губи НС1 и с добив 97% се превръща в винил хлорид. Тази стопена сол е хлороводород е прикрепен към ацетилен с добив 89%. [C.91]

Винилхлоридът може да бъде получена чрез многобройни реакции на някои от тях, придобити техническо значение. Производство реакция могат да бъдат разделени на две основни групи н) eisoedinenie хлороводород на ацетилена и премахване на хлороводород от дихлоретан. При получаването в лаборатория мащаб е по-удобно отстраняване на хлороводород от 1,1-дихлоретан или 1,2-алкохолни разтвори на алкални. Не, тъй като атомът е nuyasho прилага налягане над атмосферното налягане и не трябва да се справи с опасен ацетилен. Въпреки това, в производство в промишлен мащаб е по-предпочитан метод. основава на използването на ацетилен като двата реагенти (ацетилен и хлороводород) са по-скъпи и по-достъпни в сравнение с хлорирани етани. [C.190]

Ацетилен, LJ, Hj 1,1-дихлоретан Al LG в безводен хлориран въглеводород, С 5-0 [2021] [c.303]

Метил-1-бутен, 1,2-дихлороетан (I), ацетилен (II) ligomer. състояща се от 11-изомери Priess 10 винил хлорид (III) катализатор и при същите условия [1] Активният въглен единство марка AG-2. Превръщането на III I -97,2%, II - 67,4% [22] [c.308]

Ацетилен (I), етилен (II), S1g (III) Тетрахлороетанът (IV), дихлороетан (V) Fe LG в дихлороетан, 65 ° С, скорост 1, п, III - 20, 20, 60 часа съответно L. Превръщането на I - 96,8%, II - 99,9% добив IViz I - 94,4%, V от II -97% [251] [c.595]

Ацетилен в смес с други продукти от пиролиза масло L-G, Н и дихлороетан, винил хлорид (I) Hg I п (при С, В) rotok, 120-180 ° С. Добив 356% 1-95-98] [c.988 ]

Ацетилен (I), етилен (п) S1g Тетрахлороетанът (I1), дихлороетан (IV) Fe LG в тетрахлороетан, 50-75 ° С скорост на храна (Ij-Il) -71 л / ч, LS-L 37 часа. Добив III - 95,8%, IV -96,9% [555]. Вж. Също [556, 557] [С.29]

Ацетиленови етилен. ацетилен, етилен. GL (САА) продукти на кондензация на свързване обков съгласно (бутадиен Prisoedinesh дихлоретан (I). Hex-sahloretan (P) Графит над 455 ° С, [9] и п п е 1 = С и С = С връзки актив. Въглища добив малко [23] Le халоген активен въглен при 120-125 ° C форми I, при 125 ° С - .. II [10] Виж също [11] [c.346]

Edwards и Winter получен винилхлорид заедно с ацетилен отопление дихлоретан в присъствието на пара като разредител при температура 800-1000 °. Получаване ацетилен благоприятства присъствието на разредители. понижаване на налягането и увеличаване на периода отопление. [C.743]